迷走神経刺激が自律神経系に及ぼす影響
2026年1月23日 更新者:Istanbul Gelisim University
健康な若年成人における運動後迷走神経刺激の自律神経系と回復への急性効果
この研究の目的は、ランニング運動後に適用される迷走神経刺激が、健康な若年成人の回復と疲労に及ぼす効果を明らかにすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)
- Istanbul Gelisim University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 18歳から35歳までの健康な方
- 本研究への参加を自発的に希望すること
- 自発的同意書に署名すること
- 国際身体活動質問票(IPAQ)による非活動カテゴリーに該当すること
除外基準:
- 定期的な運動習慣があること
- 国際身体活動調査による非常に低活動または活動カテゴリーに該当すること
- あらゆる慢性疾患の存在およびその状態に対する薬物使用
- 現在の呼吸器系疾患の既往歴および治療歴
- 現在の循環器系疾患の既往歴および治療歴
- 現在の聴覚系疾患の既往歴および治療歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし:対照群
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実験的:迷走神経刺激群
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アスリートの回復における迷走神経刺激
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自律神経系の評価。
時間枠:周術期
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心拍変動(HRV)測定値を記録して使用する
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周術期
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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乳酸濃縮インジケーター
時間枠:周術期
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周術期
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kim AY, Marduy A, de Melo PS, Gianlorenco AC, Kim CK, Choi H, Song JJ, Fregni F. Safety of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS): a systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2022 Dec 21;12(1):22055. doi: 10.1038/s41598-022-25864-1.
- Ackland GL, Patel ABU, Miller S, Gutierrez Del Arroyo A, Thirugnanasambanthar J, Ravindran JI, Schroth J, Boot J, Caton L, Mein CA, Abbott TEF, Gourine AV. Non-invasive vagus nerve stimulation and exercise capacity in healthy volunteers: a randomized trial. Eur Heart J. 2025 May 2;46(17):1634-1644. doi: 10.1093/eurheartj/ehaf037.
- Hatik SH, Arslan M, Demirbilek O, Ozden AV. The effect of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation on cycling ergometry and recovery in healthy young individuals. Brain Behav. 2023 Dec;13(12):e3332. doi: 10.1002/brb3.3332. Epub 2023 Nov 16.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月17日
一次修了 (実際)
2025年5月6日
研究の完了 (実際)
2025年12月5日
試験登録日
最初に提出
2025年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月23日
最初の投稿 (実際)
2026年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月23日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 19.04.2024/05
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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