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高齢の手術患者における多発性感染症の機械学習予測

2024年9月21日 更新者:Weidong Mi

高齢の手術患者の多重感染予測:SHAP 分析による機械学習モデルの開発と検証

機械学習技術を利用して、国内のデータベースを活用して高齢者における多発性術後感染症を予測する高齢者感染症評価モデルを開発しました。 このモデルは、中国の高齢の外科患者向けに調整された予測ツールの現在のギャップに対処し、全体的および特定の感染リスクの両方についての洞察を提供します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

背景:

術後感染は、特に高齢の患者にとって、周術期の有害な転帰の主な原因です。 感染症の診断結果が多様であることを考慮すると、そのような合併症を発症するリスクが高い人を特定するための予測ツールの使用には大きなギャップがあります。

客観的:

私たちは、高齢患者のさまざまな術後感染リスクを予測し、早期発見と介入を促進するための機械学習モデルを開発することを目的としました。

方法:

2014年1月から2019年8月までに中国人民解放軍総合病院の第一医療センターで非心臓手術を受けた高齢患者4万2540人を対象に、トレーニングセットを構成する遡及的分析が実施された。 これから、30% のサブセットがテスト セットとしてランダムに指定されました。 モデルには、主要な感染関連要因を含む 51 の変数が組み込まれています。 ロジスティック回帰 (LR)、ランダム フォレスト (RF)、および勾配ブースティング マシン (GBM) の 3 つの機械学習技術を利用して、欧州周術期臨床結果 (EPCO) の定義に従って分類された、全体的および特定の術後感染の予測モデルを開発しました。 。 モデルのパフォーマンスは、受信者動作特性 (ROC) 曲線下面積 (AUC)、精度、精度などの指標によって評価されました。 モデルの解釈可能性を高めるために、RF モデルの Variable Importance (VIMP) および Shapley Additive Explains (SHAP) アルゴリズムを採用しました。 特定の感染タイプを実証的に予測するために、ランダムに選択された 5 人の患者のデータがモデルに入力され、結果として得られる確率がレーダー チャートに示されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42540

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100853
        • Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トレーニングセットには、2014年1月から2019年8月まで中国人民解放軍総合病院(PLAGH)の第一医療センターで治療を受けた42,540人の高齢患者が含まれていた。

説明

包含基準:

  1. 年齢 65 歳以上。
  2. 局所麻酔を行わない手術を受ける患者。

除外基準:

  1. 脳神経外科または心臓手術を受けている患者。
  2. 術前感染症(肺炎、SSI、尿路感染症、血流感染症を含む)のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高齢手術患者における多発性感染症の機械学習予測
時間枠:2012年1月~2018年8月
研究者らは、機械学習技術を利用して、国内のデータベースを利用して高齢患者の多発性術後感染症を予測する高齢者感染症評価モデルを開発した。
2012年1月~2018年8月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Weidong Mi、Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2023年12月30日

研究の完了 (実際)

2024年3月30日

試験登録日

最初に提出

2024年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月7日

最初の投稿 (実際)

2024年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月21日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PLAGH-AOC-L03

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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