回復金融:投獄後の財務健康とメンタルヘルス
2026年6月30日 更新者:Yale University
この提案は、財政的な福祉に対処します。これは、しばしば見過ごされているが重要な要因であり、正義に関与した人々の再入国に影響を与え、メンタルヘルスの課題を抱えています。
このプロジェクトは、財務能力のサポート(1対1のコーチングと金融ツールやサービスへのアクセス)を既存のサービスとトレーニングバンクおよびクレジットユニオンのスタッフに統合して差別を減らすことにより、コミュニティレベルの決定要因を変更します。
また、これらの財政的課題の発生を減らすために、上流の政策と法的改革に向けて働く共同コミュニティの取り組みをサポートします。
調査の概要
詳細な説明
この研究プロジェクトは、コミュニティベースの参加型研究(CBPR)の方法を使用して、次の特定の目的を達成します。
- 次のことを含む既存のサービスプロバイダーをトレーニングすることにより、ターゲットグループの財政的幸福と健康に影響を与えるコミュニティレベルの決定要因を変更します。 ii)刑事司法経路に沿ったサービスプロバイダーは、ターゲットグループに基本的な財務ガイダンスを提供できる。 iii)金融機関のスタッフは、正義への関与と精神疾患の財政的影響に関連する差別を軽減する。 調査官はまた、ターゲットグループの財政に影響を与える法的/政策改革のために働くコミュニティの協力をサポートします。
- 混合方法を使用して、コミュニティの決定要因への影響を評価し、既存のサービスへの金融能力サポートの統合の測定、ターゲットグループをサポートする金融コーチの能力、金融商品へのアクセス、銀行スタッフの知識と行動、コミュニティコラボレーションの強さ、法律および政策の変更に向けた進歩を測定します。
- 調査員は、財務能力のサポートと金融の幸福やその他の健康決定要因(雇用、住宅、社会的支援、精神的健康支援、帰属)などの主要な結果との関係を媒介すると仮定されたターゲットメカニズム(金融スキル、自己効力感、行動)を測定することにより、個人への影響を評価します。
- 参加者を2つのグループにランダム化することにより、ピアサポートをターゲットグループのコミュニティベースの財務能力サポートに統合する価値を評価します。金融能力サポートのみ、または財務能力サポートとピアサポート。
研究の種類
介入
入学 (推定)
238
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06513
- Yale University Program for Recovery and Community Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 36か月前に刑務所または刑務所から釈放された
- トラウマ、精神疾患/精神的苦痛、または物質使用の経験があると自己識別する
- グレーターニューヘブンエリアでの生活またはサービスの使用
- 財政的なガイダンスを受け取ることに興味があります
除外基準:
- 18歳未満
- 36か月前に刑務所や刑務所から釈放されていない
- トラウマ、精神疾患/精神的苦痛、または物質使用の経験があると自己識別しない
- グレーターニューヘブンエリアで生活していないか、サービスを使用していない
- 財政的な指導を受けることに興味がありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:財務能力サポート
この腕の参加者は、1対1の金融コーチングを受け取ります。これには、金融コーチとの毎月または頻繁な会議が必要です。
最初の会議は直接開催され、その後の会議は、参加者の快適さと利便性に応じて、ズーム、電話、または直接的に開催される場合があります。
また、参加者は、既存の銀行口座の管理に関するサポート、または新しい当座貸越のないアカウントを開く人のサポートを含む、安全で手頃な価格の金融サービスへのアクセスを受け取ります。
コーチは、人々が無料の税の準備(VITA)、クレジットビルダーローン、オンライン銀行口座、またはJustice Tech Partnerが推奨するその他の製品など、他の金融商品にアクセスできるようにすることもできます。
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実験的:ピアサポートによる財務能力サポート
このアームにランダム化された参加者は、訓練された回復サポートスペシャリストが提供する1対1のピアサポートの追加サービスで、金融能力サポートアームで提供されるサービスを受け取ります。
また、ウェルネスコーチとも呼ばれる回復サポートスペシャリストは、参加者に毎週の会議(30〜60分間)を提供します。
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この腕の参加者は、1対1の金融コーチングを受け取ります。これには、金融コーチとの毎月または頻繁な会議が必要です。
また、参加者は、既存の銀行口座の管理に関するサポート、または新しい当座貸越のないアカウントを開く人のサポートを含む、安全で手頃な価格の金融サービスへのアクセスを受け取ります。
コーチは、人々が無料の税の準備(VITA)、クレジットビルダーローン、オンライン銀行口座、またはJustice Tech Partnerが推奨するその他の製品など、他の金融商品にアクセスできるようにすることもできます。
参加者はまた、訓練された回復サポートスペシャリストが提供する1対1のピアサポートの追加サービスを受け取ります。
また、ウェルネスコーチとも呼ばれる回復サポートスペシャリストは、参加者に毎週の会議(30〜60分間)を提供します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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投獄後の財政
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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投獄後の財務的健康を測定する57の質問(プラスサブ質問)。
結果には、安全で手頃な価格の金融商品の使用(複数の製品にわたって平均化され、0-1の範囲)、節約(節約量の範囲1〜8の範囲)、クレジットスコア(クレジットスコアの範囲の標準スケール、範囲0〜6)。
時間の経過とともに変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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お金とメンタルヘルススケール
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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金銭的幸福を含む、お金とメンタルヘルスを測定するために使用される9項目の調査。
合計スコア範囲は0〜4で、スコアが高いほど、メンタルヘルスに対するお金の影響が悪いことを示します。
時間の経過に伴う平均変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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住宅と雇用 - Qol
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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住宅と雇用を測定する生活の質から選択された21項目。
サブスケールには、生活状況に対する満足度、安全性に対する満足度、仕事に対する満足が含まれます。
満足度の評価尺度は1〜7の範囲で、スコアが高いほど満足度が高くなります。
追加の結果は、過去90日間で働く日数です。
満足度と労働日数の両方で、時間の経過に伴う平均変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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社会的ニーズスクリーニングツール(CMS-AHC HRSN)
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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健康の社会的決定要因を評価する24項目のスクリーニングツール。
結果には、金融緊張(1-3)、必要な雇用支援(1-3)、生活状況(1-3)が含まれます。
より高いスコアは、より多くの社会的ニーズを示しています。
時間の経過とともに変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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サービス利用
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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31項目の調査では、健康および精神保健サービスの利用を測定するために使用されました。
