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一般歯科医のSDFに関する知識、態度、臨床使用 (GDPKAUSDF)

2026年5月4日 更新者:University of Edinburgh

小児う蝕管理における銀ダイアミン・フッ化物の一般歯科医師の知識、態度、活用状況:多地域調査

この研究は、英国の歯科医師が日常診療で銀二フッ化アンモン(SDF)をどのように使用しているかを調査します。 SDFは虫歯の進行を止めるのに役立つ液体治療法です。 特に小児の治療に有用であり、迅速に適用でき、ドリルや注射針を必要としません。 しかし、多くの歯科医師が定期的にSDFを使用していないようであり、この研究はその理由を明らかにすることを目的としています。

この研究では、匿名のオンライン調査を使用して、歯科医師に以下の点について質問します:

  • SDFとその利点についてどれだけ知っているか。
  • 診療でSDFを使用しているか、およびどのように使用しているか。
  • トレーニング不足、費用、患者の受け止め方に関する懸念など、SDFの使用を妨げる可能性のある要因。

回答を分析し、SDFの使用に関して何がうまくいっているか、何がうまくいっていないかを明らかにします。 目的は、歯科医師がこの治療法をよりよく理解し使用できるようにし、小児の虫歯管理を容易にし、全体的な口腔衛生を改善することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

34

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スコットランドのロージアンとイングランドのヨークシャーの一般歯科医

説明

採用基準:

  • ロージアン&ヨークシャーで現在診療中の一般歯科医
  • 一般歯科医評議会に登録されている一般歯科医

除外基準:

  • ロージアンとヨークシャー以外の地域の一般歯科医、小児患者を診ない一般歯科医
  • NHSサービスを提供しない一般歯科医
  • 診療を中止した一般歯科医
  • 専門医登録者
  • その他の歯科医療従事者または歯科学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知
時間枠:初日のみのデータ収集
一般歯科医の認知度と認識に関する調査
初日のみのデータ収集
知識
時間枠:初日のみデータ収集日
一般歯科医師の認識と知覚調査およびフッ化ジアンミン銀の応用
初日のみデータ収集日
利用
時間枠:初回のみデータ収集日 1
一般歯科医師の認識と知覚調査
初回のみデータ収集日 1
影響因子
時間枠:初日一回のみデータ収集
一般歯科医の認識と知覚調査
初日一回のみデータ収集

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ロージアンとヨークシャーにおけるSDFの知識、態度、使用状況を比較する
時間枠:初日の一回限りのデータ収集
一般歯科医師の認識と知覚調査
初日の一回限りのデータ収集

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月3日

一次修了 (実際)

2025年5月9日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月4日

最初の投稿 (実際)

2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月4日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AC25009

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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