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アスリートと非活動的な被験者における3D心エコー法を用いた心室内血流と心臓力学の相互作用 (CARDIO-3D)

2026年1月16日更新者：University of Avignon

アスリートと非活動的な対象者における3D心エコー法を用いた心室内血流と心臓力学の相互作用

運動誘発性心臓リモデリング、いわゆる「アスリート心臓」は、長期間の身体的トレーニングに応答する左心室の形態的および機能的適応に対応します。特に生理的肥大と心筋機能の改善によって特徴づけられます。

心室内血流は心臓のメカニクスと相互作用します。局所的な形状（例えば、球形度、壁の曲率）と心筋変形は、最適な血流力学的環境を創り出すために流れのパターンを導きます。アスリート心臓におけるこれらの異なるパラメータ間の相互作用は、未だ十分に探求されていません。この文脈において、3D心エコー検査は、流体力学、局所的心筋機能、および心臓幾何学から導かれる指標を組み合わせることを可能にし、心臓性能の包括的評価を可能にします。

一次および二次目的：

この文脈において、このプロジェクトの目的は、アスリート心臓における心室内血流（例えば、渦度、圧力勾配）、局所的心筋機能（例えば、心筋ひずみ）、および全体的/局所的LV幾何学（例えば、球形度、壁の曲率）の組み合わせ測定に基づいて、心室内血流と心臓メカニクスとの関係を調査することです。これらのパラメータは相互依存しているため、4D評価に基づく新しい心エコー検査ツールの開発を通じてそれらの相互作用を分析することは、アスリート心臓の機能的改善の包括的評価を可能にします。

二次目的は、非同期性が心室内血流に与える影響を分析し、一次および二次変形が心室内血流に与える影響を評価し、心臓仕事量推定のための非侵襲的な圧力-容積ループ再構成を用いて、エネルギー的観点から心臓機能を研究することです。

方法論：

この研究には、80人の持久系アスリート（ENT群）と80人の対照被験者（CONT群）が含まれます。両群に共通する主な包括基準は、18～45歳の男性および女性で、既知の心疾患がなく、心血管リスク因子（例えば、体格指数＞30 kg/m²、動脈性高血圧）がないことです。アスリートは、過去5年間、少なくとも週10時間のトレーニングを行っている必要があります。対照被験者は、週に3時間以上の身体活動に従事してはなりません。

アスリートは、様々な連盟のエリートグループから、地元の長距離レース中、またはモンペリエ大学病院（C. Hédon博士の部門）での臨床評価中に募集されます。対照被験者は、アヴィニョン地域およびモンペリエ大学病院の心臓病部門で、定期診察中に募集されます。

心エコー検査は、4Dプローブを備えたVividシステムを使用して、左側臥位で実施されます。カラードプラーを用いた4Dおよびトライプレーン取得により、心臓構造と心室内血流の評価が可能になります。データ分析はTOMTECソフトウェアを使用して行われ、MatlabおよびRStudioで開発されたスクリプトが、形状、機械的分散、および非同期性に関連する情報を処理します。心室内血流力学は、CREATIS研究所（D. Garcia）との協力により、特に心室内圧力勾配と渦度指標の測定を通じて分析されます。

調査の概要

状態

募集

条件

アスリートハート

研究の種類

観察的

入学 (推定)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

フランス
- - Avignon、フランス、84000
    - 募集
    - LaPEC
    - コンタクト：
      
      Claire CM Claire Maufrais, PhD, PhD
      
      電話番号：+33682949447
      
      メール：claire.maufrais@univ-avignon.fr
  - Montpellier、フランス、34000
    - 募集
    - CHU Montpellier
    - コンタクト：
      
      Christophe Hédon Dr Christophe Hédon
      
      電話番号：0033677586814
      
      メール：c-hedon@chu-montpellier.fr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ENTグループの参加者は以下の場所で募集されます：

モンペリエ大学病院のHédon医師の心臓科での定期診察時。
フランストライアスロン連盟およびフランス陸上競技連盟の全国トレーニングセンター。
地元の長距離イベント（例：ロングディスタンストライアスロン、ウルトラマラソン）において、参加者登録時に評価を実施。

健康な参加者は、アヴィニョンおよびその周辺地域で並行して募集されます。

CONTまたはENTグループの一部の参加者は、定期的な心血管スクリーニングの一環として、モンペリエ大学病院のHédon医師の心臓科での定期診察時にも募集されます。これらの参加者は、異常や疾患が認められなかった予防心臓病学相談を受けた者です。これらの参加者がすべての参加基準を満たす場合、研究に組み入れられる可能性があります。

説明

アスリートの参加基準：

- 週に少なくとも10時間の持久力トレーニングを5年以上継続的に行っているアスリート。

対照群の参加基準：

- 週に3時間以上の身体活動をトレーニングしていない個人。

両群の除外基準：

既知の心臓病の既往歴；
現在の心臓リズム障害；
1つ以上の心血管リスク因子（喫煙、糖尿病、高血圧、BMI > 30 kg/m²）を有する個人；
他のプロトコルに関連する相対的除外期間にある、または年間最大補償額4,500ユーロに達した個人；
社会保障制度に加入していない、またはその恩恵を受けていない個人；
妊娠中または授乳中の女性；インフォームド・コンセントを提供できない患者；保護された成人；脆弱な立場にある人々；
司法または行政決定により自由を奪われている個人。

アスリートの除外基準：

- フランス・アンチ・ドーピング機関の禁止物質リストに掲載されている物質の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール対照群（座位中心）
アスリート持久系アスリート

