- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06698497
Forøgelse af COVID-19-vaccinationsoptagelsen ved hjælp af spildevandsovervågning
Forøgelse af COVID-19-vaccinationsoptagelsen ved hjælp af spildevandsovervågning: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Vaccinationer er blandt de mest succesrige og kritiske folkesundhedsinterventioner. På trods af den enorme beskyttelse, som vacciner giver til folkesundheden, er både forsinkelser og afvisninger af vacciner (vaccinetøven) stigende. I betragtning af at lave vaccinationsrater udgør både en individuel og lokal risiko, er det afgørende, at der træffes foranstaltninger for at øge vaccinationsoptagelsen i både landdistrikter og byer i New York. Spildevandsovervågning af SARS-CoV-2 har vist sig at være en førende indikator for ventende stigninger. Denne undersøgelse vil undersøge, om en kommunikationskampagne baseret på SARS-CoV-2 spildevandsovervågningsdata kan øge COVID-19-vaccineoptagelsen.
Fyrre amter er udvalgt til kommunikationskampagnen (20 i behandlingsgruppen og 20 i kontrolgruppen). En forskel-i-forskelle metode vil blive anvendt til at vurdere virkningen af kommunikationskampagnen på vaccineoptagelse, som observerer resultaterne mellem en kontrol- og behandlingsgruppe over tidsperioder før og efter intervention. Kommunikationskampagnen vil blive evalueret ved hjælp af ændringen i vaccinationsstatus for beboere i behandlings- og kontrolamterne. Resultater vil også blive sammenlignet mellem demografiske grupper inklusive race og etnicitet på grund af forskelle i vaccinationsrater, der allerede er blevet observeret.
Vi antager, at oplysninger om COVID-19 leveret af spildevandsovervågning, der er geografisk baseret og mere lokalt for lokalsamfund, vil øge COVID-19-vaccineoptagelsen. Denne teori om lokal information, der har en indvirkning på sundhedsadfærd, er en ny anvendelse af sundhedsoverbevisningsmodellen til at øge vaccineoptagelsen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Forenede Stater, 13057
- Syracuse University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Amter i staten New York
Ekskluderingskriterier:
- Amter uden for staten New York
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: Kommunikationsinterventionsgruppe
|
En vaccinekommunikationskampagne på sociale medier er implementeret, når stigende mængder af SARS-CoV-2 RNA er identificeret i New Yorks stats spildevandsovervågningsnetværk.
De sociale mediekampagner på Facebook, Instagram og NextDoor sociale medieplatforme løber i 11 uger.
Kampagnen formidler information om spildevandsovervågningsnetværket og vaccination (ikke COVID-19-specifik) til beboere i indsatsamter.
Disse sociale medieplatforme giver ikke kun mulighed for hurtig og omkostningseffektiv eksponering, men giver også mulighed for deltagelse og interaktion med deltagere.
Kampagneannoncerne inkluderer et opfordring til handling-link til New York State spildevandsovervågningsnetværkets webside, som har information og links vedrørende vacciner til respiratorisk overførte patogener (COVID-19, influenza og RSV) og hvordan man planlægger en aftale.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
COVID-19-vaccineoptagelse
Tidsramme: 11 uger
|
Ændringen i vaccinationsdækningen blandt beboere i amterne i undersøgelsen vil blive målt som den procentdel af befolkningen, der modtog en vaccinedosis.
|
11 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejsinfektioner
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- Opførsel
- Behandlingsoverholdelse og compliance
- Sundhedsadfærd
- Afslag på behandling
- Vaccinationsafslag
- COVID-19
- Coronavirus infektioner
- Vaccinationstøven
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-327
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .