未治療マントル細胞リンパ腫におけるポマリドミドプラスオレラブルチニブおよびズベリタマブ
2025年11月20日 更新者:Peking University Third Hospital
未治療マントル細胞リンパ腫におけるポマリドミド、オレラブルチニブおよびズベリタマブ併用療法の前向き多施設共同臨床試験
この多施設共同試験は、マントル細胞リンパ腫(MCL)患者におけるポマリドミドとオレラブルチニブおよびズベリタマブ(POZ)併用療法の有効性と安全性を評価します。
POZの6サイクル後、最小残存病変(MRD)陰性を達成した患者は、最大18サイクルにわたりオレラブルチニブとズベリタマブによる維持療法を受けました。
MRD陽性の患者は除外され、代替治療を受けました。
主要エンドポイントは、POZの6サイクル後のMRD率です。
副次エンドポイントには、無増悪生存期間(PFS)、全生存期間(OS)、MRD率、奏効率(ORR)、および安全性が含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Hongmei Jing
- 電話番号:86 010-82266781
- メール:hongmei_jing@163.com
研究場所
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing、Beijing Municipality、中国
- 募集
- Peking University Third Hospital
-
コンタクト:
- Hongmei Jing
- 電話番号:010-82266778
- メール:hongmei_jing@163.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed mantle cell lymphoma
- Age 18-80 years, both genders are eligible..
- Untreated MCL.
- At least one measurable lesion. Measurable disease is defined as a tumor mass measurable in one or two dimensions ≥1.5 cm, as well as measurable spleen lesions.
- Any one of the following factors is present:: MIPI intermediate-high risk, ki67≥30%, blastoid/pleomorphic, TP53 abnormality (mutation/deletion) or p53 protein expression >50%, large mass (maximum diameter ≥7.5cm), complex karyotype (≥3 chromosomal abnormalities (excluding t(11; 14)))
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 - 2.
Hematologic function is adequate, defined as:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥1×109/L, growth factor support must not be used within 7 days prior to testing;
- Platelet count ≥75×10⁹/L, or ≥50×10⁹/L (if bone marrow involvement), no use of growth factor support or transfusion allowed within 7 days prior to testing.
Adequate hepatic function per local laboratory reference range as follow:
- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5× the upper limit of normal (ULN);
- Bilirubin ≤ 2 × ULN (except for those diagnosed with Gilbert's syndrome, which allows up to 5 × ULN)
Adequate renal function as demonstrated by:
- Creatinine clearance ≥60 mL/min (estimated using the Cockcroft-Gault formula or the glomerular filtration rate [eGFR] estimated using the Modification of Diet in Renal Disease [MDRD] formula)
- Serum creatinine ≤1.5×ULN
- International Normalized Ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN and Activated Partial Thromboplastin Time (APTT) ≤ 1.5 × ULN
- Life expectancy of more than 3 months.
- Ability to provide written informed consent and understand and comply with study requirements.
- Able to comply with the study visit schedule and other protocol requirements
Exclusion Criteria:
- Current central nervous system involvement or suspected patients and those with a history of this condition
- Previously received systemic treatment for MCL, including BTKi.
- Uncontrolled active systemic fungal, bacterial, or viral infections (defined as persistent signs/symptoms related to the infection despite the use of appropriate antibiotics, antiviral therapy, and/or other treatments with no improvement).
Known human immunodeficiency virus (HIV) infection, or the following serological status indicating active hepatitis B or C virus infection:
- Subjects with positive hepatitis B virus core antibody (HBcAb) and negative surface antigen (HBsAg) must have a negative polymerase chain reaction (PCR) result prior to the first dose. Subjects with positive HBsAg or HBV-DNA:
- Subjects with positive hepatitis C antibodies must have an HCV-RNA negative result before the first dose. Subjects with positive hepatitis C PCR results will not be eligible for this study.
Clinically severe cardiovascular diseases, including:
- Myocardial infarction occurring within the 6 months prior to screening;
- Unstable angina occurring within 3 months prior to screening;
- Clinically significant arrhythmias (e.g., sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes ventricular tachycardia);
- QTcF (corrected by Fridericia's formula) > 480 msec;
- History of second-degree type II atrioventricular (AV) conduction block or third-degree atrioventricular conduction block;
- III or IV congestive heart failure as defined by the New York Heart Association (NYHA)
- History of severe hemorrhagic disorders, such as hemophilia A, hemophilia B, von Willebrand disease, or a history of spontaneous bleeding requiring blood transfusion or other medical interventions.
