이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

좌골신경통에서 근안면이완술과 좌골신경슬라이더술의 효과

2024년 7월 31일 업데이트: Riphah International University

좌골 신경 슬라이더 기법을 사용하거나 사용하지 않는 근막 이완 기법이 좌골 신경통이 있는 크리켓 선수의 통증 운동 범위 및 기능 장애에 미치는 영향.

좌골신경통은 그 자체로 질병이 아니지만 좌골 신경에 영향을 미치는 모든 질병의 증상입니다. 허리, 엉덩이, 다리의 통증이 가장 흔한 증상입니다. 그러나 따끔거림, 무감각 및 쇠약도 좌골 신경 손상의 증상입니다. 물리치료는 좌골신경통으로 인한 통증을 치료하는 대중적이고 효과적인 방법입니다. 근막 이완(MFR)은 관절을 둘러싸는 근막이라고 불리는 근육과 섬유 조직을 포함한 신체의 결합 조직에 초점을 맞추기 때문에 좌골 신경통에 대한 또 다른 유용한 옵션입니다. 좌골신경통이 있는 크리켓 선수의 통증, 운동 범위 및 기능 장애에 대한 좌골 신경 슬라이더 기술이 있거나 없는 근안면 이완 기술. 본 연구는 좌골신경통에 대한 근안면이완술과 좌골신경슬라이더술의 효과를 알아보기 위한 문헌에 그러한 증거가 없기 때문에 실시하고자 한다. 근안면 이완 기법과 좌골 신경 슬라이더 기법은 환자의 치료 방문 횟수를 줄일 수 있고 사용하기 쉽고 실행 가능하며 비용 효과적이기 때문에 유용합니다. 좌골신경은 인체에서 가장 큰 신경이다. 허리의 5개 신경이 모두 모이는 지점에서 형성되며, 엉덩이부터 발바닥까지 뻗어있습니다. 이 중요한 신경이 압박되거나 염증이 생기거나 자극을 받으면 좌골신경통으로 알려진 허리와 다리에 통증이 유발됩니다. 물리 치료사는 좌골 통증 완화에 도움이 되는 여러 가지 입증된 방법을 사용합니다. 가장 일반적으로 사용되는 방법 중 하나는 근막 이완 요법으로 알려져 있습니다. 근막 이완은 물리 치료사가 신경계 손상으로 인해 발생하는 다양한 통증 원인을 치료하는 데 사용할 수 있는 방법입니다. 여기에는 치료사가 신체의 긴장과 통증 부위를 풀어주기 위해 실습, 수동 기술을 사용하는 것이 포함됩니다. 근막 이완이 좌골신경통 치료에 효과적인 도구인 세 가지 이유는 다음과 같습니다.

