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Validez-fiabilidad turca de las expectativas de resultados de la escala de yoga

22 de febrero de 2026 actualizado por: Muzeyyen Oz, Hacettepe University

Validez turca y confiabilidad de las expectativas de resultados para la escala de yoga

Evaluación de la validez y confiabilidad turca del resultado de la Escala de Expectativas para el Yoga (OEY), que fue desarrollada para evaluar actitudes y creencias relacionadas con la práctica del yoga.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se estudiará la versión turca de la escala Outcome Expectations for Yoga (OEY). La escala OEY está diseñada para evaluar los beneficios para la salud física, mental y espiritual asociados con la práctica de yoga en adultos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Çankırı, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • Cankiri Karatekin University
        • Contacto:
          • Muzeyyen OZ
    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turquía (Türkiye), 06100
        • Reclutamiento
        • Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
        • Contacto:
          • Muzeyyen OZ, MSc
        • Sub-Investigador:
          • Ozlem ULGER, Proff

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos mayores de 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores de 18 años

Criterios de exclusión:

  • mujeres embarazadas
  • Índice de masa corporal superior a 40
  • Practicó yoga, Tai Chi, Qi Gong o un programa de terapia basado en la atención plena 2 veces o más en el último mes o 10 veces en el último año.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de expectativas de resultados para el yoga (OEY)
Periodo de tiempo: 6 meses
Fiabilidad y Validez de la escala OEY mediante Análisis de Correlación.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario breve del cuestionario de atención plena de cinco facetas
Periodo de tiempo: 6 meses
Se evaluarán los niveles de atención plena de los individuos. La escala evalúa los niveles de atención plena de los individuos en cinco factores ("Observar", "Describir", "Actuar con conciencia", "Sin juzgar" y "No reactividad"). En la evaluación de los ítems de la escala se utiliza una evaluación tipo Likert de 5 puntos (1=Nunca, 2=Rara vez, 3=A veces, 4=Con frecuencia, 5=Casi siempre). Las puntuaciones más altas son indicativas de alguien que es más consciente en su vida diaria.
6 meses
Escala de autoeficacia en el ejercicio
Periodo de tiempo: 6 meses
Se evaluará la autoeficacia en el ejercicio de los individuos. La Escala de Autoeficacia en el Ejercicio consta de 6 preguntas con una puntuación de 0 a 100 (0 = nada seguro, 100 = completamente seguro) en una escala analógica visual y mide la autoeficacia de las personas para hacer ejercicio a pesar de diversas barreras. La puntuación total se obtiene sumando las puntuaciones de las 6 preguntas. A medida que aumenta la puntuación, también aumenta el nivel de autoeficacia.
6 meses
Cuestionario internacional de actividad física: formato breve
Periodo de tiempo: 6 meses
Se evaluarán los niveles de actividad física de los individuos.
6 meses
Encuesta de salud breve formulario 12
Periodo de tiempo: 6 meses
Se evaluará la calidad de vida de las personas. Short Form-36 es una prueba autoinformada de 36 ítems desarrollada para medir ocho conceptos de salud diferentes (funcionamiento físico, funcionamiento social, limitaciones de roles debido a problemas físicos, limitaciones de roles debido a problemas emocionales, salud mental, energía/fatiga, dolor corporal y percepción general de la salud) en cualquier población general o clínica. Short Form-12 es una versión más corta de Short Form-36 e incluye las mismas subdimensiones. La escala se puede calificar entre 0 y 100. Las puntuaciones más altas indican una mayor calidad de vida.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ozlem Ulger, Prof, Hacettepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 8931c5a6b0c54418

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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