OPEPの設置によるDBB患者の生活の質の評価 (EQOPEP)
2026年1月22日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
振動PEPの使用前後にDDBを使用して、人口（小児および大人）のコンプライアンスと生活の質の評価を実行する。
目的は、特にこの集団の日常生活に対する振動PEPの使用の影響を判断することです。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Thomas PINTO, MD
- 電話番号：33+3 22 08 80 00
- メール：pinto.thomas@chu-amiens.fr
研究場所
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Amiens、フランス、80054
- 募集
- CHU Amiens-Picardie
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コンタクト：
- Thomas Pinto, MD
- 電話番号：33+22088000
- メール：pinto.thomas@chu-amiens.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 子ども（8歳から）と18歳以上の大人は、振動するPEPを使用していないDDBを使用しています。
研究集団は臨床的に安定しており、フォローアップ相談で見られます。
除外基準：
- 8歳未満の子供。
- OPEPを使用する患者
- DDBの急性増悪段階の患者
- 定期的な相談を受けていない患者
- 重度の、制御されていない併存疾患のある患者
- 研究プロトコルへの適切な順守を防ぐ認知障害または精神障害の患者
- OPEP研究の結果を妨害する可能性のある別の臨床研究に同時に参加している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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OPEPのインストール前後の患者の生活の質の変動
時間枠：18ヶ月
|
生活の質はQustionnaireによって決定されます
|
18ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月17日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月6日
最初の投稿 (実際)
2025年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月22日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。