歯周形成外科におけるさまざまな縫合糸の直径

この研究は、CAF + SCTGを固定するために使用される異なる直径（3.0および6.0）の2つのポリアミド縫合糸を比較するように設計された前向きランダム化対照臨床試験になります。 研究患者ごとに、1 つの RT1 後退が含まれます。 臨床パラメータはベースライン時と治療 6 か月後に評価されます。

イタリアのキエーティ・ペスカーラ大学の歯周病学ユニットで治療を受けており、RT1 ​​後退を呈している 40 人の患者が対象として選択される。

40人の患者全員は、まず超音波器具を使用して専門的な歯肉縁上のスケーリングを受けます。 患者はまた、適切で圧力のないブラッシング技術、およびデンタルフロスおよび/または歯間ブラシの非外傷性使用を採用するための、動機付けとなる口腔衛生指導を受けます。 非常に柔らかいヘッドを備えた圧力制御された電動歯ブラシの使用が推奨され、その使用方法についての詳細な説明が提供されます。 外科段階へのアクセスは、これらの非外傷性口腔衛生処置を通じて歯肉縁上のプラークコントロールが達成された後にのみ許可されます。

コンピューターで生成されたカスタマイズされたランダム化テーブルを使用して、実験ユニットを 2 つの研究グループに割り当てます。

術後のケアには、クラブラン酸と組み合わせたアモキシシリン 2 g/日を 6 日間投与するレジメンと、痛みのコントロールに必要な場合の経口ケトプロフェンが含まれます。 手術から2週間後に抜糸を行います。 移植領域のプラークコントロールは、手術後 3 週間、0.12% ジグルコン酸クロルヘキシジン溶液を使用した 1 日 2 回の洗浄で管理されます。 さらに、患者は 1% クロルヘキシジン ゲルを 1 日 2 回塗布します。 患者は毎週、専門的な歯肉縁上の洗浄と動機付けの強化セッションを6週間受けます。 柔らかい歯ブラシを使った丁寧な清掃と歯間の清掃は、抜糸後 2 週間から許可されます。 すべての測定は、経験豊富な 1 人のオペレーターによって実行されます。 完全な根の被覆（CRC）は、治療後 6 か月の時点での主な結果と見なされます。 歯肉退縮（GR）、臨床付着レベル（CAL）、ポケットの深さ（PD）、角化組織の幅（KT）、角化組織の厚さ（GT）、歯根被覆の審美性スコアをベースライン時と治療6か月後に評価します。 PROM も評価されます。 経験される一般的な不快感の程度 (D) は、VAS スケール (0 ～ 10) で評価されます。 T1 での患者報告の美的満足度 (PRES) も、VAS スケール (0 ～ 10) で定量化されます。 T1 での全体的な治療満足度 (OTS) は、各患者に再度手術を受けるかどうか (はい/いいえ) を尋ねることによって評価されます。