Myocene의 테스트 재시험 신뢰성
2025년 2월 11일 업데이트: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
저주파 피로의 테스트-평가 신뢰성은 myocene을 사용하여 평가되었습니다
Myocene의 테스트 재설정 신뢰성이 테스트됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 신체적으로 활동적인 스포츠 과학 학생입니다.
설명
포함 기준 :
- 활동적인 개인
제외 기준 :
- 부상당한 참가자
- 건강에 해로운 자원 봉사자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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단일 그룹
참가자는 Myocene 측정을 두 번 수행합니다
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저주파 피로는 Myocene으로 테스트되었습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저주파 피로
기간: 기준선 및 30 분 후 기준선.
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저주파 피로는 Myocene을 사용하여 평가됩니다.
참가자는 다리가 "myo-sensor"에 대항하여 장치에 앉을 것입니다.
전기 근육 자극은 3 개의 전극을 통해 전달 된 400 µs의 맥박 폭을 갖는 2 상 정사각형 파를 사용하여 적용됩니다.
약 2 분의 지속 시간이있는 사전 프로그래밍 된 Myocene 프로토콜이 적용됩니다.
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기준선 및 30 분 후 기준선.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Myo_testretest
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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저주파 피로에 대한 임상 시험
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The Alfred E. Mann Foundation for Scientific ResearchVA Office of Research and Development완전한
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Pepperdine University모병
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Adhera Health, Inc.Institut Universitari per a la recerca a l'Atenció Primària de Salut Jordi Gol i Gurina...완전한
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Anumana, Inc.Mayo Clinic종료됨
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University of BremenGerman Federal Ministry of Education and Research; Institute of Public Health and Nursing... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은