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首の痛みを伴う若年成人のモーション分析:頭蓋頸部屈曲トレーニングの影響

2025年9月19日 更新者:HATİCE ÇETİN、Hacettepe University

この観察研究の目標は、首の痛みを伴う若年成人の機能活動中の頭蓋頸部屈曲運動の即時効果と上肢と幹の運動学に関する正しい姿勢訓練を評価することです。

それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

  • 即時の頭蓋頸部の屈曲と姿勢トレーニングは、姿勢の制御を改善し、首の痛みのある個人の即時の変化を引き起こしますか?
  • このトレーニング介入は、運動学的分析の観点から機能的な動きと毎日の活動性能を高めますか?

参加者は次のとおりです。

ベースライン評価を受けます。ここでは、数値痛評価尺度(NPRS)と首の障害指数(NDI)を使用して、社会人口学的および物理的データが記録されます。

介入として、頭蓋頸部の屈曲と正しい姿勢訓練を受けます。その後、評価はすぐに進行します。

機能的なアクティビティ(タイピング、電話での話、食事、負荷の持ち上げ)を実行し、各アクティビティを3回繰り返します。これらは、Movella XSENS(MVN Awinda)システムを使用した3D運動分析を使用して評価されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の動機は、以前の研究が主に頭蓋頸部屈曲演習の長期的な効果に焦点を合わせていたが、そのような演習の即時効果は調査されていないという観察から生じています。 頭蓋頸部屈曲の演習と正しい姿勢トレーニングは、首の痛みを軽減し、機能を改善するのに効果的であることが示されています。 したがって、この研究の目的は、機能活動中の頭蓋頸部屈曲運動の即時の影響と上肢とトランク運動学の正しい姿勢訓練を調べることを目的としています。この研究は、首の痛みを伴う個人的な活動中の上肢とトランク運動学の上肢とトランク運動学の上肢とトランク運動学の即時の効果を調べることを目的としています。 この研究は、理学療法とリハビリテーション学部のXXX大学で実施された横断設計であり、大学の倫理委員会(FTREK 24/117)によって承認されました。

慢性首の痛みを伴う合計28人の若年成人(18〜35歳)が研究に参加しました。 参加者は、20%の最小首障害指数(NDI)スコアを含む特定の包含基準に基づいて選択されました。 先天性または後天性の脊髄変形、椎間板ヘルニア、神経障害または前庭障害、および妊娠中の個人は除外されました。 参加者は2つのグループにランダムに分割されました。1つのグループは、即時の頭蓋頸部屈曲と正しい姿勢トレーニングを受けましたが、もう1つのグループは日常的な日常活動に従いました。 調査の終わりに、2番目のグループも同じトレーニングプログラムを受け取りました。

この研究は、ベースライン評価、即時のトレーニング介入、およびトレーニング後の評価の3つのフェーズで構成されていました。 ベースラインフェーズでは、社会人口学的、物理的、および痛み関連のデータが収集されました。 即時のトレーニング介入段階では、介入群の参加者が頭蓋頸部屈曲の演習と正しい姿勢訓練について指示されました。 トレーニング後の段階では、タイピング、電話での会話、重い負荷の持ち上げ、食事などの機能的なタスクが実行されました。 これらのタスク中の運動学的変化は、3D慣性測定システム(Movella XSENS)を使用して評価されました。

G*パワーソフトウェアを使用したサンプルサイズの計算では、合計28人の参加者(グループあたり14)が、0.05のアルファレベルで80%の統計力を達成するのに十分であることが示されました。 データをSPSSバージョン26.0を使用して分析し、機能タスク中の運動学的パラメーターに対する頭蓋子宮屈曲と姿勢トレーニングの即時効果を評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 自発的に研究に参加する意欲、
  • 18歳から35歳の間、
  • 少なくとも20%の初期首障害指数(NDI)スコアを持つ
  • 少なくとも6か月間首の痛みを経験します。

除外基準:

  • 自発的に研究に参加したくない、•自発的に研究に参加することを嫌う、
  • 神経学的、整形外科、筋骨格および/または前庭障害を有する、
  • 頸椎手術の歴史、
  • 過去6か月以内に運動または理学療法の介入を受け、
  • 先天性および/または獲得した脊髄変形を有する、
  • 妊娠している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:訓練されたグループ
訓練を受けたグループでは、参加者は頭蓋頸部屈曲の演習と正しい姿勢に関する即時の指示を受けました。 彼らはエクササイズを導き、深い頸部屈筋の適切な技術と活性化を確保するためにフィードバックを提供しました。頭蓋頸部屈曲と正しい姿勢トレーニングは、評価中にすぐに行われ、フォローアップセッションや長期的な介入はありませんでした。 焦点は、その瞬間にトレーニングを提供することのみにあり、長期または繰り返しのエクササイズなしでした。
査定中に頭蓋頸部の屈曲と正しい姿勢訓練がすぐに与えられ、フォローアップセッションや長期的な介入はありませんでした。 焦点は、その瞬間にトレーニングを提供することのみにあり、長期または繰り返しのエクササイズなしでした。
介入なし:訓練されていないグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク)-T1C7側面曲げMax ROM/ MYN ROM/ F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク)-T1C7軸回転最大ROM/ MYN ROM/ F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク)-T1C7屈曲/拡張最大ROM/MHYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入により、平均15分
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入により、平均15分
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク)-C1ヘッド横方向の曲げマックスROM/ MYN ROM/ F -ROM
時間枠:研究介入により、平均15分。
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入により、平均15分。
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク)-C1ヘッドアキシャル回転マックスROM/ MYN ROM/ F -ROM
時間枠:研究介入により、平均15分。
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入により、平均15分。
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク)-C1ヘッド屈曲/拡張マックスROM/MYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入により、平均15分
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入により、平均15分
機能活動の運動パラメーター(上肢と幹) - 右T4肩の誘duction/内転
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)

瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。

研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)

研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 右T4肩の内部/外部回転最大ROM/MHN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 右T4ショルダーの屈曲/拡張最大ROM/MYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢と幹) - 右肩誘duction/内転
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能的活動の運動パラメーター(上肢と幹) - 右肩の内部/外部回転最大ROM/MYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 右肩屈曲/拡張マックスROM/MāNROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢と幹) - 右肘尺骨偏差/放射状偏差最大rom/mānrom/f -rom
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能的活動の運動パラメーター(上肢と幹) - 右肘の回避/協同組合最大ROM/MāNROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 右肘の屈曲/拡張最大ROM/MYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能的活動の運動パラメーター(上肢と幹) - 右手首の尺骨偏差/ラジアル偏差ムクスROM/MāNROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 右手首の回避/協同組合最大ROM/MāNROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 右手首の屈曲/拡張最大ROM/MYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 左T4ショルダー誘duction/inductuctionMax ROM/MYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 左T4肩の内部/外部回転最大ROM/MHN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 左T4ショルダー屈曲/拡張マックスROM/MYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 左肩の誘duction/inductuctionMax ROM/MYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 左肩の内部/外部回転最大ROM/MāNROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 左肩屈曲/拡張マックスROM/MāNROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 左肘の尺骨偏差/放射状偏差最大rom/mānrom/f -rom
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢と幹) - 左肘の回避/supinationmax ROM/MαNOM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 左肘の屈曲/拡張マックスROM/MYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢と幹) - 左手首の尺骨偏差/radial radial偏差ムクスROM/mānROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 左手首の回避/協同組合最大ROM/MYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
機能活動の運動パラメーター(上肢とトランク) - 左手首の屈曲/拡張最大ROM/MYN ROM/F -ROM
時間枠:研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)
瞬間的な頭蓋子宮頸部屈曲と正しい姿勢訓練後の機能的タスク(タイピング、電話の会話、重い負荷の持ち上げ、食事)中の上肢、トランク、およびヘッドの動きの運動学的パラメーターの即時変化。 動きの範囲は、Movella Xsens慣性測定システム(MVN Awinda)を使用して評価され、MVN分析ソフトウェアを使用して程度で評価されます。
研究介入を通じて、平均15分(1人の参加者の主要な結果測定の合計期間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数字の痛みの評価尺度(痛みのお尻)
時間枠:ベースラインで
この形式は、首の痛みのある患者で信頼できる11段階の数値痛評価尺度(NPRS)を使用して参加者の痛みレベルを評価します。 参加者は、現在の痛みの強度を最もよく表す数字を選択するよう求められます。 スケールの範囲は0から10の範囲で、0は「痛みがない」を示し、10は「想像できる最悪の痛み」を表します。
ベースラインで
首の障害指数(首の障害の課題)
時間枠:ベースラインで
このフォームは、首の痛みに関連する参加者の障害レベルを評価します。 合計スコアの範囲は0〜50で、スコアが高いほど障害が大きくなります。 スコアは、「障害なし」(0)、「軽度の障害」(1-10)、「中程度の障害」(11-20)、「重度の障害」(21-30)、および「完全障害」(31-50)に分類されます。 この評価には、痛みの強さ、パーソナルケアの困難、持ち上げ能力、読書、頭痛、仕事関連の課題、運転困難、睡​​眠障害、レジャー活動への影響などの要因が含まれます。
ベースラインで
物理的および社会人口学的結果
時間枠:ベースラインで
参加者の社会人口学的および身体的特徴、および首の痛みに関連する詳細が記録されました。 収集されたデータには、生年月日、年齢、性別、職業、教育レベル、身長、体重、ボディマス指数(BMI)、支配的な側、および慢性疾患の存在が含まれます。 さらに、首の痛みに関する情報が収集されました。その発症、それが激化する日、それが継続的であろうと断続的であろうと、痛みによる日常生活の活動で経験される困難を含む。
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:HATİCE ÇETİN, Assist, Prof、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月15日

一次修了 (実際)

2025年6月1日

研究の完了 (実際)

2025年7月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月19日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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