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FIT4LIFEテキストメッセージプログラム

2026年4月22日 更新者:Jordan Carlson、Children's Mercy Hospital Kansas City
FIT4LIFEは、1つのベースライン週と26週間の介入配信を含むテキストメッセージベースの身体活動プロジェクトです。 研究参加者には、身体活動の目標をサポートするために、フィットネストラッカーが提供されます。 テキストメッセージは、参加者が1週間を通して身体活動に従事するように動機付けることを目的としていますが、参加者が従うべき特定の演習/トレーニングレジメンを規定していません。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、アメリカ、64108
        • Kansas City Community

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 英語を読み、書き、話すことができます
  • 現在、糖尿病予防プログラムグループまたは外部コミュニティパートナー(当社の健康なジャクソン郡)によって採用されている同様のグループにあります

除外基準:

  • 上記の包含基準を満たしていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハイアーム
腕の高い参加者は、アクティビティトラッカーデータに基づいて、ウェアリマインダー、励まし、お祝いのコンテンツ、および行動の変化に関連する毎日のメッセージを受け取ります。 アクティビティトラッカーからのステップカウントは、ステップ目標を追跡および促進するためのいくつかのメッセージに含まれています。 一部のテキストメッセージコンテンツは、行動の変更サポートのために後のメッセージを調整するのに役立つ参加者からの応答を要求します。
テキストメッセージの介入には、高と低い2つの腕があります。 両腕はテキストメッセージを受け取りますが、メッセージの頻度は腕によって異なります。 テキスト介入メッセージは、CM Research Informaticsチームによってプログラムされた自動化されたテキストメッセージングサービスを通じて送信されます。これは、機関によって承認されています。
実験的:ローアーム
ローアームの参加者は、アクティビティトラッカーを着用するリマインダーに関連する毎週のメッセージと、トラッカーの使用方法に関するヒントを受け取ります。
テキストメッセージの介入には、高と低い2つの腕があります。 両腕はテキストメッセージを受け取りますが、メッセージの頻度は腕によって異なります。 テキスト介入メッセージは、CM Research Informaticsチームによってプログラムされた自動化されたテキストメッセージングサービスを通じて送信されます。これは、機関によって承認されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受容性と好み
時間枠:登録から27週間でプログラムの終わりまで
記述分析を使用して調査データを分析し、定性的なテーマ分析を使用してインタビューデータを分析して参加者の好みとプログラムの受容性を判断します。
登録から27週間でプログラムの終わりまで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動分の変化
時間枠:登録から27週間でプログラムの終わりまで
縦方向のモデルは、介入の前から(ベースライン)までの時間の経過とともに、身体活動の分の変化を調査するために使用されます。
登録から27週間でプログラムの終わりまで
物理的なステップの変更
時間枠:登録から27週間でプログラムの終わりまで
縦方向のモデルは、介入の前から(ベースライン)までの時間の経過とともにステップの変化を調査するために使用されます。
登録から27週間でプログラムの終わりまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月25日

一次修了 (実際)

2026年1月27日

研究の完了 (実際)

2026年1月27日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月22日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00003517

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のデータは、プライバシーを保護するために集約され、共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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