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中新世のテストと再テストの信頼性

2025年2月11日 更新者：Filipe Silvano Pinto Maia、University of Maia

ミオセンを使用して評価された低周波疲労のテスト再テストの信頼性

心臓新世のテスト再テストの信頼性がテストされます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、身体的に活動的なスポーツサイエンスの学生になります。

説明

包含基準：

  • アクティブな個人

除外基準：

  • 負傷した参加者
  • 不健康なボランティア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
単一グループ
参加者は、中新世の測定を2回実行します
他の：低周波疲労
心臓新世でテストされた低周波疲労

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
低周波疲労
時間枠：ベースラインとベースライン後30分。
低周波数疲労は、ミサイェンを使用して評価されます。 参加者は、脚を「Myo-Sensor」に対して配置した状態でデバイスに座ります。 電気筋肉刺激は、3つの電極を介して供給される400 µsのパルス幅の二相四波波を使用して適用されます。 約2分の期間の前プログラムされたミオセンプロトコルが適用されます
ベースラインとベースライン後30分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Maia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月11日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Myo_testretest

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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