結果は、医療外来患者、医療緊急サービス、メンタルヘルス外来患者、メンタルヘルス緊急サービス、精神医学リハビリテーションサービス、自助プログラム、アルコール/薬物カウンセリングへの訪問数を測定するサブスケールで示されます。
他のサブスケールは、医療/外科的問題、精神医学的問題、物質使用問題、またはスタッフのある住宅施設の施設の夜数を示しています。
回答形式は、訪問数または日数です。
スコアが高いほど、サービスの使用量が増えます。
時間の経過に伴う平均変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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ヘルスサービスへのアクセス(Phenx Toolkitから)
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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ヘルスケアサービスへのアクセスを測定する10の質問。
結果には、過去1年間のウェルネス訪問(はい/いいえ)、コスト(はい/いいえ)のために医療の遅延/欠落した医療の数、緊急治療訪問の数、通常の医療のための場所(いいえ、はい、複数)があります。
時間の経過とともに変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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交差識別指数
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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差別を評価する44項目(分岐ロジックを使用)、評価尺度は問題によって異なります。
予想される差別サブスケールの範囲は0〜4の範囲で、アイテム全体で意味されます。
生涯の日々の差別サブスケールは0〜9の範囲で、アイテム間で合計されています。
過去1年間の差別サブスケールは0〜18の範囲で、アイテム間で合計されています。
生涯の主要な差別サブスケールは0〜26の範囲で、アイテム間で合計されています。
過去1年間の主要な差別サブスケールは0〜13の範囲で、アイテム間で合計されています。
より高いスコアは、より多くの差別を示しています。
時間の経過に伴う平均変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再犯
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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過去6か月で刑務所/刑務所で過ごした日数。
データは、Ctlookup.orgと呼ばれる自己報告とパブリックアクセス犯罪データベースを通じて評価されます。
時間の経過に伴う平均変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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8次元インベントリのウェルネス
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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67項目の調査測定ウェルネス、評価スケール1〜4、概要スコアはアイテム間で平均化されました。
合計スコア範囲は1〜4です。
スコアが高いほど、健康が高いことを示します。
時間の経過に伴う平均変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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SF-12v2(ショートフォームの健康調査)
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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健康を測定する12項目の調査では、質問形式は異なります。
サブスケールの範囲は、物理的コンポーネント/制限の要約と精神的コンポーネント/制限の概要の場合は0〜4です。
スコアが高いほど、健康上の問題により、日常生活への干渉が大きいことを示しています。
時間の経過に伴う平均変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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PROMIS 1.0- DSM -5に対する不安
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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不安を測定する8項目調査。
評価尺度は1〜5で、要約スコアはアイテム間で意味されます。
合計スコアの範囲は1〜5です。
スコアが高いほど、より多くの不安が示されます。
時間の経過に伴う平均変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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患者の健康アンケート(PHQ-9)
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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うつ病を測定する10項目の調査、評価尺度は0-3で、項目全体で概要スコアが平均されます。
合計スコアの範囲は0〜3です。
より多くのうつ病を示すスコアが高い。
時間の経過に伴う平均変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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PCL-5、(DSM-5のPTSDチェックリスト)
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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トラウマの測定20項目調査。
評価尺度は0-4で、概要スコアはアイテム間で平均化されます。
合計スコア範囲は0〜4です。
より高いスコアは、より多くの外傷性症状を示しています。
時間の経過に伴う平均変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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中毒重大度指数(ASI)リミテッドフォーム
時間枠:ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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37項目の調査中毒を測定する中毒の測定中毒が多いことを示す、質問形式は異なります。
評価スケール合計スコアの範囲は0〜4です。
アルコール使用複合スコアと薬物使用複合スコアの合計スコアの範囲は0-1です。
スコアが高いほど、アルコールまたは薬物の使用/問題が多いことを示しています。
時間の経過に伴う平均変化を測定します。
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ベースライン評価、6か月の評価、および12か月の評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Chyrell Bellamy, Ph.D.、Yale University
- 主任研究者:Annie Harper, Ph.D.、Yale University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月30日
一次修了 (推定)
2026年10月6日
研究の完了 (推定)
2026年10月6日
試験登録日
最初に提出
2024年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月2日
最初の投稿 (実際)
2025年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月30日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2000033658
- 1R01MD018255-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、National Data Archive(NDA)を介して共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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