Espíritu comunitario en residencia para personas mayores (437_EsCom)
17 de abril de 2025 actualizado por: TOPMED
El anciano en el centro de su entorno de vida: participación social y espíritu comunitario en la residencia de ancianos
El objetivo de nuestro estudio es observar y comprender los factores que enfatizan la creación de un espíritu comunitario.
Objetivos específicos:
- Explorar y comprender los facilitadores y desafíos de la participación social en un contexto residencial;
- Explore y comprenda los facilitadores y los desafíos de crear un sentido de comunidad en un entorno residencial.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
27
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canadá, G1S 1C1
- Topmed
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Residentes de atención domiciliaria para personas mayores y responsables que trabajan en el lugar.
Los participantes serán seleccionados de los hogares comunitarios seleccionados.
Descripción
Criterios de inclusión:
Para administradores de sitios
- Ser administrador en las residencias correspondientes.
- Ser gerente de departamento o
- Ocupar el cargo de Gerente General o
- Ser miembro de la sede del socio
Para residentes
- Residentes del ala autónoma de las residencias objetivo
- Cuidador cercano de un residente de las residencias incluidas en el proyecto de investigación
Criterio de exclusión:
- Trastornos neurocognitivos
- Dificultades lingüísticas significativas.
- Falta de comunicación verbal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sitio de residentes 1
Residentes de edad avanzada que viven en el sitio de servicios de atención domiciliaria para personas mayores 1
|
No hay intervención, este es un estudio observacional.
|
|
Sitio de residentes 2
Residentes de edad avanzada que viven en el sitio de servicios de atención domiciliaria para personas mayores 2
|
No hay intervención, este es un estudio observacional.
|
|
Sitio de administradores 1
Responsables que trabajan en el servicio de atención domiciliaria de ancianos en el sitio 1
|
No hay intervención, este es un estudio observacional.
|
|
Sitio de gerentes 2
Responsables que trabajan en el servicio de atención domiciliaria de ancianos en el sitio 2
|
No hay intervención, este es un estudio observacional.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sentido de factores comunitarios
Periodo de tiempo: Hasta 1 mes después del reclutamiento de los participantes
|
13 ítems Cuestionario Con preguntas abiertas en el formato de sesión de entrevista individual, los factores se identifican a través del análisis cualitativo.
|
Hasta 1 mes después del reclutamiento de los participantes
|
|
Sentido de la comunidad
Periodo de tiempo: Hasta dos semanas antes de la sesión de la entrevista
|
9 ítems cuestionario utilizado para medir el sentido de comunidad de los residentes.
Para los gerentes, la medida es su percepción del sentido de comunidad del residente.
Cada elemento utiliza una escala de 5 puntos, puntaje más alto significa un mayor sentido de comunidad, valor mínimo por ítem: 1, valor máximo por ítem: 5, puntaje total mínimo: 9, puntaje total máximo: 45
|
Hasta dos semanas antes de la sesión de la entrevista
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Facilitadores de sentido de la comunidad
Periodo de tiempo: Hasta 1 mes después del reclutamiento de los participantes
|
7 Subitems formados en el cuestionario con preguntas abiertas en el formato de sesión de entrevista individual, los facilitadores se identifican mediante análisis cualitativo.
|
Hasta 1 mes después del reclutamiento de los participantes
|
|
Sentido de obstáculos comunitarios
Periodo de tiempo: Hasta 1 mes después del reclutamiento de los participantes
|
8 Subitemas formados en el cuestionario con preguntas abiertas en el formato de sesión de entrevistas individuales, los obstáculos se identifican a través del análisis cualitativo.
|
Hasta 1 mes después del reclutamiento de los participantes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
4 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
14 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
4 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 437_Esprit communauté
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .