- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07257510
Pomalidomidi plus Orelabrutinib ja Zuberitamab hoitamattomassa MCL-lymfoomassa
torstai 20. marraskuuta 2025 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Prospektiivinen, monikeskuksinen kliininen tutkimus pomalidomidin, orelabrutinabin ja zuberitamabin yhdistelmästä ensimmäistä kertaa hoidettavien mantelellisen solulymfooman potilailla
Tämä monikeskuksellinen tutkimus arvioi pomalidomidin yhdistelmän orelabrutiniibiin ja zuberitamabiin (POZ) tehokkuutta ja turvallisuutta manttisolulymfoomaa (MCL) sairastavilla potilailla.
Kuuden POZ-syklin jälkeen potilaat, jotka saavuttivat minimaalisen jäännössairauden (MRD) negatiivisuuden, saivat ylläpitohoitona orelabrutiniibia ja zuberitamabia jopa 18 sykliä.
MRD-positiiviset potilaat suljettiin tutkimuksesta ja saivat vaihtoehtoisia hoitoja.
Ensisijainen päätepiste on MRD-taso kuuden POZ-syklin jälkeen.
Toissijaiset päätepisteet sisältävät sairauden edistymättä olemisen (PFS), kokonaiseloonjäämisen (OS), MRD-tason, objektiivisen vasteasteen (ORR) ja turvallisuuden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hongmei Jing
- Puhelinnumero: 86 010-82266781
- Sähköposti: hongmei_jing@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kiina
- Rekrytointi
- Peking University Third Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hongmei Jing
- Puhelinnumero: 010-82266778
- Sähköposti: hongmei_jing@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed mantle cell lymphoma
- Age 18-80 years, both genders are eligible..
- Untreated MCL.
- At least one measurable lesion. Measurable disease is defined as a tumor mass measurable in one or two dimensions ≥1.5 cm, as well as measurable spleen lesions.
- Any one of the following factors is present:: MIPI intermediate-high risk, ki67≥30%, blastoid/pleomorphic, TP53 abnormality (mutation/deletion) or p53 protein expression >50%, large mass (maximum diameter ≥7.5cm), complex karyotype (≥3 chromosomal abnormalities (excluding t(11; 14)))
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 - 2.
Hematologic function is adequate, defined as:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥1×109/L, growth factor support must not be used within 7 days prior to testing;
- Platelet count ≥75×10⁹/L, or ≥50×10⁹/L (if bone marrow involvement), no use of growth factor support or transfusion allowed within 7 days prior to testing.
Adequate hepatic function per local laboratory reference range as follow:
- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5× the upper limit of normal (ULN);
- Bilirubin ≤ 2 × ULN (except for those diagnosed with Gilbert's syndrome, which allows up to 5 × ULN)
Adequate renal function as demonstrated by:
- Creatinine clearance ≥60 mL/min (estimated using the Cockcroft-Gault formula or the glomerular filtration rate [eGFR] estimated using the Modification of Diet in Renal Disease [MDRD] formula)
- Serum creatinine ≤1.5×ULN
- International Normalized Ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN and Activated Partial Thromboplastin Time (APTT) ≤ 1.5 × ULN
- Life expectancy of more than 3 months.
- Ability to provide written informed consent and understand and comply with study requirements.
- Able to comply with the study visit schedule and other protocol requirements
Exclusion Criteria:
- Current central nervous system involvement or suspected patients and those with a history of this condition
- Previously received systemic treatment for MCL, including BTKi.
- Uncontrolled active systemic fungal, bacterial, or viral infections (defined as persistent signs/symptoms related to the infection despite the use of appropriate antibiotics, antiviral therapy, and/or other treatments with no improvement).
Known human immunodeficiency virus (HIV) infection, or the following serological status indicating active hepatitis B or C virus infection:
- Subjects with positive hepatitis B virus core antibody (HBcAb) and negative surface antigen (HBsAg) must have a negative polymerase chain reaction (PCR) result prior to the first dose. Subjects with positive HBsAg or HBV-DNA:
- Subjects with positive hepatitis C antibodies must have an HCV-RNA negative result before the first dose. Subjects with positive hepatitis C PCR results will not be eligible for this study.
Clinically severe cardiovascular diseases, including:
- Myocardial infarction occurring within the 6 months prior to screening;
- Unstable angina occurring within 3 months prior to screening;
- Clinically significant arrhythmias (e.g., sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes ventricular tachycardia);
- QTcF (corrected by Fridericia's formula) > 480 msec;
- History of second-degree type II atrioventricular (AV) conduction block or third-degree atrioventricular conduction block;
- III or IV congestive heart failure as defined by the New York Heart Association (NYHA)
- History of severe hemorrhagic disorders, such as hemophilia A, hemophilia B, von Willebrand disease, or a history of spontaneous bleeding requiring blood transfusion or other medical interventions.
