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Validade-Confiabilidade Turca das Expectativas de Resultado para a Escala de Yoga

22 de fevereiro de 2026 atualizado por: Muzeyyen Oz, Hacettepe University

Validade turca e confiabilidade da escala de expectativas de resultado para ioga

Avaliação da validade e confiabilidade turca do resultado Expectations for Yoga (OEY) Scale, que foi desenvolvida para avaliar atitudes e crenças relacionadas à prática de yoga

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A versão turca da escala Outcome Expectations for Yoga (OEY) será estudada. A escala OEY foi projetada para avaliar os benefícios para a saúde física, mental e espiritual associados à prática de yoga em adultos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Çankırı, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • Cankiri Karatekin University
        • Contato:
          • Muzeyyen OZ
    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turquia (Türkiye), 06100
        • Recrutamento
        • Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
        • Contato:
          • Muzeyyen OZ, MSc
        • Subinvestigador:
          • Ozlem ULGER, Proff

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adultos com 18 anos ou mais

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos com 18 anos ou mais

Critérios de exclusão:

  • Mulheres grávidas
  • Índice de Massa Corporal acima de 40
  • Praticou ioga, Tai Chi, Qi Gong ou um programa de terapia baseado em atenção plena 2 vezes ou mais no último mês ou 10 vezes no último ano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A escala de expectativas de resultados para Yoga (OEY)
Prazo: 6 meses
Confiabilidade e Validade da escala OEY por Análise de Correlação.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário resumido do questionário de mindfulness de cinco facetas
Prazo: 6 meses
Os níveis de atenção plena dos indivíduos serão avaliados. A escala avalia os níveis de mindfulness dos indivíduos sob 5 fatores (“Observar”, “Descrever”, “Agir com Consciência”, “Não Julgar” e “Não Reatividade”). Uma avaliação do tipo Likert de 5 pontos (1=Nunca, 2=Raramente, 3=Às vezes, 4=Frequentemente, 5=Quase Sempre) é utilizada na avaliação dos itens da escala. Pontuações mais altas são indicativas de alguém que está mais atento em sua vida cotidiana.
6 meses
Escala de autoeficácia em exercícios
Prazo: 6 meses
A autoeficácia dos exercícios dos indivíduos será avaliada. A Escala de Autoeficácia no Exercício consiste em 6 questões pontuadas entre 0-100 (0 = nada confiante, 100 = totalmente confiante) em uma escala visual analógica e mede a autoeficácia dos indivíduos para se exercitar apesar de várias barreiras. A pontuação total é obtida pela soma das pontuações das 6 questões. À medida que a pontuação aumenta, o nível de autoeficácia também aumenta.
6 meses
Questionário Internacional de Atividade Física - Formulário Resumido
Prazo: 6 meses
Os níveis de atividade física dos indivíduos serão avaliados.
6 meses
Pesquisa de saúde Short Form-12
Prazo: 6 meses
A qualidade de vida dos indivíduos será avaliada. O Short Form-36 é um teste autorrelatado de 36 itens desenvolvido para medir oito conceitos diferentes de saúde (funcionamento físico, funcionamento social, limitações de papel devido a problemas físicos, limitações de papel devido a problemas emocionais, saúde mental, energia/fadiga, dor corporal e percepção geral de saúde) em qualquer população geral ou clínica. Short Form-12 é uma versão mais curta do Short Form-36 e inclui as mesmas subdimensões. A escala pode ser pontuada entre 0-100. Pontuações mais altas indicam maior qualidade de vida.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ozlem Ulger, Prof, Hacettepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 8931c5a6b0c54418

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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