- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06927674
Entregar avaliação na Nigéria
2 de julho de 2026 atualizado por: Valerie Flax, RTI International
Avaliação da Aliança Global para Melhor Nutrição (Ganho) Meios de subsistência decentes para produtores de pequena escala entregues através do projeto Econômico e Resiliente Sistemas de Alimentos (Delivery) na Nigéria
Os meios de subsistência decentes para produtores de pequena escala entregues através do projeto de sistemas de alimentos econômicos e resilientes na Nigéria (Deliver) (2024-2027) foram projetados para abordar o baixo consumo per capita de vegetais e variedade de consumo vegetal na Nigéria do norte, trabalhando com os pequenos agricultores para aumentar a produção e a promoção de dietas mais saudáveis por meio de dietas mais altas por meio de vegetais de vegetais, entre os agricultores que trabalham com pequenos agricultores.
O objetivo desta avaliação é avaliar a eficácia do programa de entrega de Gain para aumentar a quantidade e a variedade de vegetais consumidos pelos pequenos agricultores que participam do programa e pelas famílias vizinhas.
Esta avaliação usará um projeto quase experimental para avaliar o impacto dos programas de entrega de Gain na quantidade e diversidade de vegetais consumidos por pequenos agricultores e famílias vizinhas não agrícolas.
A avaliação será guiada pela estrutura Re-aim (alcance, eficácia, adoção, implementação, manutenção).
O REAIM é uma estrutura útil para avaliar o impacto do programa de intervenções multifacetadas e multiníveis.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
1568
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Abuja, Nigéria
- Datametrics Associates Ltd.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Membro da família ou família vizinha recrutada pela entrega de agricultores
- Localizado dentro da intervenção LGA
- O agricultor deve ser um membro que está participando do projeto de entrega
- Adulto que tem ≥ 18 anos
- Capaz de falar inglês ou hausa
- Fornecer consentimento informado para participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Intervenção
|
A entrega foi projetada para enfrentar os desafios de baixo consumo de vegetais em variedade e quantidade, trabalhando com pequenos agricultores para aumentar a produção e promover dietas mais saudáveis por meio de um maior consumo de vegetais.
O projeto aumentará a capacidade dos pequenos agricultores na produção de vegetais através da colaboração com os principais agricultores para estabelecer parcelas de demonstração que mostram técnicas e tecnologias agrícolas avançadas.
Essas parcelas servirão como centros de treinamento para outros agricultores na produção de vegetais, manuseio pós -colheita, além de planejamento de negócios e mercado.
Entregue os objetivos para aumentar o consumo entre os vizinhos dos pequenos agricultores, pedindo aos agricultores que recrute pelo menos uma família vizinha para quem eles venderão regularmente vegetais.
O projeto também inclui um componente de subsistência que aumentará as conexões de mercado e o acesso às finanças dos pequenos agricultores.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quantidade de vegetais consumidos
Prazo: Linha de base (abril de 2025), EndLine (abril de 2027) (2 anos)
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Mudança nos gramas médias dos vegetais consumidos nas 24 horas anteriores por fazendeiros e domicílios vizinhos
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Linha de base (abril de 2025), EndLine (abril de 2027) (2 anos)
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Variedade de vegetais consumidos
Prazo: Linha de base (abril de 2025), EndLine (abril de 2027) (2 anos)
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Mudança no número de tipos de vegeta
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Linha de base (abril de 2025), EndLine (abril de 2027) (2 anos)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abiodun F. Ipadeola, PhD, Datametrics Associates Ltd
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 424607
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O conjunto de dados será compartilhado através do NessTar.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .