Linker Lappen versus rechter Lappen bei der Lebertransplantation eines lebenden Erwachsenen bei grenzwertigem GRWR (LDLT)
3. August 2024 aktualisiert von: Ain Shams University
Linker Lappen versus rechter Lappen bei der Lebertransplantation eines lebenden Spenders bei Erwachsenen im Borderline-GRWR: Prospektive Kohortenstudie
Eine prospektive Kohortenstudie, in der die Ergebnisse der Lebertransplantation eines erwachsenen Lebendspenders mit linkem und rechtem Leberlappen verglichen werden
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ibrahim Essam, M.Sc. MRCS
- Telefonnummer: 00201001805340
- E-Mail: ibrahim.essam@med.asu.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten wurden in unserem Zentrum für LDLT vorgestellt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- GRWR unter 1
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Pfortaderthrombose und vaskulären Komplikationen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
rechter Lappen
In den Fällen wurde eine LDLT für den rechten Lappen mit grenzwertigem GRWR durchgeführt
|
|
linker Lappen
In den Fällen wurde eine LDLT für den linken Leberlappen mit grenzwertigem GRWR durchgeführt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Small-for-Size-Syndrom
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Small-for-Size-Syndrom
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
andere Komplikationen nach LDLT
Zeitfenster: 1 Jahr
|
andere Komplikationen nach LDLT
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ltvsrtldlt
- Ain Shams University (Registrierungskennung: passant abdalla)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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