- History of deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) in the past 12 months
- History of significant cerebrovascular disease/events within 6 months prior to the first administration of the investigational drug, including stroke or intracranial hemorrhage.
- Unable to swallow capsules or having significant gastrointestinal functional disorders, such as malabsorption syndrome, gastric or small intestine resection, symptomatic inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction.
- Continuous treatment with strong and moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers is required. If the patient has taken strong or moderate CYP3A inhibitors or inducers within 7 days prior to the first dose of the investigational drug (or has taken these drugs for less than 5 half-lives), they cannot be enrolled. Patients using moderate CYP3A inhibitors can be considered for the study after at least a 7-day washout period.
- Anticoagulation treatment with warfarin or equivalent vitamin K antagonists (e.g., phenprocoumon) is required within 7 days after the first dose of the investigational drug or receiving anticoagulation therapy.
- Pregnant or breastfeeding women
- Hypersensitivity to any investigational drug
- Any mental or cognitive impairment that may limit their understanding, execution, and compliance with the informed consent form and the study.
- Subjects with drug abuse and alcoholism
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:ポマリドミド + オレラブルチニブ + ズベリタマブおよびオレラブルチニブ + ズベリタマブ維持療法
1.
導入療法フェーズでは、患者はポマリドミド4mg/日を経口投与(1日1回、1サイクル中1-12日目)、オレラブルチニブ150 mg/日を経口投与(1日1回)、ズベリタマブ375 mg/m²を静脈内投与(1サイクル中1日目)を、28日を1サイクルとして6サイクル行う。
2. 維持療法フェーズでは、導入療法後にMRD陰性(≦10-5)となった患者は、オレラブルチニブ150 mg/日を経口投与(1日1回)を18サイクル行い、ズベリタマブ375 mg/m²を静脈内投与(7、10、13、16、19、22サイクル目の1日目)を、28日を1サイクルとして行う。
|
4mg/日 経口投与 1日1回、サイクル1日目から21日目
他の名前:
150mg/日 経口投与 1日1回
他の名前:
375 mg/m² 静脈内投与、1日目/サイクル
他の名前:
サイクル7、10、13、16、19および22の1日目に375 mg/m²を静脈内投与、
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最小残存病変(MRD)率
時間枠:6ヶ月
|
ポマリドミドとオレラブルチニブ、ズベリタマブを併用したPOZ療法を6サイクル行った後、ハイスループットシーケンシング(NGS)プラットフォームで評価された検出不能な微小残存病変(MRD)(≤10⁻⁵)を有する患者の割合。
|
6ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
MRD率
時間枠:3ヶ月
|
高感度シークエンシング(NGS)プラットフォームで評価された、検出不能の微小残存病変(MRD)(≤10-5)を有する患者の割合。
|
3ヶ月
|
|
MRD率
時間枠:12か月
|
ハイスループットシーケンシング(NGS)プラットフォームによって評価された、検出不能な微小残存病変(MRD)(≤10-5)を有する患者の割合。
|
12か月
|
|
MRD率
時間枠:18ヶ月
|
ハイスループットシーケンシング(NGS)プラットフォームで評価された、検出不能な微小残存病変(MRD)(≤10-5)を有する患者の割合。
|
18ヶ月
|
|
MRD率
時間枠:24か月
|
高スループットシーケンシング(NGS)プラットフォームにより評価された、検出不能な微小残存病変(MRD)(≤10-5)を有する患者の割合。
|
24か月
|
|
全体的な反応率
時間枠:最長3年間
|
全体奏効率の参加者の割合は、2014年ルガノ基準に基づく研究者の評価に基づいて決定されました。
|
最長3年間
|
|
無増悪生存期間
時間枠:最大3年
|
無増悪生存期間は、2014年ルガノ基準を用いて、無作為化の日から疾患の進行または再発の最初の文書化された日、またはあらゆる原因による死亡のいずれかが最初に発生した日までの期間と定義された。
|
最大3年
|
|
全生存期間
時間枠:最大3年間
|
全生存期間は、無作為割り付けの日からあらゆる原因による死亡の日までの期間と定義されました。
|
最大3年間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月1日
一次修了 (推定)
2028年8月1日
研究の完了 (推定)
2028年8月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月20日
最初の投稿 (実際)
2025年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月20日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- POZ
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
マントル細胞リンパ腫(MCL)の臨床試験
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines Corporation完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されましたアメリカ