Percepties van Zorgprofessionals ten aanzien van Klinische Farmaciepraktijk in Egypte
18 november 2025 bijgewerkt door: Sara Mohammed Abd Elhamid Mohammed Tony, Beni-Suef University
Percepties van Zorgprofessionals ten aanzien van Klinische Farmaciepraktijk in Egypte: Een Cross-sectioneel Observationeel Onderzoek (Sub-studie van het Ph.D. Protocol "Rol van Klinische Farmacie en Mobiele Medische Applicaties in Detectie en Minimalisatie van Medicatiefouten bij Gehospitaliseerde Patiënten Volwassenen en Kinderen")
Deze studie heeft als doel te onderzoeken hoe zorgprofessionals in Egypte de rol van klinisch apothekers binnen de ziekenhuispraktijk waarnemen.
Het is een observationeel cross-sectioneel onderzoek ontworpen om meningen en houdingen ten opzichte van klinische apotheekdiensten te verzamelen.
De verzamelde informatie zal helpen bij het identificeren van gebieden die de samenwerking tussen apothekers en andere leden van het zorgteam kunnen verbeteren en de toekomstige ontwikkeling van klinische apotheekpraktijk in Egypte kunnen ondersteunen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beni Suweif Governorate
-
Cairo (Beni Suef Site), Beni Suweif Governorate, Egypte, 62511
- Faculty of Pharmacy - Beni-Suef University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Dit onderzoek omvatte zorgprofessionals werkzaam in Egyptische ziekenhuizen, zoals artsen, apothekers, verpleegkundigen en fysiotherapeuten.
Alle deelnemers waren volwassenen van 18 jaar of ouder en hebben vrijwillig een gestructureerde vragenlijst ingevuld die was ontworpen om hun percepties en houdingen ten opzichte van de klinische apotheekpraktijk te beoordelen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Zorgprofessionals die momenteel werken in ziekenhuisomgevingen in Egypte.
Omvat artsen, apothekers, verpleegkundigen en fysiotherapeuten.
Deelnemers van 18 jaar of ouder.
Bereid om vrijwillig de studie vragenlijst in te vullen (online of papieren formulier).
Exclusiecriteria:
Personen die niet tot het zorgteam behoren.
Studenten, administratief personeel of niet-klinische werknemers.
Deelnemers jonger dan 18 jaar.
Onvolledige of dubbele enquêtereacties.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Onderzoeksgroep voor Gezondheidszorgprofessionals
|
Een gestructureerde, zelf ingevulde vragenlijst ontwikkeld door het onderzoeksteam om de percepties, attitudes en mate van vertrouwen van zorgprofessionals ten aanzien van klinische farmaciepraktijk in ziekenhuisomgevingen te beoordelen.
De enquête werd zowel online als op papier verspreid in verschillende ziekenhuizen in Egypte.
Er werd geen klinische of therapeutische interventie uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Perceptiescore ten aanzien van klinische farmaciepraktijk
Tijdsspanne: van juli 2024 tot oktober 2024
|
van juli 2024 tot oktober 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FMBSUREC/03102023/Tony
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld omdat de dataset reacties van zorgprofessionals bevat die onder geheimhoudingsverklaringen zijn verzameld.
Alleen samengevatte en geanonimiseerde resultaten worden in wetenschappelijke tijdschriften gepubliceerd.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .