このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

サッカー選手の急性足首外側捻挫の管理における運動イメージ技術の有効性

2024年6月13日 更新者:Riphah International University
サッカー選手の急性足首外側捻挫における痛み、固有受容感覚、不安定性、筋力に対する運動イメージ技術の影響を判定すること

調査の概要

詳細な説明

フットボール (サッカー) は非常に人気のあるゲームで、レジャーと職業の両方でプレイされます。 接触ゲームの 1 つであり、選手生活の主要な部分を占めるサッカーは、身体的損傷のリスクが非常に高い環境で、ほとんどの時間を競技場で過ごします。 サッカー選手は、優れた固有受容感覚が優れた試合パフォーマンスの重要な前提条件であるにもかかわらず、並外れたレベルの注意力、記憶力、計画性、その他の多様な精神的役割を含む試合とトレーニングの際立った要求に応えるために、身体的および精神的に健康である必要があります。運動器系損傷および軽度の外傷性脳損傷。 足首は、試合を通して最も損傷を受けやすい関節であると考えられています。 ランニング、接触、ジャンプなどの試合による怪我の約 30% が足首の怪我であり、足首の靭帯損傷は足首の怪我の 77% を占めます。 足首の靱帯損傷が繰り返し発生すると、神経筋反射反応時間の欠損が生じ、感覚運動機能と固有受容に長期にわたる損傷が生じます。 症例の 20% では、足首の靱帯損傷が繰り返されることで足関節が不安定になることがあります。

運動イメージは、運動出力を一切排除して、正確な動作の表現が作業記憶内で内部的に再現される能動的な手順です。 機能的画像研究によって、運動パフォーマンスや運動中と同様に、解剖学的基質のような運動イメージが活性化されるという証拠が提示されており、運動イメージは運動パフォーマンスと筋電位を高めることが示されています。 イメージングは​​理学療法プログラムの効果的な補助処置であるとも言われています。 イメージプログラムは、メンバーが心の中でイメージをコントロールし、見て、鮮明に構築するのを支援するために利用されます。 運動イメージ法は神経ネットワークを形成するため、運動イメージは調整能力、固有受容感覚、運動感覚能力を促進することによって動的平衡能力を高めます。 さらに、他の研究者は、イメージを他の医学的疾患に適用すると痛みが軽減されると報告しています。

ある研究では、イメージ療法とイメージ療法を併用したグループは、対照療法グループよりも優れた機能回復が得られたと報告されています。イメージング中は、あたかも腕が実際に使われているかのように、神経および筋肉の機構が広範に活性化されます。 運動画像は、機能的に足首が不安定な患者の腓骨筋の発症時間が遅いことを示すことで効果的でした。 MI は、長期にわたる筋骨格系の不快感状態における痛みの軽減と可動域の発達に効果的である可能性があります。 MI プロトコルは主に不安を軽減し、強度を高めるのに役立つため、人工膝関節全置換術後のリハビリテーション計画に役立ちます。 このパイロット研究は、関節形成術を受けた患者に対して、MI 療法を整形外科的治療に含めるべきであるとアドバイスしています。 我々は、末梢損傷後の運動回復に関してMIによってもたらされたいくつかの進展を、主に術後の初期段階で観察した。 足底屈筋の随意トルク コホートは、下肢筋の MI トレーニングによって重要に増加しましたが、この力の急増は一般的な動機付け効果の結果ではありませんでした。 グレード II の足首靱帯断裂のリハビリテーションに関しては、MI が役立つ可能性があります。

MSK 疼痛状況の管理では、現代では MI の適用が増加しています。 この研究は、急性足首外側捻挫を患ったサッカー選手(参加者)の足首の痛み、不安定性、筋力、固有受容(結果)について、標準的なリハビリの補助としての運動イメージの影響(介入)と標準的なリハビリのみの場合(比較)を関係付けることを目的としました。 。 これは、当該集団のさらなる研究と治療プロトコルの設計のための基礎を築くのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン、25124
        • Hayatabad Sports Complex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 現役の男子サッカー選手。
  • 年齢は18~30歳くらい。
  • 最近足首の外側捻挫をしたサッカー選手は、捻挫後 72 時間以内に割り当てを完了しました。
  • 参加者は、痛み、炎症、打撲、または 1 日以上身体活動ができないなどの症状のうち少なくとも 1 つを抱えていました。
  • 急性足首捻挫の病歴があり、カンバーランド足首不安定性ツールスコアが 27 未満で不安定感があると自己申告したフットボール選手。
  • リウマチ専門医/スポーツ理学療法士の紹介を受けた選手。

除外基準:

  • 下肢骨折に伴う足首の捻挫。
  • その他の下肢の損傷。
  • 神経学的/跛行または血管の異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モーターイメージ技術
  1. モーターイメージ技術
  2. 従来の治療法
  • 大きなバーベルを肩に担いでつま先を上げる運動をしている人のビデオを再生します。
  • ビデオの中の人物は、重いバーベルを大きな音を立てながら、中立的な直立姿勢からつま先立ちまで進みました。このトレーニングでは足底屈筋が使用されます。
  • メンバーは、足首を屈曲させるために足首の屈筋を働かせることを想像したと言われています。 10 秒間の仮想収縮中に両肢を使用し、その後 10 秒間の休息をとりました。 その後、収縮を 5 回繰り返し、30 秒間の休止がありました。 5セットの5回の収縮の間に、2分間の休憩が挟まれた。 合計50回の想像上の収縮。
アクティブコンパレータ:従来の運動療法
  1. 演習
  2. 従来の治療法
  1. 回内、屈曲、伸展のためのROMドリル。
  2. 足首の強化トレーニングには、つま先立ち、つま先歩き、片足飛び跳ね、ラテックスゴムバンドを使った抵抗運動などが含まれます。
  3. 固有受容運動には以下の運動が含まれます。 (a) 固有受容ボードに座り、負傷した四肢を丸い動きで動かします。 (b) 両目を開いたり閉じたりしながら、両足をボードの上に置いて立ち上がる。 (c) 片足でボードの上に立ち、両目を開けて演技する。 (d) ミニトランプでのエクササイズ(両足での立ち上げ、片足での立ち上げ、左右両足でのホップ、および片足でのホップ)。
  4. 中程度の強度で柔軟なバンドを使用して足首の筋肉を強化します。
  5. エアロバイクでトレーニング。
  6. 壁に向かって前方に突進します。
  7. 横断面または矢状面でステップを上下します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:3週間
Visual Analogue Scale (VAS) は、一連の値に及ぶと考えられ、直接測定するのが難しい特性や態度を測定しようとする評価手段です。
3週間
カンバーランド足首不安定性テストのアンケート
時間枠:3週間
カンバーランド足関節不安定性テスト質問票 (CAIT) は、FAI の重症度を判断するための 9 項目および 30 点の尺度です。
3週間
スターエクスカーション固有受容テスト
時間枠:3週間
SEBT は、最大限の筋力、柔軟性、固有受容を備えた参加者を必要とする有効なテストです。 目標は、片足でスタンスを維持しながら、反対の足をできるだけ遠くまで伸ばすことです。
3週間
手動筋力テスト
時間枠:3週間
筋力テストは、筋力、パワー、持久力などの筋パフォーマンスの低下や不足を評価するための重要な検査ツールです。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Waqar Ahmed Awan, PhD、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月14日

一次修了 (実際)

2024年6月4日

研究の完了 (実際)

2024年6月4日

試験登録日

最初に提出

2024年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月13日

最初の投稿 (実際)

2024年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月13日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/01823 Muhammad Ismail Khan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する