Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da técnica de liberação miofacial e da técnica deslizante do nervo ciático na ciática

31 de julho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da técnica de liberação miofacial com e sem técnica deslizante do nervo ciático na amplitude de movimento da dor e incapacidade funcional entre jogadores de críquete com ciática.

A ciática não é uma condição médica em si, mas um sintoma de qualquer condição que esteja afetando o nervo ciático. Dor na região lombar, quadril e pernas é o sintoma mais comum. No entanto, formigamento, dormência e fraqueza também são sintomas de lesão do nervo ciático. A fisioterapia é uma forma popular e eficaz de tratar a dor ciática. A liberação miofascial (MFR) é outra opção útil para ciática devido ao fato de focar os tecidos conjuntivos do corpo, incluindo os músculos e os tecidos fibrosos, muitas vezes chamados de fáscia, que circundam as articulações. técnica de liberação miofacial com e sem técnica de deslizamento do nervo ciático sobre dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em jogadores de críquete com ciática. Este estudo será realizado porque não há evidências encontradas na literatura para descobrir os efeitos da técnica de liberação miofacial com técnica de deslizamento do nervo ciático para ciática. A técnica de liberação miofacial e a técnica de deslizamento do nervo ciático são úteis, pois podem reduzir o número de consultas dos pacientes para o tratamento e são fáceis de usar, viáveis ​​e econômicas. O nervo ciático é o maior nervo do corpo humano. É formado no ponto onde cinco nervos da região lombar se unem e se estende desde os quadris até a planta dos pés. Quando esse importante nervo fica comprimido, inflamado ou irritado, causa dor na parte inferior das costas e nas pernas, conhecida como ciática. Um fisioterapeuta usa vários métodos comprovados para ajudar a aliviar a dor ciática. Um dos métodos mais comumente empregados é conhecido como terapia de liberação miofascial. A liberação miofascial é um método que um fisioterapeuta pode usar para tratar muitas fontes de dor causadas por danos ao sistema nervoso. Envolve o terapeuta usando técnicas manuais para liberar áreas de tensão e dor no corpo. Aqui estão três razões pelas quais a liberação miofascial é uma ferramenta eficaz para o tratamento da ciática.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A fisioterapia é uma forma popular e eficaz de tratar a dor ciática. A liberação miofascial (MFR) é outra opção útil para ciática devido ao fato de focar os tecidos conjuntivos do corpo, incluindo os músculos e os tecidos fibrosos, muitas vezes chamados de fáscia, que circundam as articulações. técnica de liberação miofacial com e sem técnica de deslizamento do nervo ciático sobre dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em jogadores de críquete com ciática. Este estudo será realizado porque não há evidências encontradas na literatura para descobrir os efeitos da técnica de liberação miofacial com técnica de deslizamento do nervo ciático para ciática. A técnica de liberação miofacial e a técnica de deslizamento do nervo ciático são úteis, pois podem reduzir o número de consultas dos pacientes para o tratamento e são fáceis de usar, viáveis ​​e econômicas. O nervo ciático é o maior nervo do corpo humano. É formado no ponto onde cinco nervos da região lombar se unem e se estende desde os quadris até a planta dos pés. Quando esse importante nervo fica comprimido, inflamado ou irritado, causa dor na parte inferior das costas e nas pernas, conhecida como ciática. Um fisioterapeuta usa vários métodos comprovados para ajudar a aliviar a dor ciática. Um dos métodos mais comumente empregados é conhecido como terapia de liberação miofascial. A liberação miofascial é um método que um fisioterapeuta pode usar para tratar muitas fontes de dor causadas por danos ao sistema nervoso. Envolve o terapeuta usando técnicas manuais para liberar áreas de tensão e dor no corpo. Aqui estão três razões pelas quais a liberação miofascial é uma ferramenta eficaz para o tratamento da ciática.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento
        • Pakistan sports board
        • Subinvestigador:
          • Syed Asadullah Arslan, PhD
        • Contato:
          • Yaseen Baloch
          • Número de telefone: +923420308930
        • Investigador principal:
          • Muhammad Mohsin Raza, DPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixa etária entre 18 e 35 anos.
  • Jogadores de críquete masculinos
  • Pacientes pré-diagnosticados com ciática encaminhados para ortopedia.
  • História de dor lombar pelo menos 03 meses antes da inscrição.
  • Dor durante o exame quando o teste da perna esticada (SLR) é realizado.
  • Pacientes que desejam participar do estudo

Critério de exclusão:

  • História de qualquer doença sistêmica
  • História de trauma
  • História de fratura prévia em membro inferior.
  • História de cirurgia anterior
  • Injeção de corticosteroide para radiculopatia madeireira nos últimos 03 meses;
  • Qualquer lado envolvido com malignidade/neoplasma conhecido.
  • Doença psiquiátrica diagnosticada/conhecida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TÉCNICA DE LIBERAÇÃO MIOFACIAL, TÉCNICA DE DESLIZAMENTO DO NERVO CIÁTICO
Grupo A (18) e Grupo B (18). Ambos os grupos receberão uma ficha de avaliação do paciente. O Grupo A receberá técnica de liberação miofacial e técnica de deslizamento do nervo ciático com fisioterapia de rotina. técnica simples de liberação mioficial, aplicando uma pressão suave e sustentada na camada mioficial por 30-50 segundos. A técnica de liberação miofacial será aplicada na região lombar e no músculo da panturrilha. O Grupo A receberá as duas técnicas
Técnica de liberação miofacial, técnica deslizante do nervo ciático 0 semana, 6 semanas 12 semanas
Outros nomes:
  • fisioterapia de rotina
0 semana, 6 semanas, 12 semanas
Outros nomes:
  • Fisioterapia de rotina
Experimental: TÉCNICA DE LIBERAÇÃO MIOFACIAL
O Grupo B receberá apenas técnica de liberação miofacial e fisioterapia de rotina. Dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional serão medidas antes da sessão, efeito imediato após a primeira sessão, depois de 06 semanas (18 sessões) e após 12 semanas (18 sessões) (3 sessões por semana com 7-10 repetições). com técnica simples de liberação mioficial, aplicando uma pressão suave e sustentada na camada mioficial por 30-50 segundos. A técnica de liberação miofacial será aplicada na região lombar e no músculo da panturrilha. O Grupo B receberá técnica de liberação miofacial e fisioterapia de rotina.
Técnica de liberação miofacial, técnica deslizante do nervo ciático 0 semana, 6 semanas 12 semanas
Outros nomes:
  • fisioterapia de rotina
0 semana, 6 semanas, 12 semanas
Outros nomes:
  • Fisioterapia de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento
Prazo: 0 6 SEMANAS 12 SEMANAS
será medido Goniômetro
0 6 SEMANAS 12 SEMANAS
Incapacidade funcional
Prazo: 0 6 SEMANAS 12 SEMANAS
será medido LEFS
0 6 SEMANAS 12 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Mohsin Raza, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

26 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

26 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever