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Validité-fiabilité turque des attentes de résultats pour l'échelle de yoga

22 février 2026 mis à jour par: Muzeyyen Oz, Hacettepe University

Validité turque et fiabilité des attentes de résultats pour l'échelle de yoga

Évaluation de la validité et de la fiabilité turques de l'échelle des attentes en matière de yoga (OEY), qui a été développée pour évaluer les attitudes et les croyances liées à la pratique du yoga.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La version turque de l'échelle des attentes en matière de résultats pour le yoga (OEY) sera étudiée. L'échelle OEY est conçue pour évaluer les bienfaits pour la santé physique, mentale et spirituelle associés à la pratique du yoga chez les adultes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
      • Çankırı, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Cankiri Karatekin University
        • Contact:
          • Muzeyyen OZ
    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turquie (Türkiye), 06100
        • Recrutement
        • Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
        • Contact:
          • Muzeyyen OZ, MSc
        • Sous-enquêteur:
          • Ozlem ULGER, Proff

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes âgés de 18 ans et plus

La description

Critères d'intégration :

  • Adultes âgés de 18 ans et plus

Critères d'exclusion :

  • Femmes enceintes
  • Indice de masse corporelle supérieur à 40
  • A pratiqué le yoga, le Tai Chi, le Qi Gong ou un programme de thérapie basé sur la pleine conscience 2 fois ou plus au cours du mois dernier ou 10 fois au cours de l'année écoulée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle des attentes en matière de résultats pour le yoga (OEY)
Délai: 6 mois
Fiabilité et validité de l'échelle OEY par analyse de corrélation.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire court sur la pleine conscience à cinq facettes
Délai: 6 mois
Les niveaux de pleine conscience des individus seront évalués. L'échelle évalue les niveaux de pleine conscience des individus selon 5 facteurs (« Observation », « Décrire », « Agir avec conscience », « Non-jugement » et « Non-réactivité »). Une évaluation de type Likert en 5 points (1=Jamais, 2=Rarement, 3=Parfois, 4=Fréquemment, 5=Presque toujours) est utilisée dans l'évaluation des éléments de l'échelle. Des scores plus élevés indiquent que quelqu’un est plus attentif à sa vie quotidienne.
6 mois
Échelle d’auto-efficacité de l’exercice
Délai: 6 mois
L'auto-efficacité des individus en matière d'exercice sera évaluée. L'échelle d'auto-efficacité de l'exercice se compose de 6 questions notées entre 0 et 100 (0 = pas du tout confiant, 100 = complètement confiant) sur une échelle visuelle analogique et mesure l'auto-efficacité des individus à faire de l'exercice malgré divers obstacles. Le score total est obtenu en additionnant les scores des 6 questions. À mesure que le score augmente, le niveau d’auto-efficacité augmente également.
6 mois
Questionnaire international sur l'activité physique - Formulaire court
Délai: 6 mois
Les niveaux d'activité physique des individus seront évalués.
6 mois
Enquête sur la santé du formulaire abrégé 12
Délai: 6 mois
La qualité de vie des individus sera évaluée. Short Form-36 est un test auto-déclaré de 36 éléments développé pour mesurer huit concepts de santé différents (fonctionnement physique, fonctionnement social, limitations de rôle dues à des problèmes physiques, limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels, santé mentale, énergie/fatigue, douleur corporelle). , et perception générale de l'état de santé) dans toute population générale ou clinique. Short Form-12 est une version plus courte de Short Form-36 et comprend les mêmes sous-dimensions. L'échelle peut être notée entre 0 et 100. Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ozlem Ulger, Prof, Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2024

Première publication (Réel)

23 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8931c5a6b0c54418

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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