エジプトにおける臨床薬学実践に対する医療専門家の認識
2025年11月18日 更新者：Sara Mohammed Abd Elhamid Mohammed Tony、Beni-Suef University
エジプトにおける医療専門職の臨床薬学実践への認識：横断的観察調査（博士課程プロトコル「成人および小児入院患者における薬剤誤りの検出と最小化における臨床薬学とモバイル医療アプリケーションの役割」のサブ研究）
本研究は、エジプトの医療専門家が病院診療における臨床薬剤師の役割をどのように認識しているかを探ることを目的としています。
これは、臨床薬剤学サービスに対する意見や態度を収集するために設計された観察的横断調査です。
収集された情報は、薬剤師と他の医療チームメンバー間の連携を改善できる分野を特定し、エジプトにおける臨床薬剤学実践の今後の発展を支援するのに役立ちます。
これは、臨床薬剤学サービスに対する意見や態度を収集するために設計された観察的横断調査です。
収集された情報は、薬剤師と他の医療チームメンバー間の連携を改善できる分野を特定し、エジプトにおける臨床薬剤学実践の今後の発展を支援するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Beni Suweif Governorate
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Cairo (Beni Suef Site)、Beni Suweif Governorate、エジプト、62511
- Faculty of Pharmacy - Beni-Suef University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、医師、薬剤師、看護師、理学療法士など、エジプトの病院で働く医療専門家が含まれました。
すべての参加者は18歳以上の成人であり、臨床薬学実践に対する認識と態度を評価するために設計された構造化質問票を自発的に記入しました。
説明
組み入れ基準：
エジプトの病院環境で現在働いている医療専門家。
医師、薬剤師、看護師、理学療法士を含む。
18歳以上の参加者。
研究アンケート（オンラインまたは紙形式）を自発的に完了する意思があること。
除外基準：
医療チームに属していない個人。
学生、管理スタッフ、または非臨床職員。
18歳未満の参加者。
不完全または重複した調査回答。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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医療専門家調査グループ
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医療専門職の病院環境における臨床薬学実践に対する認識、態度、信頼レベルを評価するために研究チームが開発した、構造化された自己記入式質問票。
この調査は、エジプトの様々な病院でオンラインと紙媒体の両方で配布されました。
臨床的または治療的な介入は行われていません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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臨床薬学実践に対する認識スコア
時間枠：2024年7月から2024年10月まで
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2024年7月から2024年10月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (実際)
2024年10月1日
研究の完了 (実際)
2024年10月3日
試験登録日
最初に提出
2025年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月18日
最初の投稿 (実際)
2025年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FMBSUREC/03102023/Tony
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個人参加者データ（IPD）は共有されません。これは、データセットに機密保持契約の下で収集された医療専門家からの回答が含まれているためです。
要約され匿名化された結果のみが科学雑誌に発表されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。