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Predicción por aprendizaje automático de múltiples infecciones en pacientes quirúrgicos de edad avanzada

21 de septiembre de 2024 actualizado por: Weidong Mi

Predicción de infecciones múltiples en pacientes quirúrgicos de edad avanzada: desarrollo y validación de modelos de aprendizaje automático con análisis SHAP

Utilizando técnicas de aprendizaje automático, desarrollamos el modelo de evaluación de infecciones geriátricas, aprovechando bases de datos nacionales para predecir múltiples infecciones posoperatorias en pacientes de edad avanzada. El modelo aborda la brecha actual en herramientas predictivas diseñadas para pacientes quirúrgicos de edad avanzada en China, ofreciendo información sobre los riesgos de infección tanto generales como específicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Fondos:

Las infecciones posoperatorias son una de las principales causas de resultados perioperatorios adversos, especialmente en pacientes de edad avanzada. Dadas las variadas presentaciones diagnósticas de la infección, existe una brecha significativa en el uso de herramientas predictivas para identificar a aquellos con alto riesgo de desarrollar tales complicaciones.

Objetivo:

Nuestro objetivo era desarrollar modelos de aprendizaje automático para predecir diversos riesgos de infección posoperatoria en pacientes de edad avanzada, facilitando la detección e intervención tempranas.

Métodos:

Se realizó un análisis retrospectivo de 42.540 pacientes ancianos sometidos a cirugía no cardíaca en el Primer Centro Médico del Hospital General Chino PLA entre enero de 2014 y agosto de 2019, formando el conjunto de Entrenamiento. De esto, se designó aleatoriamente un subconjunto del 30% como conjunto de prueba. Los modelos incorporaron 51 variables, incluidos factores clave relacionados con la infección. Se utilizaron tres técnicas de aprendizaje automático (regresión logística (LR), bosque aleatorio (RF) y máquinas de aumento de gradiente (GBM) para desarrollar modelos predictivos para infecciones posoperatorias generales y específicas, categorizadas según las definiciones de resultados clínicos perioperatorios europeos (EPCO). . El rendimiento del modelo se midió mediante métricas como el área bajo la curva característica operativa del receptor (ROC) (AUC), la exactitud y la precisión. Para mejorar la interpretabilidad del modelo, empleamos el algoritmo de Importancia Variable (VIMP) y Explicaciones Aditivas de Shapley (SHAP) del modelo RF. Para una predicción demostrable de tipos de infección específicos, se introdujeron en el modelo datos de 5 pacientes seleccionados al azar y las probabilidades resultantes se representan en un gráfico de radar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

42540

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100853
        • Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El conjunto de formación incluyó a 42.540 pacientes de edad avanzada tratados en el Primer Centro Médico del Hospital General del EPL chino (PLAGH) desde enero de 2014 hasta agosto de 2019.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥ 65 años;
  2. Pacientes sometidos a cirugías que no requieran anestesia local.

Criterios de exclusión:

  1. Pacientes sometidos a neurocirugía o cirugía cardíaca;
  2. Pacientes con infecciones preoperatorias (incluidas neumonía, ISQ, infecciones urinarias e infecciones del torrente sanguíneo).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predicción por aprendizaje automático de múltiples infecciones en pacientes de edad avanzada sometidos a cirugía
Periodo de tiempo: Enero 2012 - Agosto 2018
Utilizando técnicas de aprendizaje automático, los investigadores desarrollaron el modelo de evaluación de infecciones geriátricas, aprovechando bases de datos nacionales para predecir múltiples infecciones posoperatorias en pacientes de edad avanzada.
Enero 2012 - Agosto 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Weidong Mi, Depatment of Anesthesiology, The First Medical Center Affiliation: Chinese PLA General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PLAGH-AOC-L03

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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