OPEP 설치로 DBB 환자의 삶의 질 평가 (EQOPEP)
2026년 1월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
진동 PEP를 사용하기 전후에 DDB를 사용하여 인구 (어린이 및 성인)의 준수 및 삶의 질 평가를 수행합니다.
목표는 진동 PEP 사용이 특히이 인구의 일상 생활에 미치는 영향을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thomas PINTO, MD
- 전화번호: 33+3 22 08 80 00
- 이메일: pinto.thomas@chu-amiens.fr
연구 장소
-
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Amiens, 프랑스, 80054
- 모병
- CHU Amiens-Picardie
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연락하다:
- Thomas Pinto, MD
- 전화번호: 33+22088000
- 이메일: pinto.thomas@chu-amiens.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 진동 PEP를 사용하지 않는 DDB와 함께 18 세 이상의 어린이 (8 세)와 성인.
연구 인구는 임상 적으로 안정적이며 후속 상담에서 볼 수 있습니다.
제외 기준 :
- 8 세 미만의 어린이.
- OPEP를 사용하는 환자
- DDB의 급성 악화 단계에있는 환자
- 정기적으로 상담하지 않는 환자
- 중증의 통제되지 않은 공동 이질성이있는 환자
- 연구 프로토콜을 적절히 준수하는인지 또는 정신 장애가있는 환자
- OPEP 연구 결과를 방해 할 수있는 다른 임상 연구에 동시에 참여하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
OPEP 설치 전후의 환자 삶의 질 변동
기간: 18 개월
|
삶의 질은 Qustionnaire에 의해 결정됩니다
|
18 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .