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変形性膝関節症の高齢者患者における関節痛と QoL に対する固有受容運動

2024年8月25日 更新者:Aml Hamdi Mahmoud、Assiut University

変形性膝関節症の高齢者患者の関節痛と生活の質に対する固有受容運動の効果

変形性膝関節症は、関節の変性によって引き起こされる膝関節の痛みであり、最も一般的な関節疾患であり、高齢者患者の生活の質(QoL)に悪影響を及ぼしています。 固有受容運動と等尺性運動は、関節痛の軽減と高齢者患者の生活の質の向上に適しているとして推奨されています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

変形性膝関節症(OA)は、膝の変性関節疾患として知られています。 これは高齢者に最も一般的であり、通常は関節軟骨の磨耗と進行性の損失の結果です。 膝関節の軟骨が壊れることで起こります。 これが起こると、膝関節の骨がこすれ合って摩擦が生じ、膝が痛くなったり、硬くなったり、腫れたりします。 膝 OA は痛みを伴う症状であり、罹患した患者に疲労を引き起こします。 この病気の患者は、痛み、筋力の低下、関節の不安定性を訴えることがよくあります。 さらに、膝 OA 患者の痛みの増大も、彼らの生活の質を徐々に悪化させます。 膝 OA 患者の固有受容活動は制限または低下し、日常生活活動 (ADL) の低下につながります。 関節固有受容は、関節の位置と動きを感知する個人の能力です。 関節の動きと関節の位置が含まれるため、固有受容運動は膝関節周囲の筋肉の強化に使用されます。 したがって、固有受容運動は、膝 OA 患者の痛みを大幅に改善し、結果として生活の質の向上につながる推奨される運動です。 大腿四頭筋の強化は、変形性膝関節症の運動プログラムの重要な要素です。 これは、大腿四頭筋の筋力低下が、変形性膝関節症の人に最も多く見られる所見であるためです。 アイソメトリック運動は、関節の角度に目に見える動きを伴わずに筋肉を静的に収縮させる運動で、変形性膝関節症の高齢者患者の関節痛の軽減とQoLの向上につながります。 研究サンプル (70 人) の高齢者患者は固有受容運動のみを受けましたが、対照群 (70 人) の高齢者患者は日常的な運動 (等尺性運動) のみを受けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 膝OAと診断された60歳以上の高齢患者。
  • 男性と女性の高齢者の患者。
  • 警戒心があり、コミュニケーションが可能。
  • 軽度および中等度の膝 OA (X 線に基づく)

除外基準:

  • 進行性膝OAの患者。
  • 末期臓器不全の患者。
  • 研究に積極的に参加できない認知障害のある患者。
  • 研究への参加を妨げる神経障害または身体障害のある患者。
  • 管理されていない病状を持つ患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループは固有受容訓練を受けました
- この研究グループには、最初の週に変形性膝関節症の高齢患者に対する固有受容運動の定義、構成要素、利点に関する教育が含まれていました。 また、次のような固有受容訓練も含まれていました。片足バランス、つま先ウォーキング、かかとウォーキング、クロスボディレッグスイング、ブラインドは片足バランスを進め、これらの 5 つのエクササイズ (それぞれ 15 ~ 20 回) を 1 セッションあたり、週 5 日行うように指示しました。
  • 最初のセッションには、最初の週の高齢者の参加者に対する演習とその目的のオリエンテーションが含まれていました。 また、老人性KOAの痛みとQOLを評価するための演習を実施する前に、最初のセッションでプレテストが行​​われ、各セッションは、前回のセッションで与えられた内容と次のセッションの目的についての復習から始まりました。
  • 2回目は演習についてのセッションです。
  • 3 回目のセッションでは、患者が 2 週間目にしっかりと学習したことを確認するために演習を繰り返します。
  • 6週間後の4回目のセッション(週から) (3) 週まで。 (8) 導入セッション後に事後テストを行う。
  • 2か月後(週から)5回目。 (9) から週まで(16) 追跡検査を行うこと。
実験的:対照群には日常的な運動(アイソメトリック運動)を受けさせた。
対照群には、長時間座位を取る参加者を含むアイソメトリック運動の定義、利点、手順についての教育が含まれていました。 患部の膝の下にタオルの役割を置きました。 次に参加者には、タオルを押し下げて 1 分間保持してからリラックスしてもらいました。 これをもう一方の膝にも繰り返し、1 セッションあたり (10 ~ 15 回)、週 5 日繰り返しました。
  • 最初のセッションには、最初の週の高齢者の参加者に対する演習とその目的のオリエンテーションが含まれていました。 また、老人性KOAの痛みとQOLを評価するための演習を実施する前に、最初のセッションでプレテストが行​​われ、各セッションは、前回のセッションで与えられた内容と次のセッションの目的についての復習から始まりました。
  • 2回目は演習についてのセッションです。
  • 3 回目のセッションでは、患者が 2 週間目にしっかりと学習したことを確認するために演習を繰り返します。
  • 6週間後の4回目のセッション(週から) (3) 週まで。 (8) 導入セッション後に事後テストを行う。
  • 2か月後(週から)5回目。 (9) から週まで(16) 追跡検査を行うこと。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変形性膝関節症の高齢者患者の関節痛に対する固有受容運動の効果を評価する
時間枠:3ヶ月
ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用する場合:
3ヶ月
変形性膝関節症の高齢者患者の生活の質に対する固有受容運動の効果を評価する
時間枠:3ヶ月
36 - 項目短形式健康調査 (SF-36) を使用する。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月25日

最初の投稿 (実際)

2024年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月25日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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