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バグダッドの心臓胸部外科医療従事者のうつ病の有病率と重症度: PHQ-9 横断研究 (DEPRESS/PHQ-9)

2026年3月3日 更新者：Abdulillah R. Khamees、Al-Nahrain University

PHQ-9 を使用したバグダッドの心臓胸部外科の医療従事者のうつ病の有病率と重症度の評価: 横断的研究

この観察研究は、イラクのバグダッド市の心臓胸部外科の医療従事者におけるうつ病の有病率と重症度を、PHQ-9 自記式アンケートを使用して推定することを目的としています。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

心臓胸部外科の医療従事者のうつ病の有病率はどのくらいですか? このグループ内でうつ病の重症度はどのように分布していますか? うつ病のレベルの上昇に関連する特定の職業的または人口統計的要因はありますか?

参加者は次のことを行います:

特定の時点におけるうつ病の症状の重症度を測定するには、PHQ-9 に記入します。

うつ病との関連性を調べるには、年齢、性別、経験年数、役職などの人口統計および職業の詳細を考慮する必要があります。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

大うつ病性障害は、蔓延しており、重度で再発する精神的健康状態です。[1] 大うつ病性障害の有病率には、さまざまな社会経済的状況や国によって大きな違いがあります。[2]うつ病は衰弱性の精神疾患であり、心理社会的機能と生活の質に重大な影響を与えます。

医療従事者を含む個人は、さまざまな精神疾患を発症するリスクにさらされており、その中で最も蔓延しているのはうつ病です。 イラクでは、医療従事者はその仕事の性質上、特に精神的苦痛を受けやすい。 彼らは重労働、夜勤、交代勤務に対処しなければならないことが多く、精神的な健康に悪影響を与える可能性があります。 これらの職業上のストレス要因は、燃え尽き症候群、不安、睡眠障害、精神疾患、さらにはうつ病を引き起こす可能性があります。 4] 医療従事者のうつ病のスクリーニング検査が増加していると報告されている[5]。 医療従事者および医療業界で働く個人は、多くの場合、かなりの割合で不安やうつ病の症状を経験します。

うつ病性障害のスクリーニングに使用できるツールがいくつかあります。 プライマリケアで一般的に使用される手段の 1 つは、患者健康質問票-9 (PHQ-9) です。これは、うつ病の重症度の変化を検出および監視するために十分に検証されている、自己管理式で簡単に採点できる簡単なツールです。 [7、8] および大規模な疫学研究におけるこの状態の検出 [9-12] この手段は DSM-IV 基準に基づいているため、スコアが高い場合に大うつ病エピソード (MDE) の症例を特定する傾向があります。 さらに、軽度の場合と重度の場合を区別することにより、うつ病の強度を評価するために利用できます。 ただし、重症度の判定に使用されるカットオフポイントはさまざまな状況に基づいて異なる可能性があるという証拠が増えていることに注意することが重要です[13-16]。 この研究は、戦争、資源不足、大量の患者負担によって逼迫した医療制度の中で、イラクの医療従事者、特に心臓胸部外科の医療従事者のメンタルヘルス格差に取り組んでいる。 これらの課題にもかかわらず、このグループのうつ病を評価した研究はほとんどありません。 調査結果は、イラクの高ストレス医療分野におけるメンタルヘルス支援政策に情報を提供することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • イラク
      • Baghdad、イラク
        • 募集
        • College of Medicine - Al-Nahrain University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Abdul-Ilah R. Khamis
        • 副調査官：
          • Eman Gomaa Allam, Intern doctor
        • 副調査官：
          • Saja Jaafar Abotaleb, M.B.CH.B
        • 副調査官：
          • Zaid Salwan Akram, Student
        • 副調査官：
          • Othman M. Mutar, Student
        • 副調査官：
          • Baraa AL-Obaidi M.B.CH.B

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究はバグダッドの病院の心臓胸部外科の医療従事者を対象としている。 これには、主に患者と直接接触する心臓胸部外科医、麻酔科医、看護師、灌流医、および多くの関連職員が含まれます。 これらの人々は、長時間労働、複雑なプロセス、患者の急性状態など、精神的健康上の問題を引き起こす可能性のある状況で働いています。 参加者は、さまざまな経験年数を持つ少なくとも18歳以上で選ばれ、言及された特定の医療分野におけるうつ病の割合を決定するために診断されます。

説明

包含基準:

  • バグダッドの心臓胸部外科で活躍する外科医、麻酔科医、看護師、サポートスタッフなどの医療専門家。

研究への参加についてインフォームドコンセントを提供する参加者。 アンケートフォームに記入できること。

除外基準:

  • 結果を混乱させる可能性がある、うつ病以外の以前に診断された精神疾患のある人。

PHQ-9 アンケートの回答が不完全または欠落している。 インフォームド・コンセントの提供を拒否する。 参加者は現在、うつ病やその他の精神疾患の治療を受けています。

長期休暇中の医療従事者、または過去 3 か月間心臓血管外科で積極的に働いていない医療従事者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康質問票-9 (PHQ-9)
時間枠：データ収集は 3 か月にわたって行われ、各参加者はこの期間内の 1 つの時点で PHQ-9 評価を完了します。
合計スコアの範囲は 0 ～ 27 です。 スコアが高いほど、うつ病の重症度が高いことを示します。
データ収集は 3 か月にわたって行われ、各参加者はこの期間内の 1 つの時点で PHQ-9 評価を完了します。
うつ病の重症度
時間枠：データ収集は 3 か月にわたって行われ、各参加者はこの期間内の 1 つの時点で PHQ-9 評価を完了します。
この研究におけるうつ病の重症度は、患者健康質問票-9 (PHQ-9) から得られたスコアに基づいて決定されます。 PHQ-9 は、うつ病の重症度を次のように分類します。 軽度のうつ病: スコア 0 ～ 4、症状がほとんどまたはまったくないことを示します。 軽度のうつ病: スコア 5 ～ 9 は、日常生活に重大な影響を及ぼさない可能性のある時折の症状を示唆しています。 中等度のうつ病: スコア 10 ～ 14 は、日常生活に支障をきたす可能性のある症状がより頻繁に発生することを示します。 中等度の重度のうつ病: スコア 15 ～ 19 で、日常生活に重大な影響を与える顕著な症状を示します。 重度のうつ病: スコア 20 ～ 27、衰弱する症状を伴う。
データ収集は 3 か月にわたって行われ、各参加者はこの期間内の 1 つの時点で PHQ-9 評価を完了します。
うつ病の有病率
時間枠：データ収集は 3 か月にわたって行われ、各参加者はこの期間内の 1 つの時点で評価を完了します。
アル・カディミヤ教育病院の心臓胸部外科の医療従事者のうち、うつ症状を呈する人の割合。
データ収集は 3 か月にわたって行われ、各参加者はこの期間内の 1 つの時点で評価を完了します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Al-Nahrain University

捜査官

  • スタディディレクター：Yaser aamer Eisa Alhaibi, Assistant professor、College Of Medicine - Nahrain University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月15日

試験登録日

最初に提出

2024年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月21日

最初の投稿 (実際)

2024年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UNCOMIRB20241132

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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