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Fornire valutazione in Nigeria

2 luglio 2026 aggiornato da: Valerie Flax, RTI International

Valutazione dell'Alleanza globale per migliorare la nutrizione (guadagno) dignitosi mezzi di sussistenza per i produttori su piccola scala consegnati attraverso un progetto di sistemi alimentari economici e resilienti) in Nigeria

Il progetto decente di sostentamento per i produttori di piccole dimensioni consegnati attraverso sistemi alimentari economici e resilienti in Nigeria (consegna) (2024-2027) è progettato per affrontare il consumo pro capite a basso contenuto di verdure e la varietà di consumo di verdure nella Nigeria settentrionale lavorando con agricoltori di piccoli proprietari per aumentare la produzione e promuovere diete più sane attraverso un maggiore consumo vegetale tra i loro colpi e i loro vicini. L'obiettivo di questa valutazione è valutare l'efficacia del programma di consegna di Gain per aumentare la quantità e la varietà di verdure consumate dalle famiglie di agricoltori di piccoli proprietari che partecipano al programma e dalle famiglie vicine. Questa valutazione utilizzerà un progetto quasi sperimentale per valutare l'impatto dei programmi di consegna di Gain sulla quantità e sulla diversità delle verdure consumate da piccoli agricoltori e famiglie vicine non agricole. La valutazione sarà guidata dal quadro di reiaM (portata, efficacia, adozione, attuazione, manutenzione). Reiim è un framework che è utile per valutare l'impatto del programma di interventi multiloscopi e multilivello.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1568

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Abuja, Nigeria
        • Datametrics Associates Ltd.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Membro delle famiglie dell'agricoltore o casa vicina reclutata da consegna agricoltore
  • Situato all'interno dell'intervento LGA
  • L'agricoltore deve essere un membro che partecipa al progetto di consegna
  • Adulto che ha ≥ 18 anni
  • In grado di parlare inglese o hausa
  • Fornire consenso informato per partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Intervento
La consegna è progettata per affrontare le sfide del basso consumo di verdure sia nella varietà che nella quantità lavorando con i piccoli agricoltori per aumentare la produzione e promuovere diete più sane attraverso un maggiore consumo di verdure. Il progetto svilupperà la capacità dei piccoli agricoltori nella produzione di verdure collaborando con gli agricoltori di piombo di stabilire trame dimostrative che mostrano tecniche e tecnologie agricole avanzate. Queste trame serviranno come hub di formazione per altri agricoltori nella produzione di verdure, nella gestione post -tharvest, nonché alla pianificazione del business e del mercato. Fornire obiettivi per aumentare il consumo tra i vicini dei piccoli agricoltori chiedendo agli agricoltori di reclutare almeno una famiglia vicina a cui venderanno regolarmente verdure. Il progetto include anche una componente di sostentamento che aumenterà le connessioni di mercato e l'accesso alle finanze per i piccoli agricoltori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantità di verdure consumate
Lasso di tempo: Baseline (aprile 2025), endline (aprile 2027) (2 anni)
Cambiamento nei grammi medi di verdure consumate nelle 24 ore precedenti dalle famiglie agricoltori e vicine
Baseline (aprile 2025), endline (aprile 2027) (2 anni)
Varietà di verdure consumate
Lasso di tempo: Baseline (aprile 2025), endline (aprile 2027) (2 anni)
Modifica del numero di tipi di verdure consumate dalle famiglie di agricoltori e non agricoli
Baseline (aprile 2025), endline (aprile 2027) (2 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Abiodun F. Ipadeola, PhD, Datametrics Associates Ltd

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Il set di dati sarà condiviso tramite nesstar.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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