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坐骨神経痛における筋顔面リリーステクニックと坐骨神経スライダーテクニックの効果

2024年7月31日 更新者：Riphah International University

坐骨神経痛のあるクリケット選手の痛みの可動域および機能障害に対する、坐骨神経スライダーテクニックを伴う場合と伴わない場合の筋顔面リリーステクニックの効果。

坐骨神経痛自体は病状ではありませんが、坐骨神経に影響を及ぼしている何らかの症状の症状です。 腰、股関節、脚の痛みが最も一般的な症状です。 ただし、うずき、しびれ、脱力感も坐骨神経の損傷の症状です。 理学療法は、坐骨神経痛による痛みを治療する一般的で効果的な方法です。 筋膜リリース（MFR）は、筋肉や関節を取り囲む筋膜と呼ばれることが多い線維組織など、体の結合組織に焦点を当てるという事実から、坐骨神経痛に対するもう一つの有用な選択肢です。この研究は、筋膜リリースの効果を比較するために行われます。坐骨神経痛のあるクリケット選手の痛み、可動域、機能障害について、坐骨神経スライダーテクニックを使用した場合と使用しない場合の筋顔面リリーステクニック。 この研究は、坐骨神経痛に対する坐骨神経スライダー技術を用いた筋顔面リリース技術の効果を調べるためのそのような証拠が文献に見つからないために実施されることになる。 筋顔面リリース技術と坐骨神経スライダー技術は、患者の治療のための来院回数を減らすことができ、使いやすく、実行可能で、費用対効果が高いため、有用です。 坐骨神経は人体の中で最大の神経です。 腰から出る5本の神経が集まる場所に形成され、腰から足の裏まで伸びています。 この重要な神経が圧迫されたり、炎症を起こしたり、炎症を起こしたりすると、坐骨神経痛として知られる腰や脚の痛みが生じます。 理学療法士は、坐骨神経痛の軽減に役立つ多くの実証済みの方法を使用します。 最も一般的に使用される方法の 1 つは、筋膜リリース療法として知られています。 筋膜リリースは、理学療法士が神経系の損傷によって引き起こされるさまざまな痛みの原因を治療するために使用できる方法です。 これには、セラピストが実践的な手動テクニックを使用して、体の緊張や痛みの領域を解放することが含まれます。 筋膜リリースが坐骨神経痛の治療に効果的なツールである 3 つの理由を以下に示します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

理学療法は、坐骨神経痛による痛みを治療する一般的で効果的な方法です。 筋膜リリース（MFR）は、筋肉や関節を取り囲む筋膜と呼ばれることが多い線維組織など、体の結合組織に焦点を当てるという事実から、坐骨神経痛に対するもう一つの有用な選択肢です。この研究は、筋膜リリースの効果を比較するために行われます。坐骨神経痛のあるクリケット選手の痛み、可動域、機能障害について、坐骨神経スライダーテクニックを使用した場合と使用しない場合の筋顔面リリーステクニック。 この研究は、坐骨神経痛に対する坐骨神経スライダー技術を用いた筋顔面リリース技術の効果を調べるためのそのような証拠が文献に見つからないために実施されることになる。 筋顔面リリース技術と坐骨神経スライダー技術は、患者の治療のための来院回数を減らすことができ、使いやすく、実行可能で、費用対効果が高いため、有用です。 坐骨神経は人体の中で最大の神経です。 腰から出る5本の神経が集まる場所に形成され、腰から足の裏まで伸びています。 この重要な神経が圧迫されたり、炎症を起こしたり、炎症を起こしたりすると、坐骨神経痛として知られる腰や脚の痛みが生じます。 理学療法士は、坐骨神経痛の軽減に役立つ多くの実証済みの方法を使用します。 最も一般的に使用される方法の 1 つは、筋膜リリース療法として知られています。 筋膜リリースは、理学療法士が神経系の損傷によって引き起こされるさまざまな痛みの原因を治療するために使用できる方法です。 これには、セラピストが実践的な手動テクニックを使用して、体の緊張や痛みの領域を解放することが含まれます。 筋膜リリースが坐骨神経痛の治療に効果的なツールである 3 つの理由を以下に示します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • 募集
        • Pakistan sports board
        • 副調査官：
          • Syed Asadullah Arslan, PhD
        • コンタクト：
          • Yaseen Baloch
          • 電話番号：+923420308930
        • 主任研究者：
          • Muhammad Mohsin Raza, DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの年齢層。
  • 男子クリケット選手
  • 整形外科から紹介された坐骨神経痛を患っている診断済みの患者。
  • 登録の少なくとも3か月前に腰痛の病歴がある。
  • ストレートレッグテスト（SLR）を行う際の検査中の痛み。
  • 研究に参加する意欲のある患者さん

除外基準:

  • 全身疾患の既往歴
  • トラウマの歴史
  • 以前の下肢の骨折歴。
  • 以前の手術歴
  • 過去03か月以内に腰椎神経根症に対するコルチコステロイド注射。
  • 既知の悪性腫瘍/新生物が関与する側。
  • 精神疾患と診断されている、または既知の精神疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：筋顔面リリーステクニック、坐骨神経スライダーテクニック
グループA（18人）とグループB（18人）。 両方のグループに患者評価シートが与えられます。 グループAは、通常の理学療法とともに筋顔面リリース技術と坐骨神経スライダー技術を受けます。 筋層に 30 ～ 50 秒間穏やかに持続的な圧力を加えることによる、簡単な筋層リリース技術。 筋顔面リリーステクニックは、腰部とふくらはぎの筋肉に適用されます。 グループAは両方のテクニックを受けます
他の：筋顔面リリース法と坐骨神経スライダー法
筋顔面リリーステクニック、坐骨神経スライダーテクニック 0週間、6週間、12週間
他の名前：
  • 日常的な理学療法
他の：筋顔面リリーステクニック
0週間、6週間、12週間
他の名前：
  • 定期的な理学療法
実験的：筋顔面リリーステクニック
グループBは筋顔面リリース技術と日常的な理学療法のみを受けます。 痛み、可動域、機能障害はセッション前に測定され、最初のセッション後は即効性があり、その後06週後（18セッション）、12週後（18セッション）に測定されます（週3セッション、7～10回繰り返します）。 筋層に 30 ～ 50 秒間穏やかに持続的な圧力を加えることによる、単純な筋層リリース技術を使用します。 筋顔面リリーステクニックは、腰部とふくらはぎの筋肉に適用されます。 グループBは筋顔面リリース技術と定期的な理学療法を受けます。
他の：筋顔面リリース法と坐骨神経スライダー法
筋顔面リリーステクニック、坐骨神経スライダーテクニック 0週間、6週間、12週間
他の名前：
  • 日常的な理学療法
他の：筋顔面リリーステクニック
0週間、6週間、12週間
他の名前：
  • 定期的な理学療法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠：0 6週間 12週間
ゴニオメーターが測定されます
0 6週間 12週間
機能障害
時間枠：0 6週間 12週間
LEFS が測定されます
0 6週間 12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Muhammad Mohsin Raza、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月26日

一次修了 (推定)

2024年9月26日

研究の完了 (推定)

2024年9月26日

試験登録日

最初に提出

2024年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月31日

最初の投稿 (推定)

2024年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月31日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0470

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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