연구 개요

상세 설명

물리치료는 좌골신경통으로 인한 통증을 치료하는 대중적이고 효과적인 방법입니다. 근막 이완(MFR)은 관절을 둘러싸는 근막이라고 불리는 근육과 섬유 조직을 포함한 신체의 결합 조직에 초점을 맞추기 때문에 좌골 신경통에 대한 또 다른 유용한 옵션입니다. 좌골신경통이 있는 크리켓 선수의 통증, 운동 범위 및 기능 장애에 대한 좌골 신경 슬라이더 기술이 있거나 없는 근안면 이완 기술. 본 연구는 좌골신경통에 대한 근안면이완술과 좌골신경슬라이더술의 효과를 알아보기 위한 문헌에 그러한 증거가 없기 때문에 실시하고자 한다. 근안면 이완 기법과 좌골 신경 슬라이더 기법은 환자의 치료 방문 횟수를 줄일 수 있고 사용하기 쉽고 실행 가능하며 비용 효과적이기 때문에 유용합니다. 좌골신경은 인체에서 가장 큰 신경이다. 허리의 5개 신경이 모두 모이는 지점에서 형성되며, 엉덩이부터 발바닥까지 뻗어있습니다. 이 중요한 신경이 압박되거나 염증이 생기거나 자극을 받으면 좌골신경통으로 알려진 허리와 다리에 통증이 유발됩니다. 물리 치료사는 좌골 통증 완화에 도움이 되는 여러 가지 입증된 방법을 사용합니다. 가장 일반적으로 사용되는 방법 중 하나는 근막 이완 요법으로 알려져 있습니다. 근막 이완은 물리 치료사가 신경계 손상으로 인해 발생하는 다양한 통증 원인을 치료하는 데 사용할 수 있는 방법입니다. 여기에는 치료사가 신체의 긴장과 통증 부위를 풀어주기 위해 실습, 수동 기술을 사용하는 것이 포함됩니다. 근막 이완이 좌골신경통 치료에 효과적인 도구인 세 가지 이유는 다음과 같습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • 모병
        • Pakistan sports board
        • 부수사관:
          • Syed Asadullah Arslan, PhD
        • 연락하다:
          • Yaseen Baloch
          • 전화번호: +923420308930
        • 수석 연구원:
          • Muhammad Mohsin Raza, DPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~35세 연령층.
  • 남자 크리켓 선수
  • 정형외과에서 의뢰한 좌골신경통으로 인해 사전 진단을 받은 환자.
  • 등록하기 최소 3개월 전부터 요통 병력이 있어야 합니다.
  • 직선 다리 검사(SLR)를 수행할 때 검사하는 동안 통증이 있습니다.
  • 연구에 기꺼이 참여하고자 하는 환자

제외 기준:

  • 전신 질환의 병력
  • 트라우마의 역사
  • 하지의 이전 골절 병력.
  • 이전 수술 이력
  • 이전 3개월 이내의 척추 신경근병증에 대한 코르티코스테로이드 주사;
  • 알려진 모든 악성 종양/신생물 관련 측면.
  • 진단된/알려진 정신 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근안면 이완 기법, 좌골 신경 슬라이더 기법
그룹 A(18) 및 그룹 B(18). 두 그룹 모두 환자 평가 시트를 받게 됩니다. A그룹은 일상적인 물리치료와 함께 근안면 이완술과 좌골신경 슬라이더 기술을 병행하게 됩니다. 30~50초 동안 근막층에 부드럽게 지속적인 압력을 가하는 간단한 근막 이완 기법입니다. 근막 이완 기술은 요추 부위와 종아리 근육에 적용됩니다. 그룹 A는 두 가지 기술을 모두 받습니다.
근안면이완술, 좌골신경슬라이더술 0주, 6주 12주
다른 이름들:
  • 일상적인 물리치료
0주,6주,12주
다른 이름들:
  • 일상적인 물리 치료
실험적: 근안면 이완 기술
B그룹은 근안면 이완술과 일상적인 물리치료만 받습니다. 통증, 운동 범위 및 기능적 장애는 세션 전에 측정되며 첫 번째 세션 후 즉시 효과가 나타나고 6주 후(18 세션) 및 12주 후(18 세션)(주당 3 세션, 7-10 반복)가 측정됩니다. 30~50초 동안 근막층에 부드럽게 지속적인 압력을 가하여 간단한 근막 이완 기법을 사용합니다. 근막 이완 기술은 요추 부위와 종아리 근육에 적용됩니다. 그룹 B는 근막 이완 기술과 일상적인 물리 치료를 받습니다.
근안면이완술, 좌골신경슬라이더술 0주, 6주 12주
다른 이름들:
  • 일상적인 물리치료
0주,6주,12주
다른 이름들:
  • 일상적인 물리 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 범위
기간: 0 6주 12주
고니오미터가 측정됩니다
0 6주 12주
기능 장애
기간: 0 6주 12주
LEFS로 측정됩니다
0 6주 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Mohsin Raza, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 26일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 26일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다