Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pomalidomidi plus Orelabrutinib ja Zuberitamab hoitamattomassa MCL-lymfoomassa

torstai 20. marraskuuta 2025 päivittänyt: Peking University Third Hospital

Prospektiivinen, monikeskuksinen kliininen tutkimus pomalidomidin, orelabrutinabin ja zuberitamabin yhdistelmästä ensimmäistä kertaa hoidettavien mantelellisen solulymfooman potilailla

Tämä monikeskuksellinen tutkimus arvioi pomalidomidin yhdistelmän orelabrutiniibiin ja zuberitamabiin (POZ) tehokkuutta ja turvallisuutta manttisolulymfoomaa (MCL) sairastavilla potilailla. Kuuden POZ-syklin jälkeen potilaat, jotka saavuttivat minimaalisen jäännössairauden (MRD) negatiivisuuden, saivat ylläpitohoitona orelabrutiniibia ja zuberitamabia jopa 18 sykliä. MRD-positiiviset potilaat suljettiin tutkimuksesta ja saivat vaihtoehtoisia hoitoja. Ensisijainen päätepiste on MRD-taso kuuden POZ-syklin jälkeen. Toissijaiset päätepisteet sisältävät sairauden edistymättä olemisen (PFS), kokonaiseloonjäämisen (OS), MRD-tason, objektiivisen vasteasteen (ORR) ja turvallisuuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina
        • Rekrytointi
        • Peking University Third Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Pathologically confirmed mantle cell lymphoma
  • Age 18-80 years, both genders are eligible..
  • Untreated MCL.
  • At least one measurable lesion. Measurable disease is defined as a tumor mass measurable in one or two dimensions ≥1.5 cm, as well as measurable spleen lesions.
  • Any one of the following factors is present:: MIPI intermediate-high risk, ki67≥30%, blastoid/pleomorphic, TP53 abnormality (mutation/deletion) or p53 protein expression >50%, large mass (maximum diameter ≥7.5cm), complex karyotype (≥3 chromosomal abnormalities (excluding t(11; 14)))
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 - 2.
  • Hematologic function is adequate, defined as:

    1. Absolute neutrophil count (ANC) ≥1×109/L, growth factor support must not be used within 7 days prior to testing;
    2. Platelet count ≥75×10⁹/L, or ≥50×10⁹/L (if bone marrow involvement), no use of growth factor support or transfusion allowed within 7 days prior to testing.
  • Adequate hepatic function per local laboratory reference range as follow:

    1. Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5× the upper limit of normal (ULN);
    2. Bilirubin ≤ 2 × ULN (except for those diagnosed with Gilbert's syndrome, which allows up to 5 × ULN)
  • Adequate renal function as demonstrated by:

    1. Creatinine clearance ≥60 mL/min (estimated using the Cockcroft-Gault formula or the glomerular filtration rate [eGFR] estimated using the Modification of Diet in Renal Disease [MDRD] formula)
    2. Serum creatinine ≤1.5×ULN
  • International Normalized Ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN and Activated Partial Thromboplastin Time (APTT) ≤ 1.5 × ULN
  • Life expectancy of more than 3 months.
  • Ability to provide written informed consent and understand and comply with study requirements.
  • Able to comply with the study visit schedule and other protocol requirements

Exclusion Criteria:

  • Current central nervous system involvement or suspected patients and those with a history of this condition
  • Previously received systemic treatment for MCL, including BTKi.
  • Uncontrolled active systemic fungal, bacterial, or viral infections (defined as persistent signs/symptoms related to the infection despite the use of appropriate antibiotics, antiviral therapy, and/or other treatments with no improvement).
  • Known human immunodeficiency virus (HIV) infection, or the following serological status indicating active hepatitis B or C virus infection:

    1. Subjects with positive hepatitis B virus core antibody (HBcAb) and negative surface antigen (HBsAg) must have a negative polymerase chain reaction (PCR) result prior to the first dose. Subjects with positive HBsAg or HBV-DNA:
    2. Subjects with positive hepatitis C antibodies must have an HCV-RNA negative result before the first dose. Subjects with positive hepatitis C PCR results will not be eligible for this study.
  • Clinically severe cardiovascular diseases, including:

