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Sapular Dyskinesisの子供のYWTLエクササイズと緊密な運動チェーンエクササイズ。

2025年4月17日 更新者：Riphah International University

肩の痛み、障害、上肢の可動性、肩甲骨ジスキネシスの子供の姿勢に関するYWTLエクササイズと閉じた運動鎖演習の比較。

肩甲骨ジスキネジアは、腕の動き中の肩甲骨の異常な動きまたは肩甲骨の配置によって定義されます。 エクササイズの強化、姿勢補正、および機能運動トレーニングを通じて適切な肩甲骨力学を取り戻すことを目的とした身体治療は、通常、管理の一部です。 無作為化臨床試験が実施されます。 この調査は、合計10か月の期間でユニークな学校と学校に行く子供たちで実施されます。 サンプルサイズは22です。2つの研究グループがあります。 便利なサンプリング手法が使用されます。 次の特性を持つサンプルには、年齢9〜12歳の子供、陽性肩甲骨検査、陽性肩甲骨支援テスト、週に1時間3日練習するアスリートが含まれます。 次の特性を持つサンプルは除外されます。 筋肉または関節の変形、脊柱側osis症、肩脱臼。 この研究に含まれるツールは、外側の肩甲骨テスト、肩の屈曲検査、肩と疼痛障害指数、上肢機能使用スケール、姿勢と姿勢の評価スケール、肩と肩甲骨の範囲です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

肩甲骨ジスキネジアは、腕の動き中の肩甲骨の異常な動きまたは肩甲骨の配置によって定義されます。 転換（前方または後方の傾斜）、翼（内側の境界突起）、または肩の動き中の一般的な顕著な肩甲骨運動学の変化が通常関与しています。 エクササイズの強化、姿勢補正、および機能運動トレーニングを通じて適切な肩甲骨力学を取り戻すことを目的とした身体治療は、通常、管理の一部です。 肩から手まで、適切な上肢の姿勢は、生体力学的効果とタスクを実行する際の怪我の回避の両方に不可欠です。 毎日のタスク、仕事、スポーツ、レジャー活動のモビリティを最大化することに加えて、適切な姿勢は筋肉と関節の緊張を軽減し、効果的なパフォーマンスを保証し、怪我の可能性を低下させます。 無作為化臨床試験が実施されます。 この研究は、ユニークな学校のワプダタウンとパンジャブ学校で合計10か月で実施されます。 サンプルサイズは22です。

2つの研究グループがあります。 便利なサンプリング手法が使用されます。 次の特性を持つサンプルには、年齢層の9〜12歳の子供、筋柱検査陽性、陽性肩甲骨支援テスト、正常な肩の範囲、通常の肩甲骨範囲、週に1時間3日練習するアスリートが含まれます。 次の特性を持つサンプルは除外されます。 筋肉または関節の変形、脊柱側osis症、肩脱臼、以前の肩および子宮頸管麻痺の手術。 この研究に含まれるツールは、外側肩甲骨検査、肩甲骨ジスキネシス試験、肩骨屈テスト、肩甲骨支援テスト、肩と疼痛障害指数、上肢機能使用スケール、姿勢と姿勢の評価スケール、肩と肩甲骨の範囲です。 SPSSバージョン27は、データ分析に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、01234
        • 募集
        • Mishal Farwa
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

9〜12歳の年齢層を持つ子供。

  • 両方の性別。
  • 頭上のスポーツに従事します。
  • 最小プレイ時間は、週に1時間3回です。
  • 陽性修飾横方向肩甲骨検査
  • 正の肩甲骨ジスキネシス肩の屈曲検査
  • 肯定的な肩甲骨支援テスト
  • 肩と痛みの障害指数（スコア1〜20）
  • 上肢機能使用スケール（スコア60〜80）。

