- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06927674
Toimittaa arviointi Nigeriassa
torstai 2. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Valerie Flax, RTI International
Parannettujen ravitsemusliiton (GAIN) allianssin arviointi Pienimuotoisten tuottajien kunnolliset toimeentulot, jotka toimitetaan taloudellisten ja kestävien elintarvikejärjestelmien (PROVENT) -hankkeen kautta Nigeriassa
Nigerian taloudellisten ja joustavien ruokajärjestelmien kautta toimitettujen pienimuotoisten tuottajien kunnolliset toimenpiteet (toimitus) (2024-2027) -projekti on suunniteltu käsittelemään vihannesten vähäistä kulutusta ja monenlaisia vihannesten kulutusta Nigerian pohjoisosassa työskentelemällä pienviljelijöiden kanssa naapurimaidensa keskuudessa ja heidän naapurimaidensa keskuudessa.
Tämän arvioinnin tavoitteena on arvioida Gains -toimitusohjelman tehokkuutta ohjelmaan osallistuvien ja naapuritalouksien osallistuvien pienviljelijöiden kotitalouksien kuluttamien vihannesten määrän ja monimuotoisuuden lisäämiseksi.
Tässä arvioinnissa käytetään kvasi-kokeellista suunnittelua arvioidakseen Gains-toimitusohjelmien vaikutusta pienviljelijöiden ja maanviljelijöiden muiden kuin maatilan kotitalouksien käyttämien vihannesten määrään ja monimuotoisuuteen.
Arviointia ohjaa uudelleen AIM (Reach, Tehokkuus, käyttöönotto, toteutus, ylläpito) -kehys.
AIM on kehys, joka on hyödyllinen arvioitaessa monipuolisten ja monitasoisten interventioiden ohjelman vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1568
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Abuja, Nigeria
- Datametrics Associates Ltd.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viljelijän kotitalouden jäsen tai naapurin kotitalous
- Sijaitsee interventio -LGA: n sisällä
- Viljelijän on oltava jäsen, joka osallistuu toimitusprojektiin
- Aikuinen, joka on ≥ 18 -vuotias
- Pystyy puhumaan englantia tai Hausaa
- Anna tietoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Interventio
|
Toimitus on suunniteltu vastaamaan vihannesten alhaisen kulutuksen haasteisiin sekä monimuotoisuudessa että määrässä työskentelemällä pienviljelijöiden kanssa tuotannon lisäämiseksi ja terveellisempien ruokavalioiden edistämiseksi suuremman vihannesten kulutuksen avulla.
Hanke rakentaa pienviljelijöiden kapasiteetin vihannestuotannossa tekemällä yhteistyötä johtavien viljelijöiden kanssa perustaakseen demonstraation tontteja, jotka esittelevät edistyneitä maataloustekniikoita ja tekniikoita.
Nämä tontit toimivat koulutuskeskuksina muille viljelijöille vihannestuotannossa, pelaston jälkeisessä käsittelyssä sekä liiketoiminnan ja markkinoiden suunnittelussa.
Toimituksen tavoitteena on lisätä pienviljelijöiden naapureiden kulutusta pyytämällä viljelijöitä rekrytoimaan ainakin yhden naapuriperheen, jolle he myyvät säännöllisesti vihanneksia.
Hanke sisältää myös toimeentulon komponentin, joka lisää markkinoiden yhteyksiä ja rahoituksen saatavuutta pienviljelijöille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kulutettuja vihanneksia
Aikaikkuna: Baseline (huhtikuu 2025), Endline (huhtikuu 2027) (2 vuotta)
|
Viljelijöiden ja naapurin kotitalouksien edellisen 24 tunnin kuluttamien keskimääräisten vihannesten grammien muutos
|
Baseline (huhtikuu 2025), Endline (huhtikuu 2027) (2 vuotta)
|
|
Vihannesten erilaisia vihanneksia
Aikaikkuna: Baseline (huhtikuu 2025), Endline (huhtikuu 2027) (2 vuotta)
|
Viljelijä- ja maanviljelijöiden ja maanviljelijöiden kotitalouksien kuluttamien vihannestyyppien lukumäärä
|
Baseline (huhtikuu 2025), Endline (huhtikuu 2027) (2 vuotta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Abiodun F. Ipadeola, PhD, Datametrics Associates Ltd
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 424607
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietojoukko jaetaan Nesstarin kautta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .