ナイジェリアで評価を提供します
2026年7月2日 更新者：Valerie Flax、RTI International
ナイジェリアの経済的および回復力のある食品システム（配信）プロジェクトを通じて提供される小規模生産者のための改善された栄養（ゲイン）の適切な生計のためのグローバルアライアンスの評価
ナイジェリアの経済的および回復力のある食品システムを通じて提供される小規模生産者のためのまともな生計（配達）（2024-2027）プロジェクトは、小規模農家と協力して生産を増やし、近隣農家のより大きな食事を促進することにより、ナイジェリア北部の一人当たりの植物消費量の低いものに対処するように設計されています。
この評価の目的は、プログラムに参加している小規模農家の農民世帯や近隣世帯によって消費される野菜の量と多様性を増やすためのゲインの配信プログラムの有効性を評価することです。
この評価では、準実験設計を使用して、小規模農家や非焦げた隣人が消費する野菜の量と多様性に対するゲインの配信プログラムの影響を評価します。
評価は、再aim（リーチ、有効性、採用、実装、メンテナンス）フレームワークによって導かれます。
Reaimは、マルチフェセットおよびマルチレベルの介入のプログラムへの影響を評価するのに役立つフレームワークです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
1568
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Abuja、ナイジェリア
- Datametrics Associates Ltd.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 農民の家庭のメンバーまたは農家が募集した隣人の家庭
- 介入LGA内にあります
- 農家は配信プロジェクトに参加しているメンバーでなければなりません
- 18歳以上の大人
- 英語やハウサを話すことができます
- 研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：介入
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配信は、小規模農家と協力して生産量を増やし、野菜の消費量を増やしてより健康的な食事を促進することにより、種類と量の両方で野菜の低い消費の課題に対処するように設計されています。
このプロジェクトは、先頭の農業技術と技術を紹介する実証プロットを確立するために、リード農家と協力することにより、野菜生産における小規模農家の農家の能力を構築します。
これらのプロットは、野菜生産、収穫後の取り扱い、およびビジネスおよび市場計画における他の農家のためのトレーニングハブとして機能します。
野菜を定期的に販売する少なくとも1人の隣人の家族を採用するよう農家に依頼することにより、小自作農家の隣人の消費を増やすことを目的としています。
このプロジェクトには、市場のつながりと小規模農家の財務へのアクセスを増やす生計コンポーネントも含まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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消費される野菜の量
時間枠：ベースライン（2025年4月）、エンドライン（2027年4月）（2年）
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農家と隣人の世帯によって過去24時間で消費された野菜の平均グラムの変化
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ベースライン（2025年4月）、エンドライン（2027年4月）（2年）
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消費されたさまざまな野菜
時間枠：ベースライン（2025年4月）、エンドライン（2027年4月）（2年）
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農家と非焦げた隣人によって消費される野菜の種類の数の変化
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ベースライン（2025年4月）、エンドライン（2027年4月）（2年）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Abiodun F. Ipadeola, PhD、Datametrics Associates Ltd
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月12日
一次修了 (推定)
2027年5月31日
研究の完了 (推定)
2027年5月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月7日
最初の投稿 (実際)
2025年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月2日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。