- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06830447
Test-retest pålitelighet av Myocene
11. februar 2025 oppdatert av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Test-retest-pålitelighet av lavfrekvent utmattelse vurdert ved bruk av Myocene
Test -retest -påliteligheten til Myocene vil bli testet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne vil være idrettsvitenskapelige studenter, fysisk aktive.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- aktive individer
Eksklusjonskriterier:
- skadde deltakere
- usunne frivillige
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Enkelt gruppe
Deltakerne vil utføre Myocene -måling to ganger
|
Lavfrekvens utmattelse testet med myocene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lavfrekvent tretthet
Tidsramme: Baseline og 30 minutter etter baseline.
|
Lav frekvensutmattelse vil bli vurdert ved bruk av Myocene.
Deltakerne vil sitte på enheten med beinet plassert mot "myo-sensoren".
Elektrisk muskelstimulering vil bli påført ved bruk av bifasiske firkantede bølger med en pulsbredde på 400 µs, levert gjennom tre elektroder.
En forhåndsprogrammert Myocene-protokoll, som har en varighet på omtrent 2 minutter vil bli påført
|
Baseline og 30 minutter etter baseline.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Myo_testretest
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Lavfrekvent tretthet
-
Massachusetts General HospitalNational Cancer Institute (NCI)FullførtBarretts spiserørForente stater
-
IC-IT Sciences Inc.UkjentSøvnforstyrrelserForente stater
-
China Medical University HospitalHar ikke rekruttert ennåSvimmelhet | Hjernerystelse | Hodepine Posttraumatisk | Traume, hode | Frekvensspesifikk mikrostrømterapi
-
University of PisaRekruttering
-
Azienda Ospedaliero Universitaria di SassariUniversity of Rome Tor VergataHar ikke rekruttert ennåAstma | Kronisk rhinosinusitt med nesepolypper
-
The Leeds Teaching Hospitals NHS TrustUkjent
-
Maastricht University Medical CenterHar ikke rekruttert ennåBasalcellekarsinom | Optisk koherenstomografi
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Pennington Biomedical... og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
Massachusetts General HospitalFullført
-
National Center for Complementary and Integrative...Fullført