Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posílení absorpce očkování proti COVID-19 pomocí sledování odpadních vod

12. září 2025 aktualizováno: Syracuse University

Posílení absorpce očkování proti COVID-19 pomocí sledování odpadních vod: randomizovaná kontrolovaná studie

Očkování patří mezi nejúspěšnější a nejdůležitější intervence v oblasti veřejného zdraví. Navzdory obrovské ochraně, kterou vakcíny veřejnému zdraví poskytují, narůstá jak odklady, tak odmítání vakcín (váhavost s očkováním). Vzhledem k tomu, že nízká proočkovanost představuje riziko pro jednotlivce i pro komunitu, je zásadní, aby byla přijata opatření ke zvýšení proočkovanosti ve venkovských i městských okresech New Yorku. Sledování SARS-CoV-2 v odpadních vodách se ukázalo být hlavním indikátorem čekajících nárůstů. Tato studie prozkoumá, zda komunikační kampaň založená na údajích o sledování odpadních vod SARS-CoV-2 může zvýšit příjem vakcíny COVID-19.

Pro komunikační kampaň bylo vybráno čtyřicet okresů (20 v léčebné skupině a 20 v kontrolní skupině). K posouzení dopadu komunikační kampaně na příjem vakcíny bude použita metoda rozdílů v rozdílech, která sleduje výsledky mezi kontrolní a léčebnou skupinou v období před a po intervenci. Komunikační kampaň bude vyhodnocena na základě změny stavu očkování obyvatel léčebných a kontrolních krajů. Výsledky budou také porovnány mezi demografickými skupinami včetně rasy a etnického původu kvůli rozdílům v proočkovanosti, které již byly pozorovány.

Předpokládáme, že informace týkající se COVID-19 poskytované sledováním odpadních vod, které je geograficky založeno a je více lokální pro komunity, zvýší absorpce vakcíny COVID-19. Tato teorie lokálních informací, které mají dopad na zdravotní chování, je novou aplikací modelu zdravotní víry ke zvýšení absorpce vakcín.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13057
        • Syracuse University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Okresy ve státě New York

Kritéria vyloučení:

  • Okresy mimo stát New York

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Komunikační intervenční skupina
Jakmile bude v síti dozoru nad odpadními vodami státu New York identifikováno rostoucí množství SARS-CoV-2 RNA, bude zahájena komunikační kampaň na sociální média. Kampaně na sociálních sítích na sociálních sítích Facebook, Instagram a NextDoor poběží po dobu 11 týdnů. Kampaň šíří informace o síti dozoru nad odpadními vodami a očkování (nespecifické pro COVID-19) obyvatelům v intervenčních krajích. Tyto platformy sociálních médií umožňují nejen rychlou a nákladově efektivní expozici, ale také umožňují účast a interakci s účastníky. Reklamy kampaně obsahují odkaz na výzvu k akci na webovou stránku sítě pro sledování odpadních vod státu New York, která obsahuje informace a odkazy týkající se vakcín proti respiračním přenosným patogenům (COVID-19, chřipka a RSV) a jak si naplánovat schůzku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příjem vakcíny proti COVID-19
Časové okno: 11 týdnů
Změna v proočkovanosti mezi obyvateli okresů ve studii bude měřena jako procento populace, která dostala dávku vakcíny.
11 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

24. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

21. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

15. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit