Lóbulo izquierdo versus lóbulo derecho en el trasplante de hígado de donante vivo en adultos en el límite de GRWR (LDLT)
3 de agosto de 2024 actualizado por: Ain Shams University
Lóbulo izquierdo versus lóbulo derecho en el trasplante de hígado de donante vivo en adultos en el GRWR límite: estudio de cohorte prospectivo
un estudio de cohorte prospectivo que compara los resultados del trasplante de hígado de donante vivo adulto del lóbulo izquierdo y del lóbulo derecho
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ibrahim Essam, M.Sc. MRCS
- Número de teléfono: 00201001805340
- Correo electrónico: ibrahim.essam@med.asu.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes presentados a nuestro centro para LDLT
Descripción
Criterios de inclusión:
- GRWR por debajo de 1
Criterio de exclusión:
- pacientes con insuficiencia renal trombosis de la vena porta complicaciones vasculares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
lóbulo derecho
los casos se sometieron a LDLT para el lóbulo derecho con GRWR límite
|
|
lóbulo izquierdo
los casos se sometieron a LDLT para el lóbulo izquierdo con GRWR límite
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
síndrome pequeño para el tamaño
Periodo de tiempo: 1 año
|
síndrome pequeño para el tamaño
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
otras complicaciones después de LDLT
Periodo de tiempo: 1 año
|
otras complicaciones después de LDLT
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ltvsrtldlt
- Ain Shams University (Identificador de registro: passant abdalla)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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