除外基準：

筋肉または関節の変形。

  • 脊柱側osis。
  • 肩の脱臼
  • 骨折後。
  • 神経障害
  • 子宮頸管炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：YWTLエクササイズを備えたグループ1
グループ1は、6週間、週に3日間交互に行うためのYWTLエクササイズを受けます。
他の：YWTLエクササイズ
YWTLのエクササイズは、姿勢を改善し、背中の上部を強化するための肩と上部の背中のエクササイズです。 各文字は、文字の形をコピーする異なる腕の位置を表します。
他の：閉じた運動鎖演習
閉じた運動鎖のエクササイズには、コーナーストレッチホールド、スリーパーストレッチホールド - 芝生のムーバーと強盗操作、肩甲骨時計のエクササイズ、ウォールウォッシュが含まれます。 低列のエクササイズ操作、ブラックバーンエクササイズの肩甲骨安定化、押し上げ、押し上げます。
実験的：閉じた運動鎖エクササイズを備えたグループ2
グループ2は、6週間、週に3日交互に交互に行うための閉じた運動チェーンエクササイズを受けます。
他の：YWTLエクササイズ
YWTLのエクササイズは、姿勢を改善し、背中の上部を強化するための肩と上部の背中のエクササイズです。 各文字は、文字の形をコピーする異なる腕の位置を表します。
他の：閉じた運動鎖演習
閉じた運動鎖のエクササイズには、コーナーストレッチホールド、スリーパーストレッチホールド - 芝生のムーバーと強盗操作、肩甲骨時計のエクササイズ、ウォールウォッシュが含まれます。 低列のエクササイズ操作、ブラックバーンエクササイズの肩甲骨安定化、押し上げ、押し上げます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正された横方向の肩甲骨テスト
時間枠：プレリーディング（1週目）読書（6週目）
修正された横方向の肩甲骨スライドテストは、肩甲骨と脊椎の距離をさまざまな腕位置における距離を測定することにより、肩甲骨の非対称性と安定性を評価します。
プレリーディング（1週目）読書（6週目）
肩甲骨ジスキネシステスト
時間枠：プレリーディング（1週目）読書（6週目）
肩甲骨ジスキネシステストは、肩の動き中に異常な肩甲骨運動パターンを評価して、機能不全を特定します。
プレリーディング（1週目）読書（6週目）
肩の屈曲検査
時間枠：プレリーディング（1週目）読書（6週目）
肩の屈曲検査では、腕が頭上に上昇するにつれて、肩関節の可動域と柔軟性を評価します。
プレリーディング（1週目）読書（6週目）
肩甲骨支援テスト
時間枠：プレリーディング（1週目）読書（6週目）
肩甲骨支援テストは、腕の上昇中の肩の痛みと機能に対する肩甲骨の動きを手動で支援する効果を評価します。
プレリーディング（1週目）読書（6週目）
肩と痛みの障害指数
時間枠：プレリーディング（1週目）読書（6週目）
肩の痛みと障害指数（SPADI）は、肩の障害に関連する痛みと機能障害を測定する自己報告アンケートです。
プレリーディング（1週目）読書（6週目）
上肢機能使用スケール
時間枠：プレリーディング（1週目）読書（6週目）
上肢の機能使用スケールは、日常活動における影響を受ける上肢の機能的使用の頻度と質を評価します。
プレリーディング（1週目）読書（6週目）
姿勢と姿勢の評価尺度
時間枠：プレディング（1週目）、読書後（6週目）
姿勢と姿勢能力のスケールには、姿勢を測定するための項目と、仰pine、息子、傾向があり、座って、立っている姿勢能力のための7ポイントの順序スケールが含まれています
プレディング（1週目）、読書後（6週目）
肩の範囲
時間枠：プレディング（1週目）、読書後（6週目）
肩の範囲とは、肩の関節が屈曲、伸展、誘duction、脱duction、環境、回転など、さまざまな方向に達成できる動きの程度を指します。
プレディング（1週目）、読書後（6週目）
肩甲骨の範囲
時間枠：プレディング（1週目）、読書後（6週目）
肩甲骨の範囲は、肩甲骨が肩の動き中に行う測定可能な程度の動きです。
プレディング（1週目）、読書後（6週目）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Mishal Farwa, MS-PT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月15日

一次修了 (推定)

2025年7月15日

研究の完了 (推定)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月17日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/0728

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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