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廃水監視を利用して新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種率を高める

2025年9月12日 更新者:Syracuse University

廃水監視を利用した COVID-19 ワクチン接種率の向上: 郡のランダム化対照試験

ワクチン接種は、最も成功しており、重要な公衆衛生介入の 1 つです。 ワクチンは公衆衛生に多大な保護をもたらすにもかかわらず、ワクチンの遅れと拒否(ワクチンへの躊躇)が増加しています。 ワクチン接種率が低いと個人と地域社会の両方にリスクが生じることを考えると、ニューヨーク州の地方郡と都市郡の両方でワクチン接種の摂取を増やすための措置を講じることが重要です。 SARS-CoV-2 の廃水監視は、保留中の急増の先行指標であることが示されています。 この研究では、SARS-CoV-2廃水監視データに基づくコミュニケーションキャンペーンが新型コロナウイルスワクチンの摂取を増加させることができるかどうかを検証する。

コミュニケーションキャンペーンの対象として 40 の郡が選択されました (治療グループが 20、対照グループが 20)。 ワクチン摂取に対するコミュニケーションキャンペーンの影響を評価するために差分差法が適用され、介入前後の期間にわたって対照群と治療群の結果が観察されます。 コミュニケーションキャンペーンは、治療郡および対照郡の住民のワクチン接種状況の変化を利用して評価されます。 すでに観察されているワクチン接種率の違いのため、人種や民族を含む人口統計グループ間でも結果が比較される予定です。

私たちは、地理的に基づいた、より地域コミュニティに根ざした下水監視によって提供される新型コロナウイルス感染症に関する情報が、新型コロナウイルス感染症ワクチンの摂取量を増加させるだろうと仮説を立てています。 地域情報が健康行動に影響を与えるというこの理論は、ワクチン摂取量を増やすための健康信念モデルの新しい応用です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Syracuse、New York、アメリカ、13057
        • Syracuse University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ニューヨーク州の郡

除外基準:

  • ニューヨーク州外の郡

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:通信介入グループ
ニューヨーク州の下水監視ネットワークで増加する量の SARS-CoV-2 RNA が確認されると、ソーシャル メディアでのワクチン コミュニケーション キャンペーンが展開されます。 Facebook、Instagram、NextDoor ソーシャル メディア プラットフォームでのソーシャル メディア キャンペーンは 11 週間実施されます。 このキャンペーンは、下水監視ネットワークとワクチン接種(新型コロナウイルス感染症に特化したものではない)に関する情報を介入郡の住民に広めます。 これらのソーシャル メディア プラットフォームは、迅速かつコスト効率の高い露出を可能にするだけでなく、参加や参加者との交流も可能にします。 キャンペーン広告には、ニューヨーク州下水監視ネットワークのウェブページへの行動喚起リンクが含まれており、そこには呼吸器感染病原体(新型コロナウイルス感染症、インフルエンザ、RSウイルス)のワクチンに関する情報やリンク、予約方法などが掲載されている。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症ワクチンの摂取量
時間枠:11週間
研究対象となった郡の住民のワクチン接種率の変化は、ワクチン接種を受けた人口の割合として測定される。
11週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月13日

一次修了 (実際)

2024年11月24日

研究の完了 (実際)

2025年7月10日

試験登録日

最初に提出

2024年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月19日

最初の投稿 (実際)

2024年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月12日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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