Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

YWTL -øvelser og lukker kinetiske kjedeøvelser hos barn med scapular dyskinesis.

17. april 2025 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av YWTL -øvelser og lukket kinetisk kjedeøvelser på skuldersmerter, funksjonshemming, mobilitet i overekstremitet og holdning hos barn med scapular dyskinesis.

Scapular Dyskinesia er definert ved unormal bevegelse eller plassering av scapula, skulderbladet, under armbevegelser. Fysisk behandling rettet mot å gjenvinne passende scapular Mechanics gjennom styrkeøvelser, postural korreksjon og funksjonell bevegelsesopplæring er vanligvis en del av ledelsen. En randomisert klinisk studie vil bli utført. Studien vil bli utført på unik skole og på skolens barn i en total varighet på 10 måneder. Prøvestørrelse vil være 22.Det vil være to studiegrupper. En praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt. Utvalget som vil ha følgende egenskaper vil bli inkludert barn med aldersgruppe 9 til 12 år, positiv scapular test, positiv scapular bistandstest, idrettsutøvere som trener en time tre dager i uken. Prøven med følgende egenskaper vil bli ekskludert. Eventuell muskel- eller ledddeformitet, skoliose, skulderforskyvning. Verktøyene som vil bli inkludert i studien er modifisert lateral scapular test, skulderfleksjonstest, skulder- og smertehemmingsindeks, øvre ekstremitetsfunksjonsbruk skala, holdnings- og holdningsvurderingsskala, skulder- og scapular -områder.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Scapular Dyskinesia er definert ved unormal bevegelse eller plassering av scapula, skulderbladet, under armbevegelser. Endringer i scapular kinematics, for eksempel tipping (fremover eller bakoverving), vinging (medial grenseutstikk) eller generell prominens under skulderbevegelser, er vanligvis involvert. Fysisk behandling rettet mot å gjenvinne passende scapular Mechanics gjennom styrkeøvelser, postural korreksjon og funksjonell bevegelsesopplæring er vanligvis en del av ledelsen. Fra skuldrene til hendene er riktig holdning i øvre lemmer essensielt for både biomekanisk effektivitet og unngåelse av skader når du utfører oppgaver. I tillegg til å maksimere mobilitet for daglige oppgaver, arbeid, sport og fritidsaktiviteter, lindrer riktig holdning spenning på muskler og ledd, sikrer effektiv ytelse og senker sjansen for skade. En randomisert klinisk studie vil bli utført. Studien vil bli utført på Unique School Wapda Town og Punjab -skolen i en total varighet på 10 måneder. Prøvestørrelse vil være 22.

Det vil være to studiegrupper. En praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt. Prøven som vil ha følgende egenskaper vil bli inkludert barn med aldersgruppe 9 til 12 år, positiv scapular test, positiv scapular assistance -test, normale skulderområder, normale scapular -områder, idrettsutøvere som øver en time tre dager i uken. Prøven med følgende egenskaper vil bli ekskludert. Eventuell muskel- eller ledddeformitet, skoliose, skulderforskyvning, tidligere operasjon av skulder og cervicobrachialgi. Verktøyene som vil bli inkludert i studien er modifisert lateral scapular test, scapular dyskinesis -test, skulderfleksjonstest, scapular assistance -test, skulder- og smertestillende indeks, øvre ekstremitetsfunksjonsbruk, holdnings- og holdningsvurderingsskala, skulder og scapular -områder. SPSS versjon 27 vil bli brukt til dataanalyse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 01234
        • Rekruttering
        • Mishal Farwa
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Barn med en aldersgruppe på 9 til 12 år.

  • Begge kjønn.
  • Delta i overhead sport.
  • Minimum spilletid er 1 time 3 ganger i løpet av en uke.
  • Positiv modifisert lateral scapular test
  • Positiv scapular dyskinesis skulderfleksjonstest
  • Positiv scapular bistandstest
  • Skulder- og smerte disabilty indeks (poengsum 1 til 20)
  • Øvre ekstremitet Funksjonsbruk skala (score 60 til 80).

