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경계선 GRWR의 성인 생체 기증자 간 이식의 왼쪽 엽 대 오른쪽 엽 (LDLT)

2024년 8월 3일 업데이트: Ain Shams University

경계선 GRWR의 성인 생체 기증자 간 이식의 좌엽 대 우엽: 전향적 코호트 연구

좌엽과 우엽 성인 생체 기증자 간 이식의 결과를 비교하는 전향적 코호트 연구

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

LDLT 때문에 우리 센터에 내원한 환자들

설명

포함 기준:

  • 1 미만의 GRWR

제외 기준:

  • 신장애 환자 문맥 혈전증 혈관 합병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
우엽
경계선 GRWR이 있는 우엽에 대해 LDLT를 시행한 사례
좌엽
경계선 GRWR이 있는 왼쪽 엽에 대해 LDLT를 시행한 사례

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사이즈에 비해 작은 증후군
기간: 일년
사이즈에 비해 작은 증후군
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LDLT 후 다른 합병증
기간: 일년
LDLT 후 다른 합병증
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ltvsrtldlt
  • Ain Shams University (레지스트리 식별자: passant abdalla)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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