Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forøgelse af COVID-19-vaccinationsoptagelsen ved hjælp af spildevandsovervågning

12. september 2025 opdateret af: Syracuse University

Forøgelse af COVID-19-vaccinationsoptagelsen ved hjælp af spildevandsovervågning: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Vaccinationer er blandt de mest succesrige og kritiske folkesundhedsinterventioner. På trods af den enorme beskyttelse, som vacciner giver til folkesundheden, er både forsinkelser og afvisninger af vacciner (vaccinetøven) stigende. I betragtning af at lave vaccinationsrater udgør både en individuel og lokal risiko, er det afgørende, at der træffes foranstaltninger for at øge vaccinationsoptagelsen i både landdistrikter og byer i New York. Spildevandsovervågning af SARS-CoV-2 har vist sig at være en førende indikator for ventende stigninger. Denne undersøgelse vil undersøge, om en kommunikationskampagne baseret på SARS-CoV-2 spildevandsovervågningsdata kan øge COVID-19-vaccineoptagelsen.

Fyrre amter er udvalgt til kommunikationskampagnen (20 i behandlingsgruppen og 20 i kontrolgruppen). En forskel-i-forskelle metode vil blive anvendt til at vurdere virkningen af ​​kommunikationskampagnen på vaccineoptagelse, som observerer resultaterne mellem en kontrol- og behandlingsgruppe over tidsperioder før og efter intervention. Kommunikationskampagnen vil blive evalueret ved hjælp af ændringen i vaccinationsstatus for beboere i behandlings- og kontrolamterne. Resultater vil også blive sammenlignet mellem demografiske grupper inklusive race og etnicitet på grund af forskelle i vaccinationsrater, der allerede er blevet observeret.

Vi antager, at oplysninger om COVID-19 leveret af spildevandsovervågning, der er geografisk baseret og mere lokalt for lokalsamfund, vil øge COVID-19-vaccineoptagelsen. Denne teori om lokal information, der har en indvirkning på sundhedsadfærd, er en ny anvendelse af sundhedsoverbevisningsmodellen til at øge vaccineoptagelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13057
        • Syracuse University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Amter i staten New York

Ekskluderingskriterier:

  • Amter uden for staten New York

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Kommunikationsinterventionsgruppe
En vaccinekommunikationskampagne på sociale medier er implementeret, når stigende mængder af SARS-CoV-2 RNA er identificeret i New Yorks stats spildevandsovervågningsnetværk. De sociale mediekampagner på Facebook, Instagram og NextDoor sociale medieplatforme løber i 11 uger. Kampagnen formidler information om spildevandsovervågningsnetværket og vaccination (ikke COVID-19-specifik) til beboere i indsatsamter. Disse sociale medieplatforme giver ikke kun mulighed for hurtig og omkostningseffektiv eksponering, men giver også mulighed for deltagelse og interaktion med deltagere. Kampagneannoncerne inkluderer et opfordring til handling-link til New York State spildevandsovervågningsnetværkets webside, som har information og links vedrørende vacciner til respiratorisk overførte patogener (COVID-19, influenza og RSV) og hvordan man planlægger en aftale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
COVID-19-vaccineoptagelse
Tidsramme: 11 uger
Ændringen i vaccinationsdækningen blandt beboere i amterne i undersøgelsen vil blive målt som den procentdel af befolkningen, der modtog en vaccinedosis.
11 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2024

Først opslået (Faktiske)

21. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner