- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06927674
Fornire valutazione in Nigeria
2 luglio 2026 aggiornato da: Valerie Flax, RTI International
Valutazione dell'Alleanza globale per migliorare la nutrizione (guadagno) dignitosi mezzi di sussistenza per i produttori su piccola scala consegnati attraverso un progetto di sistemi alimentari economici e resilienti) in Nigeria
Il progetto decente di sostentamento per i produttori di piccole dimensioni consegnati attraverso sistemi alimentari economici e resilienti in Nigeria (consegna) (2024-2027) è progettato per affrontare il consumo pro capite a basso contenuto di verdure e la varietà di consumo di verdure nella Nigeria settentrionale lavorando con agricoltori di piccoli proprietari per aumentare la produzione e promuovere diete più sane attraverso un maggiore consumo vegetale tra i loro colpi e i loro vicini.
L'obiettivo di questa valutazione è valutare l'efficacia del programma di consegna di Gain per aumentare la quantità e la varietà di verdure consumate dalle famiglie di agricoltori di piccoli proprietari che partecipano al programma e dalle famiglie vicine.
Questa valutazione utilizzerà un progetto quasi sperimentale per valutare l'impatto dei programmi di consegna di Gain sulla quantità e sulla diversità delle verdure consumate da piccoli agricoltori e famiglie vicine non agricole.
La valutazione sarà guidata dal quadro di reiaM (portata, efficacia, adozione, attuazione, manutenzione).
Reiim è un framework che è utile per valutare l'impatto del programma di interventi multiloscopi e multilivello.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
1568
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Abuja, Nigeria
- Datametrics Associates Ltd.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Membro delle famiglie dell'agricoltore o casa vicina reclutata da consegna agricoltore
- Situato all'interno dell'intervento LGA
- L'agricoltore deve essere un membro che partecipa al progetto di consegna
- Adulto che ha ≥ 18 anni
- In grado di parlare inglese o hausa
- Fornire consenso informato per partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Intervento
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La consegna è progettata per affrontare le sfide del basso consumo di verdure sia nella varietà che nella quantità lavorando con i piccoli agricoltori per aumentare la produzione e promuovere diete più sane attraverso un maggiore consumo di verdure.
Il progetto svilupperà la capacità dei piccoli agricoltori nella produzione di verdure collaborando con gli agricoltori di piombo di stabilire trame dimostrative che mostrano tecniche e tecnologie agricole avanzate.
Queste trame serviranno come hub di formazione per altri agricoltori nella produzione di verdure, nella gestione post -tharvest, nonché alla pianificazione del business e del mercato.
Fornire obiettivi per aumentare il consumo tra i vicini dei piccoli agricoltori chiedendo agli agricoltori di reclutare almeno una famiglia vicina a cui venderanno regolarmente verdure.
Il progetto include anche una componente di sostentamento che aumenterà le connessioni di mercato e l'accesso alle finanze per i piccoli agricoltori.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Quantità di verdure consumate
Lasso di tempo: Baseline (aprile 2025), endline (aprile 2027) (2 anni)
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Cambiamento nei grammi medi di verdure consumate nelle 24 ore precedenti dalle famiglie agricoltori e vicine
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Baseline (aprile 2025), endline (aprile 2027) (2 anni)
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Varietà di verdure consumate
Lasso di tempo: Baseline (aprile 2025), endline (aprile 2027) (2 anni)
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Modifica del numero di tipi di verdure consumate dalle famiglie di agricoltori e non agricoli
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Baseline (aprile 2025), endline (aprile 2027) (2 anni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Abiodun F. Ipadeola, PhD, Datametrics Associates Ltd
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
31 maggio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 maggio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
15 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 424607
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Il set di dati sarà condiviso tramite nesstar.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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