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Prevalência e gravidade da depressão entre profissionais de saúde de cirurgia cardiotorácica em Bagdá: um estudo transversal PHQ-9 (DEPRESS/PHQ-9)

3 de março de 2026 atualizado por: Abdulillah R. Khamees, Al-Nahrain University

Avaliando a prevalência e gravidade da depressão entre profissionais de saúde de cirurgia cardiotorácica em Bagdá usando o PHQ-9: um estudo transversal

Este estudo observacional tem como objetivo estimar a prevalência e gravidade da depressão em profissionais de saúde em departamentos de cirurgia cardiotorácica na cidade de Bagdá, Iraque, usando um questionário PHQ-9 autoadministrado. As principais questões que pretende responder são:

Qual é a prevalência de depressão entre profissionais de saúde de cirurgia cardiotorácica? Como está distribuída a gravidade da depressão neste grupo? Existem fatores ocupacionais ou demográficos específicos associados a níveis mais elevados de depressão?

Os participantes irão:

Preencha o PHQ-9 para medir a gravidade dos sintomas depressivos em um momento específico.

Detalhes demográficos e ocupacionais como idade, sexo, anos de experiência e cargo ocupado devem ser levados em consideração para procurar uma possível relação com a depressão.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

O transtorno depressivo maior é uma condição de saúde mental prevalente, grave e recorrente.[1] Há uma diferença significativa na prevalência do transtorno depressivo maior em vários contextos socioeconômicos e países.[2] A depressão é uma doença mental debilitante, que afeta gravemente a função psicossocial e a qualidade de vida.

Os indivíduos, incluindo os profissionais de saúde, correm o risco de desenvolver vários distúrbios psicológicos, sendo a depressão a mais prevalente. No Iraque, os profissionais de saúde são particularmente vulneráveis ​​ao sofrimento psicológico devido à natureza do seu trabalho. Freqüentemente, eles têm que lidar com cargas de trabalho pesadas, turnos noturnos e trabalho por turnos, o que pode prejudicar seu bem-estar mental. Esses fatores de estresse ocupacional podem levar ao esgotamento, ansiedade, problemas de sono, distúrbios psiquiátricos ou até mesmo depressão.[3, 4] Foi relatado que o rastreamento da depressão entre profissionais de saúde está aumentando.[5] Os profissionais de saúde e os indivíduos que trabalham no setor de saúde frequentemente apresentam sintomas de ansiedade e depressão em uma taxa significativa.[6]

Existem diversas ferramentas que podem ser usadas para rastrear transtornos depressivos. Um instrumento comumente usado na atenção primária é o Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), que é uma ferramenta breve, autoadministrada e fácil de pontuar, bem validada para detectar e monitorar alterações na gravidade da depressão. [7, 8] e detecção dessa condição em grandes estudos epidemiológicos [9-12] Como esse instrumento é baseado nos critérios do DSM-IV, ele tende a identificar casos com Episódio Depressivo Maior (EDM) quando os escores são elevados. Além disso, pode ser utilizado para avaliar a intensidade da depressão, distinguindo entre casos leves e graves. No entanto, é importante observar que há evidências crescentes de que os pontos de corte usados ​​para determinar o grau de gravidade podem diferir com base em vários contextos.[13-16] Este estudo aborda a lacuna de saúde mental entre os profissionais de saúde iraquianos, particularmente em cirurgia cardiotorácica, num sistema de saúde sobrecarregado pela guerra, escassez de recursos e cargas pesadas de pacientes. Apesar desses desafios, poucos estudos avaliam a depressão neste grupo. As descobertas visam informar as políticas de apoio à saúde mental para áreas médicas de alto estresse no Iraque.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Baghdad, Iraque
        • Recrutamento
        • College of Medicine - Al-Nahrain University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Abdul-Ilah R. Khamis
        • Subinvestigador:
          • Eman Gomaa Allam, Intern doctor
        • Subinvestigador:
          • Saja Jaafar Abotaleb, M.B.CH.B
        • Subinvestigador:
          • Zaid Salwan Akram, Student
        • Subinvestigador:
          • Othman M. Mutar, Student
        • Subinvestigador:
          • Baraa AL-Obaidi M.B.CH.B

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo tem como alvo os profissionais de saúde dos departamentos de cirurgia cardiotorácica dos hospitais de Bagdá. Isso abrange cirurgiões cardiotorácicos, anestesistas, enfermeiros, perfusionistas e muitos profissionais relacionados que, em sua maioria, entram em contato direto com os pacientes. Essas pessoas trabalham em condições que podem desencadear problemas de saúde mental, como jornadas de trabalho prolongadas, processos complexos e estado agudo dos pacientes. Os participantes são escolhidos com idade mínima de 18 anos, com diferentes anos de experiência e com diagnóstico para determinar o índice de depressão na linha médica específica mencionada.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Profissionais de saúde que trabalham ativamente nos departamentos de cirurgia cardiotorácica em Bagdá, incluindo cirurgiões, anestesistas, enfermeiros e pessoal de apoio.

Participantes que fornecem consentimento informado para participação no estudo. Capaz de preencher o formulário do questionário.

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com uma condição psiquiátrica previamente diagnosticada, além da depressão, que poderia confundir os resultados.

Respostas incompletas ou ausentes no questionário PHQ-9. Recusa em fornecer consentimento informado. Os participantes estão atualmente em tratamento para depressão ou outras condições de saúde mental.

Profissionais de saúde em licença de longa duração ou que não tenham trabalhado ativamente no serviço de cirurgia cardiotorácica nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9)
Prazo: A coleta de dados ocorrerá durante um período de 3 meses, com cada participante completando a avaliação do PHQ-9 em um único ponto durante esse período.
A pontuação total pode variar de 0 a 27. Pontuações mais altas indicam maior gravidade da depressão.
A coleta de dados ocorrerá durante um período de 3 meses, com cada participante completando a avaliação do PHQ-9 em um único ponto durante esse período.
Gravidade da Depressão
Prazo: A coleta de dados ocorrerá durante um período de 3 meses, com cada participante completando a avaliação do PHQ-9 em um único ponto durante esse período.
A gravidade da depressão neste estudo será determinada com base nas pontuações obtidas no Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). O PHQ-9 categoriza a gravidade da depressão da seguinte forma: Depressão mínima: pontuações de 0 a 4, indicando poucos ou nenhum sintoma. Depressão leve: Pontuações de 5 a 9, sugerindo sintomas ocasionais que podem não afetar significativamente o funcionamento diário. Depressão moderada: Pontuações de 10 a 14, indicando sintomas mais frequentes que podem interferir na vida diária. Depressão moderadamente grave: Pontuações de 15 a 19, mostrando sintomas pronunciados que impactam significativamente as atividades diárias. Depressão grave: pontuação de 20 a 27, com sintomas debilitantes.
A coleta de dados ocorrerá durante um período de 3 meses, com cada participante completando a avaliação do PHQ-9 em um único ponto durante esse período.
Prevalência de Depressão
Prazo: A coleta de dados ocorrerá durante um período de 3 meses, com cada participante completando a avaliação em um único ponto durante esse período.
Proporção de profissionais de saúde de cirurgia cardiotorácica no Hospital Universitário Al-Kadhimiya que apresentam sintomas depressivos.
A coleta de dados ocorrerá durante um período de 3 meses, com cada participante completando a avaliação em um único ponto durante esse período.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yaser aamer Eisa Alhaibi, Assistant professor, College Of Medicine - Nahrain University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UNCOMIRB20241132

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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