이집트에서의 임상약국 실무에 대한 의료 전문가들의 인식
2025년 11월 18일 업데이트: Sara Mohammed Abd Elhamid Mohammed Tony, Beni-Suef University
이집트에서의 임상 약국 실천에 대한 의료 전문가들의 인식: 횡단면 관찰 설문 조사 (박사 학위 연구 계획서 "성인 및 소아 입원 환자의 약물 오류 탐지 및 최소화에서 임상 약국과 모바일 의료 애플리케이션의 역할"의 하위 연구)
이 연구는 이집트 의료 전문가들이 병원 실무 내 임상 약사의 역할을 어떻게 인식하는지 탐구하는 것을 목표로 합니다.
이는 임상 약국 서비스에 대한 의견과 태도를 수집하기 위해 설계된 관찰적 횡단면 조사입니다.
수집된 정보는 약사와 다른 의료 팀 구성원 간의 협력을 개선할 수 있는 영역을 식별하고 이집트에서의 임상 약국 실무의 미래 발전을 지원하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beni Suweif Governorate
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Cairo (Beni Suef Site), Beni Suweif Governorate, 이집트, 62511
- Faculty of Pharmacy - Beni-Suef University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 의사, 약사, 간호사, 물리치료사와 같은 이집트 병원에서 근무하는 의료 전문가들이 포함되었습니다. 모든 참가자는 18세 이상의 성인이었으며 임상 약학 실천에 대한 인식과 태도를 평가하기 위해 설계된 구조화된 설문지를 자발적으로 작성했습니다.
설명
포함 기준:
이집트 병원 환경에서 현재 근무 중인 의료 전문가.
의사, 약사, 간호사 및 물리치료사를 포함합니다.
18세 이상의 참가자.
연구 설문지(온라인 또는 종이 양식)를 자발적으로 작성할 의사가 있는 경우.
제외 기준:
의료팀에 속하지 않은 개인.
학생, 행정 직원 또는 비임상 근로자.
18세 미만 참가자.
불완전하거나 중복된 설문 응답.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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의료 전문가 설문조사 그룹
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병원 환경에서 임상 약국 실무에 대한 의료 전문가들의 인식, 태도 및 신뢰 수준을 평가하기 위해 연구팀이 개발한 구조화된 자가 응답 설문지입니다.
설문조사는 이집트의 여러 병원에서 온라인 및 서면 형태로 배포되었습니다.
임상 또는 치료적 중재는 수행되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임상 약학 실무에 대한 인식 점수
기간: 2024년 7월부터 2024년 10월까지
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2024년 7월부터 2024년 10월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMBSUREC/03102023/Tony
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터(IPD)는 기밀 유지 계약에 따라 수집된 의료 전문가들의 응답을 포함하고 있기 때문에 공유되지 않을 것입니다.
요약되고 익명화된 결과만 학술지에 게재될 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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