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肌的测试可靠性

2025年2月11日 更新者:Filipe Silvano Pinto Maia、University of Maia

低频疲劳的测试可靠性使用肌。

将测试重肌的测试可靠性。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将是体育科学专业的学生,​​身体活跃。

描述

纳入标准:

  • 活跃的人

排除标准:

  • 受伤的参与者
  • 不健康的志愿者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
单组
参与者将两次执行肌肉测量
低频疲劳用肌肉测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
低频疲劳
大体时间:基线后30分钟。
低频疲劳将使用肌成分评估。 参与者将坐在设备上,将其腿与“ myo-sensers”相提并论。 电肌刺激将使用通过三个电极传递的脉冲宽度为400 µs的双相平方波应用。 预先编程的肌定方案将持续约2分钟
基线后30分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月1日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月11日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月11日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Myo_testretest

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

低频疲劳的临床试验

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