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
左心室主ひずみ時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。	研究者は、3次元心エコー法を用いて、安静時条件下での左心室主歪みを両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
左心室二次歪み時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価される。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静時条件下で両群の左心室二次ひずみを評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価される。
左心室主ひずみ速度と二次ひずみ速度時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静時における左心室の主要および二次的ひずみ速度を両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
左心室全体の縦方向ひずみ時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、3D心エコー法を用いて、安静状態における左心室のグローバル縦歪みを両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室全体の縦方向歪み速度時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、両群において3D心エコー法を用いて安静時条件下での左室全体長軸ひずみ率を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室全体周方向ひずみ時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静時条件における左室全体周方向ひずみを2群間で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室全体周方向ひずみ速度時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2群において、3D心エコー法を用いて安静時条件下での左室全周方向ひずみ速度を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左室グローバル放射状ひずみ時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、3D心エコー法を用いて、安静時における左室全体的放射状ひずみを2群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左室全体的放射方向歪速度時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、3D心エコー法を用いて、両群における安静時の左心室全体放射状ひずみ速度を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室全体面積歪み時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価される。	研究者は、3D心エコー法を用いて、安静時条件下における左心室全体領域ひずみを両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価される。
左室全体面積歪み速度時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価します。	研究者は、3次元心エコー検査を用いて、安静時における左心室全体面積ひずみ率を2群間で評価する。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価します。
左心室分節ひずみのピーク到達時間の標準偏差時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されました。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静時条件下における左心室分節ひずみのピーク到達時間の標準偏差を2群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されました。
最大遅延時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、3D心エコー法を用いて安静時条件下で両群における左心室分節ひずみの最大遅延を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左室縦方向ひずみ遅延指数時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。	研究者は、3D心エコー法を用いて、安静時条件における左室縦ひずみ遅延指数を2群で評価する。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。
左心室収縮後ひずみ指数時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静状態における左室収縮後ひずみ指数を両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室心筋作業時間枠：登録日から評価日まで、最長1か月間評価される。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静時条件下での左心室心筋仕事量を両群で測定します。	登録日から評価日まで、最長1か月間評価される。
左室ポテンシャルエネルギー時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価。	研究者は、3次元心エコー検査を用いて、安静時条件下での左心室の位置エネルギーを両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価。
右室全体縦ひずみ時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2つのグループにおいて、3D心エコー検査を用いて安静時条件における右心室全体的長軸ひずみを評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
右室全体縦方向ひずみ率時間枠：登録日から評価日まで、最長1か月間評価されます。	研究者は、3D心エコー法を用いて、安静状態における右心室のグローバル縦歪み率を2つの群で評価する。	登録日から評価日まで、最長1か月間評価されます。
右心室全周方向ひずみ時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価する。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静状態における右心室の全周方向ひずみを2群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価する。
右室全体周方向ひずみ速度時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。	研究者は、2つのグループにおいて、3D心エコー検査を用いて安静状態での右心室全周方向ひずみ率を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。
右心室主ひずみ時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2群において3D心エコー法を用いて安静時条件下での右心室主ひずみを評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
右心室二次ひずみ時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静時条件下における右心室二次歪みを両群で評価する。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
右心室主要ひずみ速度時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静時における右心室の主ひずみ率を2群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
右心室二次ひずみ速度時間枠：登録日から評価日まで、最長1ヶ月間評価されます。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、両群における安静状態での右心室二次歪み率を評価します。	登録日から評価日まで、最長1ヶ月間評価されます。
右心室全体積歪率時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静時条件下における両群の右心室全体面積歪みを評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
右心室全体面積ひずみ率時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。	研究者は、両群において3D心エコー法を用いて安静時条件下で右心室全体面積ひずみ率を評価する。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。
左心房全体縦方向ひずみ時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価します。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静時条件下における左心房全体の縦方向ひずみを2群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価します。
左心房グローバル縦方向ひずみ速度時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、3D心エコー法を用いて、両群における安静状態での左房全体縦歪み率を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
右心房全体の縦方向ひずみ時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されました。	研究者は、3D心エコー法を用いて、安静状態における右心房全体の縦方向歪みを2群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されました。
左心室全体的な縦方向ひずみ - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、2グループにおいて2D心エコー検査を用いて安静時条件における左心室全体の縦方向歪みを評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
左室全体的縦方向ひずみ率 - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2D心エコー検査を用いて、安静時条件における左室全体の縦方向ひずみ率を両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
ベーサルローテーション - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、安静時における左心室基部回旋を、2群において2D心エコー法を用いて評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
心尖部回転 - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されました。	研究者は、2つのグループにおいて、2D心エコー法を用いて安静時条件下での左心室心尖部回転を評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されました。
基底回転 - 3D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者らは、3D心エコー法を用いて、安静時における左心室基部回転を両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
