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トルコの妥当性 - ヨガスケールの結果期待の信頼性

2026年2月22日 更新者:Muzeyyen Oz、Hacettepe University

トルコ式ヨガスケールの結果期待の妥当性と信頼性

トルコ式結果の妥当性と信頼性の評価 ヨガの実践に関連する態度と信念を評価するために開発されたヨガに対する期待(OEY)スケール

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

トルコ版のヨガの成果期待(OEY)スケールが研究されます。 OEY スケールは、成人のヨガの実践に伴う身体的、精神的、スピリチュアルな健康上の利点を評価するように設計されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Çankırı、トルコ(Türkiye)
        • 募集
        • Cankiri Karatekin University
        • コンタクト:
          • Muzeyyen OZ
    • Altindag
      • Ankara、Altindag、トルコ(Türkiye)、06100
        • 募集
        • Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
        • コンタクト:
          • Muzeyyen OZ, MSc
        • 副調査官:
          • Ozlem ULGER, Proff

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の大人

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人

除外基準:

  • 妊婦
  • BMIが40を超える
  • 過去 1 か月間に 2 回以上、または過去 1 年間に 10 回以上、ヨガ、太極拳、気功、またはマインドフルネス ベースのセラピー プログラムを実践した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヨガに対する期待結果 (OEY) スケール
時間枠:6ヶ月
相関分析による OEY スケールの信頼性と妥当性。
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5 つのファセット マインドフルネス アンケートの短い形式
時間枠:6ヶ月
個人のマインドフルネスレベルが評価されます。 このスケールは、個人のマインドフルネスのレベルを 5 つの要素 (「観察」、「記述」、「意識を持って行動」、「判断しない」、「反応しない」) で評価します。 スケール項目の評価には、5 段階のリッカート型評価 (1=まったくない、2=まれに、3=時々、4=頻繁に、5=ほぼ常に) が使用されます。 スコアが高いほど、日常生活においてより気を配っている人を示します。
6ヶ月
運動の自己効力感スケール
時間枠:6ヶ月
個人の運動の自己効力感が評価されます。 運動の自己効力感スケールは、視覚的なアナログスケールで 0 ~ 100 (0=まったく自信がない、100=完全に自信がある) で採点される 6 つの質問で構成され、さまざまな障壁にもかかわらず運動する個人の自己効力感を測定します。 合計スコアは、6 つの質問のスコアを合計することで得られます。 スコアが上がると、自己効力感のレベルも上がります。
6ヶ月
国際身体活動アンケート - 短いフォーム
時間枠:6ヶ月
個人の身体活動レベルが評価されます。
6ヶ月
短い形式 - 12 健康調査
時間枠:6ヶ月
個人の生活の質が評価されます。 Short Form-36 は、8 つの異なる健康概念 (身体機能、社会的機能、身体的問題による役割の制限、感情的問題による役割の制限、精神​​的健康、エネルギー/疲労、体の痛み) を測定するために開発された 36 項目の自己申告テストです。 、および一般的な健康認識)、一般または臨床集団における。 Short Form-12 は Short Form-36 の短縮版であり、同じサブディメンションが含まれています。 スケールは 0 ~ 100 の間で採点できます。 スコアが高いほど、生活の質が高いことを示します。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ozlem Ulger, Prof、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2026年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月22日

最初の投稿 (実際)

2024年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月22日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 8931c5a6b0c54418

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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