    1. Myocardial infarction occurring within the 6 months prior to screening;
    2. Unstable angina occurring within 3 months prior to screening;
    3. Clinically significant arrhythmias (e.g., sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes ventricular tachycardia);
    4. QTcF (corrected by Fridericia's formula) > 480 msec;
    5. History of second-degree type II atrioventricular (AV) conduction block or third-degree atrioventricular conduction block;
    6. III or IV congestive heart failure as defined by the New York Heart Association (NYHA)
  • History of severe hemorrhagic disorders, such as hemophilia A, hemophilia B, von Willebrand disease, or a history of spontaneous bleeding requiring blood transfusion or other medical interventions.
  • History of deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) in the past 12 months
  • History of significant cerebrovascular disease/events within 6 months prior to the first administration of the investigational drug, including stroke or intracranial hemorrhage.
  • Unable to swallow capsules or having significant gastrointestinal functional disorders, such as malabsorption syndrome, gastric or small intestine resection, symptomatic inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction.
  • Continuous treatment with strong and moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers is required. If the patient has taken strong or moderate CYP3A inhibitors or inducers within 7 days prior to the first dose of the investigational drug (or has taken these drugs for less than 5 half-lives), they cannot be enrolled. Patients using moderate CYP3A inhibitors can be considered for the study after at least a 7-day washout period.
  • Anticoagulation treatment with warfarin or equivalent vitamin K antagonists (e.g., phenprocoumon) is required within 7 days after the first dose of the investigational drug or receiving anticoagulation therapy.
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Hypersensitivity to any investigational drug
  • Any mental or cognitive impairment that may limit their understanding, execution, and compliance with the informed consent form and the study.
  • Subjects with drug abuse and alcoholism

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pomalidomidi + Orelabrutiniini + Zuberitamabi ja Orelabrutiniini + Zuberitamabi-ylläpito
1. Induktio-vaiheessa potilaat saavat pomalidomidia 4 mg/päivä suun kautta kerran päivässä päivinä 1–12/jakso; orelabrutinibia 150 mg/päivä suun kautta kerran päivässä; ja zuberitamabia 375 mg/m² laskimonsisäisesti 1. päivänä/jakso, 28 päivän jaksoissa 6 jakson ajan. 2. Ylläpitovaiheessa potilaat, joilla on MRD-negatiivinen tulos (≤10⁻⁵) induktiohoidon jälkeen, saavat orelabrutinibia 150 mg/päivä suun kautta kerran päivässä 18 jakson ajan ja zuberitamabia 375 mg/m² laskimonsisäisesti jaksojen 7, 10, 13, 16, 19 ja 22 1. päivänä, 28 päivän jaksoissa.
4 mg/vrk PO kerran päivässä, päivä 1-21/jakso
Muut nimet:
  • Induktiovaihe
150mg/päivä PO kerran päivässä
Muut nimet:
  • Induktiovaihe
375 mg/m² IV 1. päivä/sykli
Muut nimet:
  • Induktiovaihe
375 mg/m² IV syklin 1, 10, 13, 16, 19 ja 22 päivänä,
Muut nimet:
  • Huoltovaihe

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minimaalisen residuaalitauti (MRD) -määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaiden osuus, joilla ei voida havaita vähäistä jäännössairautta (MRD) (≤10⁻⁵) kuuden pomalidomidin, orelabrutinibin ja zuberitamabin (POZ) yhdistelmähoidon syklin jälkeen, arvioitu suorituskykyisen sekvensoinnin (NGS) alustalla.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRD-prosentti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Potilaiden osuus, joilla on havaitsematon minimaalinen jäännössairaus (MRD) (≤10⁻⁵), arvioituna suorituskykyisen sekvensointi (NGS) -alustan avulla.
3 kuukautta
MRD-taso
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaiden osuus, joilla ei voida havaita minimijäännössairautta (MRD) (≤10⁻⁵), kuten arvioitiin suorituskykyisen sekvensointialustan (NGS) avulla.
12 kuukautta
MRD-määrä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Potilaiden osuus, joilla on havaitsematon vähäinen jäännössairaus (MRD) (≤10-5) kuten arvioitiin suorituskykyisen sekvensoinnin (NGS) alustalla.
18 kuukautta
MRD-taso
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Potilaiden osuus, joilla ei voida havaita vähäistä jäännössairautta (MRD) (≤10-5), kuten on arvioitu suorituskykyisen sekvensointialustan (NGS) avulla.
24 kuukautta
Kokonaisvasteprosentti
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Osallistujien prosenttiosuus, joilla oli kokonaisvastetta, määritettiin tutkijoiden arvioiden perusteella 2014 Luganon kriteerien mukaisesti.
jopa 3 vuotta
Progressionvapaa elinaika
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Toteutumattoman selviytymisen määritelmänä oli aika satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun päivään, jolloin sairaus etenee tai uusiutuu (käyttäen 2014 Luganon kriteerejä) tai kuolemaan mistä tahansa syystä, mikä tapahtui ensin.
jopa 3 vuotta
Kokonaiselossaolo
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Kokonaiselossaoloaika määriteltiin ajanjaksona satunnaistamispäivästä kuolinpäivään mistä tahansa syystä.
jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa