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Steigerung der Verbreitung von COVID-19-Impfungen durch Abwasserüberwachung

12. September 2025 aktualisiert von: Syracuse University

Steigerung der Aufnahme von COVID-19-Impfungen durch Abwasserüberwachung: Eine randomisierte kontrollierte Studie im Landkreis

Impfungen gehören zu den erfolgreichsten und wichtigsten Interventionen im Bereich der öffentlichen Gesundheit. Trotz des enormen Schutzes, den Impfungen für die öffentliche Gesundheit bieten, nehmen sowohl Verzögerungen als auch Ablehnungen von Impfungen (Impfzögerlichkeit) zu. Angesichts der Tatsache, dass niedrige Impfraten sowohl ein individuelles als auch ein gemeinschaftliches Risiko darstellen, ist es von entscheidender Bedeutung, dass Maßnahmen ergriffen werden, um die Impfrate sowohl in ländlichen als auch städtischen Bezirken New Yorks zu erhöhen. Es hat sich gezeigt, dass die Abwasserüberwachung auf SARS-CoV-2 ein führender Indikator für bevorstehende Anstiege ist. In dieser Studie wird untersucht, ob eine Kommunikationskampagne auf der Grundlage von SARS-CoV-2-Abwasserüberwachungsdaten die Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen steigern kann.

Für die Kommunikationskampagne wurden 40 Landkreise ausgewählt (20 in der Behandlungsgruppe und 20 in der Kontrollgruppe). Um die Auswirkungen der Kommunikationskampagne auf die Impfstoffaufnahme zu bewerten, wird eine Differenz-in-Differenzen-Methode angewendet, bei der die Ergebnisse zwischen einer Kontroll- und einer Behandlungsgruppe über Zeiträume vor und nach der Intervention beobachtet werden. Die Kommunikationskampagne wird anhand der Änderung des Impfstatus der Bewohner der Behandlungs- und Kontrollbezirke bewertet. Aufgrund der bereits beobachteten Unterschiede in den Impfraten werden die Ergebnisse auch zwischen demografischen Gruppen einschließlich Rasse und ethnischer Zugehörigkeit verglichen.

Wir gehen davon aus, dass Informationen zu COVID-19, die durch geografisch basierte und lokalere Abwasserüberwachung in den Gemeinden bereitgestellt werden, die Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen erhöhen werden. Diese Theorie, dass lokale Informationen einen Einfluss auf das Gesundheitsverhalten haben, ist eine neuartige Anwendung des Gesundheitsglaubensmodells zur Steigerung der Impfstoffaufnahme.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13057
        • Syracuse University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Landkreise im Bundesstaat New York

Ausschlusskriterien:

  • Landkreise außerhalb des Staates New York

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Kommunikationsinterventionsgruppe
Sobald im Abwasserüberwachungsnetzwerk des Staates New York zunehmende Mengen an SARS-CoV-2-RNA identifiziert werden, wird eine Social-Media-Kampagne zur Impfstoffkommunikation gestartet. Die Social-Media-Kampagnen auf den Social-Media-Plattformen Facebook, Instagram und NextDoor laufen 11 Wochen. Die Kampagne verbreitet Informationen über das Abwasserüberwachungsnetzwerk und Impfungen (nicht COVID-19-spezifisch) an Bewohner in Interventionsbezirken. Diese Social-Media-Plattformen ermöglichen nicht nur eine schnelle und kostengünstige Präsenz, sondern auch die Teilnahme und Interaktion mit den Teilnehmern. Die Kampagnenanzeigen enthalten einen Call-to-Action-Link zur Webseite des Abwasserüberwachungsnetzwerks des Staates New York, die Informationen und Links zu Impfstoffen gegen über Atemwege übertragbare Krankheitserreger (COVID-19, Influenza und RSV) und zur Terminvereinbarung enthält.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen
Zeitfenster: 11 Wochen
Die Veränderung der Durchimpfungsrate unter den Einwohnern der untersuchten Landkreise wird als Prozentsatz der Bevölkerung gemessen, die eine Impfdosis erhalten hat.
11 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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