Eksklusjonskriterier:

Enhver muskulær eller ledddeformitet.

  • Skoliose.
  • Skulderforskyvning
  • Etter brudd.
  • Nevrologiske mangler
  • Cervicobrachialgia

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1 med YWTL -øvelser
Gruppe 1 vil motta YWTL -øvelser for vekslende 3 dager i uken i 6 uker.
YWTL -øvelser er skulder- og øvre ryggøvelser for å forbedre holdningen, styrke øvre ryggen. Hver bokstav representerer en annen armposisjon som kopierer form for bokstav.
Lukkede kinetiske kjedeøvelser inkluderer hjørnestrekkhold, sovende strekkhold - plenmaskin og ranmanøvrer, scapula klokkeøvelser, veggvask. Treningsmanøver med lav rad, scapular stabilisering av sorte brannøvelser, trykk opp, skyv opp.
Eksperimentell: Gruppe 2 med lukkede kinetiske kjedeøvelser
Gruppe 2 vil motta lukkede kinetiske kjedeøvelser for vekslende 3 dager i uken i 6 uker.
YWTL -øvelser er skulder- og øvre ryggøvelser for å forbedre holdningen, styrke øvre ryggen. Hver bokstav representerer en annen armposisjon som kopierer form for bokstav.
Lukkede kinetiske kjedeøvelser inkluderer hjørnestrekkhold, sovende strekkhold - plenmaskin og ranmanøvrer, scapula klokkeøvelser, veggvask. Treningsmanøver med lav rad, scapular stabilisering av sorte brannøvelser, trykk opp, skyv opp.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modifisert lateral scapular test
Tidsramme: Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
Den modifiserte laterale scapular glidetesten vurderer scapular asymmetri og stabilitet ved å måle avstanden mellom den underordnede vinkelen på scapula og ryggraden i forskjellige armposisjoner.
Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
Scapular Dyskinesis -test
Tidsramme: Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
Den scapular dyskinesis -testen evaluerer unormale scapular bevegelsesmønstre under skulderbevegelse for å identifisere dysfunksjon.
Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
Skulderfleksjonstest
Tidsramme: Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
Skulderfleksjonstesten vurderer bevegelsesområdet og fleksibiliteten til skulderleddet når armen heves over hodet.
Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
Scapular Assistance Test
Tidsramme: Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
Den scapular bistandstesten evaluerer effekten av manuelt å hjelpe scapular bevegelse på skuldersmerter og funksjon under armheving.
Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
skulder- og smertehemmingsindeks
Tidsramme: Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
Skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks (SPADI) er et selvrapportert spørreskjema som måler smerte og funksjonsnedsettelse forbundet med skulderforstyrrelser.
Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
øvre ekstremitetsfunksjonsbruk skala
Tidsramme: Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
Den øvre ekstremitetsfunksjonelle bruksskalaen vurderer frekvensen og kvaliteten på funksjonell bruk av den berørte overekstremiteten i daglige aktiviteter.
Pre Reading (1. uke) Post Reading (6. uke)
holdnings- og holdningsvurderingsskala
Tidsramme: Pre Reading (1. uke), postlesing (6. uke)
Stillings- og posturalevne-skalaen inkluderer gjenstander for måling
Pre Reading (1. uke), postlesing (6. uke)
Skulderområder
Tidsramme: Pre Reading (1. uke), postlesing (6. uke)
Skulderområdene refererer til bevegelsesgraden skulderleddet kan oppnå i forskjellige retninger, inkludert fleksjon, forlengelse, bortføring, adduksjon og rotasjon.
Pre Reading (1. uke), postlesing (6. uke)
Skapulære områder
Tidsramme: Pre Reading (1. uke), postlesing (6. uke)
Scapular -områder er de målbare bevegelsesgradene som scapula utfører under skulderbevegelser, inkludert høyde, depresjon, utstrekning, tilbaketrekning og rotasjon.
Pre Reading (1. uke), postlesing (6. uke)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mishal Farwa, MS-PT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere