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3D 심초음파를 이용한 운동선수와 비활동적 대상자의 심실 내 혈류와 심장 역학 간 상호작용 (CARDIO-3D)

2026년 1월 16일 업데이트: University of Avignon

운동선수와 비활동적 대상자에서 3D 심초음파를 이용한 심실 내 혈류와 심장 역학 간의 상호작용

운동 유발 심장 재형성, 즉 "운동선수의 심장"은 장기적인 신체 훈련에 대한 반응으로 좌심실의 형태학적 및 기능적 적응에 해당합니다. 특히 생리적 비대와 심근 기능의 향상이 특징입니다.

심실 내 혈류는 심장 역학과 상호작용합니다. 국소적 형태(예: 구형도, 벽 곡률)와 심근 변형은 최적의 혈역학적 환경을 조성하기 위해 유동 패턴을 안내합니다. 운동선수의 심장에서 이러한 다양한 매개변수 간의 상호작용은 아직 충분히 탐구되지 않았습니다. 이러한 맥락에서, 3D 심초음파는 유체 역학, 국소 심근 기능 및 심장 기하학에서 파생된 지수를 결합하여 심장 성능의 포괄적인 평가를 가능하게 합니다.

주요 및 부차적 목표:

이러한 맥락에서, 본 프로젝트의 목적은 운동선수의 심장에서 심실 내 혈류(예: 와류, 압력 구배), 국소 심근 기능(예: 심근 변형률), 그리고 전반적/국소적 좌심실 기하학(예: 구형도, 벽 곡률)의 결합된 측정을 기반으로 심실 내 혈류와 심장 역학 간의 관계를 조사하는 것입니다. 이러한 매개변수는 상호의존적이므로, 4D 평가를 기반으로 한 새로운 심초음파 도구의 개발을 통해 그 상호작용을 분석함으로써 운동선수의 심장에서 기능적 개선에 대한 포괄적인 평가가 가능해질 것입니다.

부차적 목표는 심실 내 혈류에 대한 비동기성의 영향을 분석하고, 심실 내 혈류에 대한 1차 및 2차 변형의 영향을 평가하며, 심장 작업 추정을 위한 비침습적 압력-용적 루프 재구성을 사용하여 에너지적 관점에서 심장 기능을 연구하는 것입니다.

방법론:

본 연구에는 80명의 지구력 운동선수(ENT 그룹)와 80명의 대조군(CONT 그룹)이 포함될 것입니다. 두 그룹에 공통된 주요 포함 기준은 다음과 같습니다: 18-45세의 남성과 여성으로, 알려진 심장 질환이 없고 심혈관 위험 요인(예: 체질량 지수 > 30 kg/m², 동맥 고혈압)이 없어야 합니다. 운동선수는 지난 5년 동안 최소 주당 10시간 이상 훈련해야 합니다. 대조군은 주당 3시간 이상의 신체 활동을 해서는 안 됩니다.

운동선수는 다양한 연맹의 엘리트 그룹, 지역 장거리 경주 중, 또는 몽펠리에 대학병원(C. Hédon 박사 부서)의 임상 평가 중에 모집될 것입니다. 대조군은 아비뇽 지역과 몽펠리에 대학병원 심장학과에서 정기 방문 중에 모집될 것입니다.

심초음파 검사는 Vivid 시스템과 4D 프로브를 사용하여 좌측 와위 자세에서 수행됩니다. 컬러 도플러가 포함된 4D 및 트리플레인 획득은 심장 구조와 심실 내 혈류 평가를 가능하게 할 것입니다. 데이터 분석은 TOMTEC 소프트웨어를 사용하여 수행되며, Matlab과 RStudio에서 개발된 스크립트는 형태, 기계적 분산 및 비동기성과 관련된 정보를 처리할 것입니다. 심실 내 혈역학은 CREATIS 연구소(D. Garcia)와의 협력을 통해, 특히 심실 내 압력 구배 및 와류 지수 측정을 통해 분석될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

선수심장

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

160

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Avignon, 프랑스, 84000
    - 모병
    - LaPEC
    - 연락하다:
      
      Claire CM Claire Maufrais, PhD, PhD
      
      전화번호: +33682949447
      
      이메일: claire.maufrais@univ-avignon.fr
  - Montpellier, 프랑스, 34000
    - 모병
    - CHU Montpellier
    - 연락하다:
      
      Christophe Hédon Dr Christophe Hédon
      
      전화번호: 0033677586814
      
      이메일: c-hedon@chu-montpellier.fr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ENT 그룹의 참가자는 다음과 같이 모집될 것입니다:

몽펠리에 대학 병원의 Dr Hédon 심장내과에서 추적 방문 중에 모집됩니다.
프랑스 트라이애슬론 연맹과 프랑스 육상 연맹의 다양한 국가 훈련 센터에서 모집됩니다;
지역 장거리 대회(예: 장거리 트라이애슬론, 울트라마라톤) 동안, 경기 번호표 수집 시점에 평가가 수행됩니다.

건강한 참가자는 아비뇽 및 주변 지역에서 병행하여 모집될 것입니다.

CONT 또는 ENT 그룹의 일부 참가자는 또한 몽펠리에 대학 병원의 Dr Hédon 심장내과에서 추적 방문 중에 모집될 것입니다. 예를 들어 체계적인 심혈관 검진의 일환으로 모집됩니다. 이 참가자들은 이상이나 병리가 발견되지 않은 예방 심장학 상담을 받은 사람들입니다. 이 참가자들이 모든 포함 기준을 충족하는 경우, 연구에 포함될 수 있습니다.

설명

운동 선수 대상 포함 기준:

- 최소 5년 동안 주당 최소 10시간 이상 지구력 훈련을 수행하는 운동 선수.

대조군 대상 포함 기준:

- 주당 3시간 이상의 신체 활동을 하지 않는 개인.

두 그룹 모두의 제외 기준:

알려진 심장 질환 병력;
현재 심장 리듬 장애;
하나 이상의 심혈관 위험 요인(흡연, 당뇨병, 고혈압, 체질량 지수 > 30 kg/m²)을 가진 개인;
다른 연구 프로토콜과 관련하여 상대적 제외 기간에 있거나 연간 최대 보상 금액 4,500유로에 도달한 개인;
사회 보장 제도에 가입하지 않았거나 그러한 제도의 혜택을 받지 않는 개인;
임신 중이거나 수유 중인 여성; 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 환자; 보호 성인; 취약한 사람들;
사법 또는 행정 결정에 의해 자유를 박탈당한 개인.

운동 선수 대상 제외 기준:

- 프랑스 반도핑 기관의 금지 물질 목록에 포함된 물질 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
대조군 비활동 대조군
운동선수 지구력 운동 선수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
좌심실 주 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 주변 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
좌심실 이차 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 이차 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 주 및 이차 변형률 기간: 등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실의 주요 및 이차 변형률을 평가할 것입니다.	등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
좌심실 전반적 종축 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 전체 종변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 전구역 종방향 변형률 기간: 등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 좌심실 전구적 종변형률을 평가할 것입니다.	등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.
좌심실 전체 원주 방향 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 전체 둘레 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 전체 원주 방향 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 좌심실 전주변 변형률 속도를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 전체 방사형 변형률 기간: 등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.	연구자들은 3D 심초음파를 사용하여 두 그룹에서 안정 상태 조건에서 좌심실 전체 방사형 변형률을 평가할 것입니다.	등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.
좌심실 전체 방사형 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구진은 3D 심초음파를 사용하여 두 그룹에서 안정 상태에서 좌심실 전체 방사형 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 전체 면적 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 3D 심초음파를 사용하여 두 그룹에서 휴식 상태에서 좌심실 전체 면적 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 전체 면적 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 전반적 면적 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 분절 변형률의 시간-대피크 표준편차 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 좌심실 분절 변형률의 피크 도달 시간의 표준 편차를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
최대 지연 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 이용하여 안정 상태에서 좌심실 분절 변형률의 최대 지연을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 종축 변형 지연 지수 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 종방향 변형 지연 지수를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 수축 후 변형률 지수 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 좌심실 수축 후 변형률 지수를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.
좌심실 심근 작업 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 좌심실 심근 기능을 측정할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 위치 에너지 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 위치 에너지를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 전반적 종축 변형률 기간: 등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 이용하여 안정 상태에서 우심실 전체 종방향 변형률을 평가할 것입니다.	등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 전체 종축 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 이용하여 휴식 상태에서 우심실 전반적 종변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
우심실 전체 원주 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서의 우심실 전체 원주 방향 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 전주위 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.	연구자들은 3D 심초음파를 사용하여 두 그룹에서 휴식 상태의 우심실 전반적 원주 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.
우심실 주변 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서의 우심실 주요 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 이차 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 우심실 2차 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 주요 변형률 속도 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월까지 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 우심실 주 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월까지 평가됨.
우심실 이차 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 우심실 이차 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 전체 면적 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 이용해 안정 상태에서의 우심실 전체 면적 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
우심실 전체 면적 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 우심실 전체 면적 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심방 전체 종축 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심방 전체 종방향 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심방 전체 종축 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심방 전체 종방향 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.
우심방 전체 종방향 변형률 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 이용하여 안정 상태에서의 우심방 전체 종축 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
좌심실 전체 종축 변형률 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 이용하여 안정 상태에서 좌심실 전체 종방향 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 전반적 종축 변형률 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 전체 종변형률 속도를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
기저 회전 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 기저부 회전을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.
Apical rotation - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 좌심실 심첨부 회전을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
베이스 로테이션 - 3D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 좌심실 기저부 회전을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
심첨부 회전 - 3D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 심첨부 회전을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 비틀림 기간: 등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가되었습니다.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 좌심실 비틀림을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가되었습니다.
좌심실 비틀림 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 이용하여 휴식 상태에서 좌심실 비틀림을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
좌심실 비틀림/풀림 속도 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 좌심실 비틀림/풀림 속도를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 비틀림 속도 - 3D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.	연구자들은 두 그룹에서 3D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 비틀림률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.
좌심실 기저부/심첨부 회전율 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 기저부/심첨부 회전 속도를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 원주 방향 변형률 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 2D 심초음파를 사용하여 두 그룹에서 안정 상태에서의 국소 좌심실 원주 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 원주 방향 변형률 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 좌심실 국소 원주 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
좌심실 전체 심근 작업 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 이용하여 안정 상태에서 좌심실 전체 심근 일을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 심근 건설적 일 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 심근 구성 작업을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
좌심실 심근 낭비 일 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 이용하여 안정 상태에서 좌심실 심근 낭비 작업을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 심근 작업 효율 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 심근 작업 효율을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 종축 변형률 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서의 우심실 종축 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 종축 변형률 속도 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 2D 심초음파를 사용하여 두 그룹에서 휴식 상태에서의 우심실 종방향 변형률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심방 종방향 변형률 - 2D 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 안정 상태 조건에서 좌심방 종방향 변형률 구성요소를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
심실내 압력 구배 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실의 심실내 압력 구배를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.
와동도 지수 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 와류 지수를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 혈류의 운동 에너지 기간: 등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 2D 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 혈류의 운동 에너지를 평가할 것입니다.	등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 벽 두께 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 이용하여 안정 상태에서 좌심실 벽 두께를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 직경 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월까지 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 이용하여 안정 상태에서 좌심실 직경을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월까지 평가됩니다.
좌심실 용적 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 용적을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심실 질량 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심실 질량을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
좌심실 박출 계수 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 좌심실 구혈률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가되었습니다.
좌심실 조직 도플러 영상 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 이용하여 안정 상태에서 좌심실 심근 속도를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
좌심실 경유 승모판 혈류 기간: 등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월까지 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 이용해 안정 상태에서 좌심실 승모판 혈류를 평가할 것입니다.	등록일로부터 평가일까지, 최대 1개월까지 평가됩니다.
좌심실 충만 압력 지수 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 이용하여 안정 상태에서 좌심실 충만 압력 지수를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 유출로 직경 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 우심실 유출로 직경을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
삼첨판륜 수축기 편위 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 휴식 상태에서 삼첨판륜 수축기 변위를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
우심실 단면적 분율 변화 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 우심실 면적 변화율을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 박출계수 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 우심실 박출률을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
우심실 조직 도플러 영상 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서의 우심실 심근 속도를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 삼첨판막 혈류 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 우심실 삼첨판 혈류를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 충전 압력 구배 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 이용하여 휴식 상태에서 우심실 충만 압력 구배를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
우심실 수축기 압력 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 우심실 수축기압을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
좌심방 용적 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서 좌심방 용적을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
우심방 용적 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서의 우심방 부피를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됨.
혈압 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 혈압계를 사용하여 안정 상태에서 혈압을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
심박수 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월까지 평가됨.	연구자들은 두 그룹에서 심장 초음파를 사용하여 안정 상태에서 심박수를 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월까지 평가됨.
스트로크 용적 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서의 심박출량을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.
심박출량 기간: 등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.	연구자들은 두 그룹에서 심초음파를 사용하여 안정 상태에서의 심박출량을 평가할 것입니다.	등록일부터 평가일까지, 최대 1개월 동안 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Avignon

협력자

CHU Arnaud de Villeneuve MONTPELLIER

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)