- History of deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) in the past 12 months
- History of significant cerebrovascular disease/events within 6 months prior to the first administration of the investigational drug, including stroke or intracranial hemorrhage.
- Unable to swallow capsules or having significant gastrointestinal functional disorders, such as malabsorption syndrome, gastric or small intestine resection, symptomatic inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction.
- Continuous treatment with strong and moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers is required. If the patient has taken strong or moderate CYP3A inhibitors or inducers within 7 days prior to the first dose of the investigational drug (or has taken these drugs for less than 5 half-lives), they cannot be enrolled. Patients using moderate CYP3A inhibitors can be considered for the study after at least a 7-day washout period.
- Anticoagulation treatment with warfarin or equivalent vitamin K antagonists (e.g., phenprocoumon) is required within 7 days after the first dose of the investigational drug or receiving anticoagulation therapy.
- Pregnant or breastfeeding women
- Hypersensitivity to any investigational drug
- Any mental or cognitive impairment that may limit their understanding, execution, and compliance with the informed consent form and the study.
- Subjects with drug abuse and alcoholism
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pomalidomidi + Orelabrutiniini + Zuberitamabi ja Orelabrutiniini + Zuberitamabi-ylläpito
1.
Induktio-vaiheessa potilaat saavat pomalidomidia 4 mg/päivä suun kautta kerran päivässä päivinä 1–12/jakso; orelabrutinibia 150 mg/päivä suun kautta kerran päivässä; ja zuberitamabia 375 mg/m² laskimonsisäisesti 1. päivänä/jakso, 28 päivän jaksoissa 6 jakson ajan.
2. Ylläpitovaiheessa potilaat, joilla on MRD-negatiivinen tulos (≤10⁻⁵) induktiohoidon jälkeen, saavat orelabrutinibia 150 mg/päivä suun kautta kerran päivässä 18 jakson ajan ja zuberitamabia 375 mg/m² laskimonsisäisesti jaksojen 7, 10, 13, 16, 19 ja 22 1. päivänä, 28 päivän jaksoissa.
|
4 mg/vrk PO kerran päivässä, päivä 1-21/jakso
Muut nimet:
150mg/päivä PO kerran päivässä
Muut nimet:
375 mg/m² IV 1. päivä/sykli
Muut nimet:
375 mg/m² IV syklin 1, 10, 13, 16, 19 ja 22 päivänä,
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Minimaalisen residuaalitauti (MRD) -määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilaiden osuus, joilla ei voida havaita vähäistä jäännössairautta (MRD) (≤10⁻⁵) kuuden pomalidomidin, orelabrutinibin ja zuberitamabin (POZ) yhdistelmähoidon syklin jälkeen, arvioitu suorituskykyisen sekvensoinnin (NGS) alustalla.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MRD-prosentti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Potilaiden osuus, joilla on havaitsematon minimaalinen jäännössairaus (MRD) (≤10⁻⁵), arvioituna suorituskykyisen sekvensointi (NGS) -alustan avulla.
|
3 kuukautta
|
|
MRD-taso
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Potilaiden osuus, joilla ei voida havaita minimijäännössairautta (MRD) (≤10⁻⁵), kuten arvioitiin suorituskykyisen sekvensointialustan (NGS) avulla.
|
12 kuukautta
|
|
MRD-määrä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Potilaiden osuus, joilla on havaitsematon vähäinen jäännössairaus (MRD) (≤10-5) kuten arvioitiin suorituskykyisen sekvensoinnin (NGS) alustalla.
|
18 kuukautta
|
|
MRD-taso
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Potilaiden osuus, joilla ei voida havaita vähäistä jäännössairautta (MRD) (≤10-5), kuten on arvioitu suorituskykyisen sekvensointialustan (NGS) avulla.
|
24 kuukautta
|
|
Kokonaisvasteprosentti
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
|
Osallistujien prosenttiosuus, joilla oli kokonaisvastetta, määritettiin tutkijoiden arvioiden perusteella 2014 Luganon kriteerien mukaisesti.
|
jopa 3 vuotta
|
|
Progressionvapaa elinaika
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
|
Toteutumattoman selviytymisen määritelmänä oli aika satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun päivään, jolloin sairaus etenee tai uusiutuu (käyttäen 2014 Luganon kriteerejä) tai kuolemaan mistä tahansa syystä, mikä tapahtui ensin.
|
jopa 3 vuotta
|
|
Kokonaiselossaolo
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
|
Kokonaiselossaoloaika määriteltiin ajanjaksona satunnaistamispäivästä kuolinpäivään mistä tahansa syystä.
|
jopa 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- POZ
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .