Egyptiläisten terveydenhuollon ammattilaisten näkemykset kliinisestä farmasian käytännöstä
tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Sara Mohammed Abd Elhamid Mohammed Tony, Beni-Suef University
Sairaanhoitajien ja lääkärien näkemykset kliinisestä farmasiasta Egyptissä: Poikkileikkaustutkimus (väitöskirjatutkimuksen "Kliinisen farmasian ja mobiililääketietosovellusten rooli lääkevirheiden havaitsemisessa ja minimoinnissa sairaalahoidossa olevilla aikuisilla ja lapsilla" ala-tutkimus)
Tämä tutkimus pyrkii selvittämään, miten Egyptin terveydenhuollon ammattilaiset näkevät kliinisten farmaseuttien roolin sairaalakäytännössä.
Se on havainnoiva poikkileikkaustutkimus, joka on suunniteltu keräämään mielipiteitä ja asenteita kliinisiä farmasiapalveluita kohtaan.
Kerätty tieto auttaa tunnistamaan alueita, jotka voivat parantaa farmaseuttien ja muiden terveydenhuollon tiimin jäsenten välistä yhteistyötä ja tukea kliinisen farmasian käytännön tulevaa kehittämistä Egyptissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beni Suweif Governorate
-
Cairo (Beni Suef Site), Beni Suweif Governorate, Egypti, 62511
- Faculty of Pharmacy - Beni-Suef University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen osallistui Egyptin sairaaloissa työskenteleviä terveydenhuollon ammattilaisia, kuten lääkäreitä, farmaseutteja, sairaanhoitajia ja fysioterapeutteja.
Kaikki osallistujat olivat täysi-ikäisiä, vähintään 18-vuotiaita, ja he täyttivät vapaaehtoisesti rakennetun kyselyn, joka oli suunniteltu arvioimaan heidän käsityksiään ja asenteitaan kliiniseen farmasiaan.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Sairaaloissa Egyptissä tällä hetkellä työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset.
Sisältää lääkärit, farmaseutit, sairaanhoitajat ja fysioterapeutit.
Osallistujat, jotka ovat 18-vuotiaita tai sitä vanhempia.
Halukas täyttämään vapaaehtoisesti tutkimuskyselyn (verkossa tai paperilomakkeella).
Poissulkemiskriteerit:
Henkilöt, jotka eivät kuulu terveydenhuollon tiimiin.
Opiskelijat, hallintohenkilöstö tai ei-kliininen työvoima.
Osallistujat, jotka ovat alle 18-vuotiaita.
Keskeneräiset tai kaksoiskappaleet kyselyvastaukset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuoltoalan ammattilaisten tutkimusryhmä
|
Tutkimusryhmän kehittämä strukturoitu, itse täytettävä kyselylomake, joka arvioi terveydenhuollon ammattilaisten käsityksiä, asenteita ja luottamustasoa kliiniseen farmasian harjoittamiseen sairaalaympäristöissä.
Kysely jaettiin sekä verkossa että paperisessa muodossa eri sairaaloissa Egyptissä.
Kliinistä tai terapeuttista interventiota ei suoritettu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Käsityspisteet Kliinisen Farmasian Harjoittelusta
Aikaikkuna: heinäkuusta 2024 lokakuuhun 2024
|
heinäkuusta 2024 lokakuuhun 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMBSUREC/03102023/Tony
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisen osallistujan dataa (IPD) ei jaeta, koska tietoaineisto sisältää terveydenhuollon ammattilaisten vastauksia, jotka on kerätty luottamuksellisuussopimusten alaisuudessa.
Vain yhteenvetotuloksia ja anonymisoituja tuloksia julkaistaan tieteellisissä julkaisuissa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .