GRWR境界線における成人生体肝移植における左葉と右葉の比較 (LDLT)
2024年8月3日 更新者：Ain Shams University
GRWR境界線における成人生体ドナー肝移植における左葉と右葉の比較：前向きコホート研究
左葉と右葉の成人生体肝移植の結果を比較する前向きコホート研究
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ibrahim Essam, M.Sc. MRCS
- 電話番号：00201001805340
- メール：ibrahim.essam@med.asu.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
LDLTのために当センターに来院された患者さん
説明
包含基準:
- GRWR が 1 未満
除外基準:
- 腎機能障害のある患者 門脈血栓症 血管合併症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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右葉
GRWR境界線を伴う右葉に対してLDLTを受けた症例
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左葉
GRWR境界線を伴う左葉に対してLDLTを受けた症例
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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サイズの割に小さい症候群
時間枠：1年
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サイズの割に小さい症候群
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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LDLT後のその他の合併症
時間枠：1年
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LDLT後のその他の合併症
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月15日
一次修了 (推定)
2026年6月15日
研究の完了 (推定)
2026年6月15日
試験登録日
最初に提出
2024年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月3日
最初の投稿 (実際)
2024年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月3日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ltvsrtldlt
- Ain Shams University (レジストリ識別子：passant abdalla)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。