アピカルローテーション - 3D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静状態における左室心尖部回旋を2群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左室捻転時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2D心エコー検査を用いて、安静時条件における左心室ねじれを2群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室ねじれ時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者らは、安静時条件における左心室捻転を、3D心エコー検査を用いて両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室ねじれ・ねじれ戻し速度 - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2つの群において、2D心エコー法を用いて安静時の左心室の捻り・戻し速度を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室ねじれ率 - 3D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価される。	研究者は、3D心エコー検査を用いて、安静時条件下での左心室ねじれ速度を2群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価される。
左心室基部/心尖部回転速度時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、2D心エコー検査を用いて、安静時における左心室基部/心尖部の回転速度を両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
左室周方向ひずみ - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最長1か月間評価。	研究者は、2D心エコー法を用いて、安静時における両群の局所左室周方向ひずみを評価します。	登録日から評価日まで、最長1か月間評価。
左室周方向ひずみ率 - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2D心エコー検査を用いて、安静状態における左心室局所周方向ひずみ速度を両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室全体的心筋作動量 - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2群において、安静時条件下で2D心エコー法を用いて左心室全体心筋仕事量を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左室心筋構成的仕事量 - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2次元心エコー法を用いて、両群における安静時左室心筋構築作業を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左室心筋無駄仕事 - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2D心エコー法を用いて、安静状態における左心室心筋の無駄仕事量を2群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室心筋作業効率 - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2D心エコー図法を用いて、安静時条件下における左心室心筋作業効率を2群で評価する。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
右心室縦方向ひずみ - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。	研究者は、2つのグループにおいて、2D心エコー検査を用いて安静時条件下で右心室縦方向ひずみを評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。
右心室縦方向ひずみ速度 - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最長1か月間評価されます。	研究者は、2次元心エコー検査を用いて、両群における安静時条件下での右心室縦ひずみ率を評価します。	登録日から評価日まで、最長1か月間評価されます。
左心房縦方向ひずみ速度 - 2D 時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されました。	研究者は、2次元心エコー法を用いて、安静時における左心房縦方向ひずみ率成分を両群で評価する。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されました。
脳室内圧勾配時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2次元心エコー検査を用いて、安静時における左心室の心室間圧勾配を両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
渦度指数時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、2D心エコー検査を用いて安静状態における左室渦度指標を両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
左心室血流の運動エネルギー時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、2群において2次元心エコー法を用いて安静時条件下での左室血流の運動エネルギーを評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
左心室壁厚時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、両群において安静時条件下で心エコー検査を用いて左室壁厚を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室径時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、両群において安静時条件下で心エコー図検査を用いて左心室径を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心室容積時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されました。	研究者らは、両群において安静状態で心エコー検査を用いて左室容積を評価する。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されました。
左室質量時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、2つのグループにおいて、安静時条件で心エコー検査を用いて左室重量を評価する。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
左心室駆出率時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、安静時条件下で、左室駆出率を心エコー検査により両群で評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
左室組織ドップラーイメージング時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2つの群において、安静時条件下で心エコー検査を用いて左心室心筋速度を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左室流入血流時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、安静時条件下において、両群の左心室経僧帽弁血流を心エコー検査を用いて評価する。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左室拡張期圧指数時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価される。	研究者は、安静条件下で、両群において心エコー検査を用いて左室充満圧指数を評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価される。
右室流出路直径時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、安静時の右心室流出路径を、両群において心エコー検査を用いて評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
三尖弁輪状面収縮期移動距離時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、安静状態における三尖弁輪収縮期偏位を、両群において心エコー検査を用いて評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
右室面積変化率時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、両群において安静状態で心エコー検査を用いて右心室面積変化率を評価する。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
右心室駆出率時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、安静時条件下における右心室駆出率を、両群において心エコー検査を用いて評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
右室組織ドップラーイメージング時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価される。	研究者は、両群において安静時条件で心エコー図法を用いて右心室心筋速度を評価する。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価される。
右室経三尖弁血流時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、両群において安静時条件で心エコー検査を用いて右心室経三尖弁血流を評価する。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
右心室充満圧勾配時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、両群において安静状態で心エコー法を用いて右心室充満圧勾配を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
右心室収縮期圧時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、2つのグループにおいて、安静状態での右心室収縮期圧を心エコー検査を用いて評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
左心房容積時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、両グループにおいて、安静時条件で心エコー検査を用いて左心房容積を評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
右心房容積時間枠：登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。	研究者は、2つのグループにおいて、安静状態での右心房容積を心エコー検査を用いて評価します。	登録日から評価日まで、最大1か月間評価されます。
血圧時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。	研究者は、両群において安静時条件下で血圧計を用いて血圧を評価する。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されました。
心拍数時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、両群において安静状態の心拍数を心エコー検査を用いて評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
ストロークボリューム時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、安静条件下での心拍出量を、両群において心エコー検査を用いて評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。
心拍出量時間枠：登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。	研究者は、安静時条件下において、両群において心エコー検査を用いて心拍出量を評価します。	登録日から評価日まで、最大1ヶ月間評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Avignon

協力者

CHU Arnaud de Villeneuve MONTPELLIER

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月1日

一次修了 (推定)

2027年8月31日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月16日

最初の投稿 (実際)

2026年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)