Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pomalidomid pluss Orelabrutinib og Zuberitamab i ubehandlet mantelcellelymfom

20. november 2025 oppdatert av: Peking University Third Hospital

En prospektiv, multicenter klinisk studie av pomalidomid kombinert med orelabrutinib og zuberitamab i behandlingsnaiv mantelcellelymfom

Denne multicenter-studien evaluerer effektiviteten og sikkerheten til pomalidomide kombinert med orelabrutinib og zuberitamab (POZ) hos pasienter med mantelcellelymfom (MCL). Etter seks sykluser med POZ, mottok pasienter som oppnådde negativ minimal residual sykdom (MRD) vedlikeholdsterapi med orelabrutinib pluss zuberitamab i opptil 18 sykluser. De med MRD-positivitet ble ekskludert og mottok alternative behandlinger. Hovedendepunktet er MRD-raten etter seks sykluser med POZ. Sekundære endepunkter inkluderer progresjonsfri overlevelse (PFS), total overlevelse (OS), MRD-rate, objektiv responsrate (ORR) og sikkerhet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Rekruttering
        • Peking University Third Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Pathologically confirmed mantle cell lymphoma
  • Age 18-80 years, both genders are eligible..
  • Untreated MCL.
  • At least one measurable lesion. Measurable disease is defined as a tumor mass measurable in one or two dimensions ≥1.5 cm, as well as measurable spleen lesions.
  • Any one of the following factors is present:: MIPI intermediate-high risk, ki67≥30%, blastoid/pleomorphic, TP53 abnormality (mutation/deletion) or p53 protein expression >50%, large mass (maximum diameter ≥7.5cm), complex karyotype (≥3 chromosomal abnormalities (excluding t(11; 14)))
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 - 2.
  • Hematologic function is adequate, defined as:

    1. Absolute neutrophil count (ANC) ≥1×109/L, growth factor support must not be used within 7 days prior to testing;
    2. Platelet count ≥75×10⁹/L, or ≥50×10⁹/L (if bone marrow involvement), no use of growth factor support or transfusion allowed within 7 days prior to testing.
  • Adequate hepatic function per local laboratory reference range as follow:

    1. Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5× the upper limit of normal (ULN);
    2. Bilirubin ≤ 2 × ULN (except for those diagnosed with Gilbert's syndrome, which allows up to 5 × ULN)
  • Adequate renal function as demonstrated by:

    1. Creatinine clearance ≥60 mL/min (estimated using the Cockcroft-Gault formula or the glomerular filtration rate [eGFR] estimated using the Modification of Diet in Renal Disease [MDRD] formula)
    2. Serum creatinine ≤1.5×ULN
  • International Normalized Ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN and Activated Partial Thromboplastin Time (APTT) ≤ 1.5 × ULN
  • Life expectancy of more than 3 months.
  • Ability to provide written informed consent and understand and comply with study requirements.
  • Able to comply with the study visit schedule and other protocol requirements

Exclusion Criteria:

  • Current central nervous system involvement or suspected patients and those with a history of this condition
  • Previously received systemic treatment for MCL, including BTKi.
  • Uncontrolled active systemic fungal, bacterial, or viral infections (defined as persistent signs/symptoms related to the infection despite the use of appropriate antibiotics, antiviral therapy, and/or other treatments with no improvement).
  • Known human immunodeficiency virus (HIV) infection, or the following serological status indicating active hepatitis B or C virus infection:

    1. Subjects with positive hepatitis B virus core antibody (HBcAb) and negative surface antigen (HBsAg) must have a negative polymerase chain reaction (PCR) result prior to the first dose. Subjects with positive HBsAg or HBV-DNA:
    2. Subjects with positive hepatitis C antibodies must have an HCV-RNA negative result before the first dose. Subjects with positive hepatitis C PCR results will not be eligible for this study.
  • Clinically severe cardiovascular diseases, including:

    1. Myocardial infarction occurring within the 6 months prior to screening;
    2. Unstable angina occurring within 3 months prior to screening;
    3. Clinically significant arrhythmias (e.g., sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes ventricular tachycardia);
    4. QTcF (corrected by Fridericia's formula) > 480 msec;
    5. History of second-degree type II atrioventricular (AV) conduction block or third-degree atrioventricular conduction block;
    6. III or IV congestive heart failure as defined by the New York Heart Association (NYHA)
  • History of severe hemorrhagic disorders, such as hemophilia A, hemophilia B, von Willebrand disease, or a history of spontaneous bleeding requiring blood transfusion or other medical interventions.
  • History of deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) in the past 12 months
  • History of significant cerebrovascular disease/events within 6 months prior to the first administration of the investigational drug, including stroke or intracranial hemorrhage.
  • Unable to swallow capsules or having significant gastrointestinal functional disorders, such as malabsorption syndrome, gastric or small intestine resection, symptomatic inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction.
  • Continuous treatment with strong and moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers is required. If the patient has taken strong or moderate CYP3A inhibitors or inducers within 7 days prior to the first dose of the investigational drug (or has taken these drugs for less than 5 half-lives), they cannot be enrolled. Patients using moderate CYP3A inhibitors can be considered for the study after at least a 7-day washout period.
  • Anticoagulation treatment with warfarin or equivalent vitamin K antagonists (e.g., phenprocoumon) is required within 7 days after the first dose of the investigational drug or receiving anticoagulation therapy.
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Hypersensitivity to any investigational drug
  • Any mental or cognitive impairment that may limit their understanding, execution, and compliance with the informed consent form and the study.
  • Subjects with drug abuse and alcoholism

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pomalidomid + Orelabrutinib + Zuberitamab og Orelabrutinib + Zuberitamab Vedlikehold
1. I induksjonsfasen vil pasientene motta pomalidomid 4 mg/dag PO en gang daglig dag 1-12/syklus; orelabrutinib 150 mg/dag PO en gang daglig; og zuberitamab 375 mg/m² IV på dag 1/syklus, hver 28. dag per syklus i 6 sykluser. 2. I vedlikeholdsfasen vil pasienter med MRD-negativ (≤10⁻⁵) etter induksjonsbehandling motta orelabrutinib 150 mg/dag PO en gang daglig i 18 sykluser og zuberitamab 375 mg/m² IV på dag 1 av syklus 7, 10, 13, 16, 19 og 22, hver 28. dag per syklus.
4mg/dag PO en gang daglig, dag 1-21/syklus
Andre navn:
  • Induksjonsfase
150 mg/dag peroralt en gang daglig
Andre navn:
  • Induksjonsfase
375 mg/m² IV dag 1/syklus
Andre navn:
  • Induksjonsfase
375 mg/m² IV på dag 1 i syklus 7, 10, 13, 16, 19 og 22,
Andre navn:
  • Vedlikeholdsfase

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rate for minimal residual sykdom (MRD)
Tidsramme: 6 måneder
Etter 6 sykluser med pomalidomide-kombinasjonen med orelabrutinib og zuberitamab (POZ)-regimet, andelen pasienter med ikke-påviselig minimal resterende sykdom (MRD) (≤10⁻⁵) som vurdert ved høyt gjennomstrømningssekvenseringsplattform (NGS).
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MRD-rate
Tidsramme: 3 måneder
Andelen pasienter med ikke-påviselig minimal rest sykdom (MRD) (≤10⁻⁵) som evaluert ved hjelp av høyt gjennomstrømnings sekvensering (NGS) plattformen.
3 måneder
MRD-rate
Tidsramme: 12 måneder
Andelen pasienter med ikke-påviselig minimal rest sykdom (MRD) (≤10⁻⁵) som evaluert ved hjelp av høykapasitets sekvenseringsplattform (NGS).
12 måneder
MRD-rate
Tidsramme: 18 måneder
Andelen pasienter med umålebar minimal restykdom (MRD) (≤10-5) som vurdert ved high-throughput sekvenseringsplattformen (NGS).
18 måneder
MRD-rate
Tidsramme: 24 måneder
Andelen pasienter med umålebar minimal residual sykdom (MRD) (≤10-5) som vurdert ved hjelp av høygjennomstrømningssekvensering (NGS)-plattformen.
24 måneder
Samlet responsrate
Tidsramme: opptil 3 år
Prosentandelen av deltakere med totalrespons ble fastsatt på grunnlag av forskerens vurderinger i henhold til Lugano-kriteriene fra 2014.
opptil 3 år
Progressjonsfri overlevelse
Tidsramme: opptil 3 år
Progressionsfri overlevelse ble definert som tiden fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterte dag med sykdomsprogresjon eller tilbakefall, ved bruk av 2014 Lugano-kriteriene, eller død av enhver årsak, avhengig av hva som inntraff først.
opptil 3 år
Total overlevelse
Tidsramme: opptil 3 år
Total overlevelse ble definert som tiden fra randomiseringsdatoen til dødsdatoen av enhver årsak.
opptil 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mantelcellelymfom (MCL)

Kliniske studier på Pomalidomid

Abonnere