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Wissen, Einstellungen und klinische Anwendung von SDF bei Allgemeinzahnärzten (GDPKAUSDF)

4. Mai 2026 aktualisiert von: University of Edinburgh

Kenntnisse, Einstellungen und Anwendung von Silberdiaminfluorid zur Kariesbehandlung bei Kindern bei Allgemeinzahnärzten: Eine multiregionale Umfrage

Diese Studie untersucht, wie Zahnärzte in Großbritannien Silberdiaminfluorid (SDF) in ihrer täglichen Praxis anwenden. SDF ist eine flüssige Behandlung, die hilft, Karies zu stoppen. Es ist besonders nützlich für die Behandlung von Kindern, da es schnell und ohne Bohren oder Nadeln angewendet werden kann. Allerdings scheinen nicht viele Zahnärzte SDF regelmäßig zu verwenden, und diese Forschung zielt darauf ab, herauszufinden, warum.

Die Studie wird eine anonyme Online-Umfrage verwenden, um Zahnärzte zu folgenden Punkten zu befragen:

  • Wie viel sie über SDF und seine Vorteile wissen.
  • Ob sie SDF in ihrer Praxis verwenden und wie sie es anwenden.
  • Was sie möglicherweise davon abhält, SDF zu verwenden, wie mangelnde Ausbildung, Kosten oder Bedenken hinsichtlich der Akzeptanz durch Patienten.

Die Antworten werden analysiert, um zu sehen, was bei der SDF-Anwendung gut funktioniert und was nicht. Das Ziel ist, Zahnärzten zu helfen, diese Behandlung besser zu verstehen und anzuwenden, um Karies bei Kindern leichter zu behandeln und ihre allgemeine Mundgesundheit zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Allgemeinzahnärzte in Lothian, Schottland und Yorkshire, England

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • GDPs, die derzeit in Lothian & Yorkshire praktizieren
  • Allgemeinzahnärzte, die beim General Dental Council registriert sind

Ausschlusskriterien:

  • Allgemeinzahnärzte außerhalb von Lothian und Yorkshire, Allgemeinzahnärzte, die keine pädiatrischen Patienten behandeln.
  • Allgemeinzahnärzte, die keine NHS-Dienste anbieten.
  • Allgemeinzahnärzte, die nicht mehr praktizieren.
  • Personen, die in den Spezialistenregistern eingetragen sind
  • Andere zahnmedizinische Fachberufe oder Zahnmedizinstudenten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein
Zeitfenster: Einmalige Datenerhebung Tag 1
Umfrage zum Bewusstsein und zur Wahrnehmung von Allgemeinzahnärzten
Einmalige Datenerhebung Tag 1
Wissen
Zeitfenster: Einmalige Datenerfassung Tag 1
Umfrage zum Bewusstsein und zur Wahrnehmung von Allgemeinzahnärzten und Anwendungen von Silberdiaminfluorid
Einmalige Datenerfassung Tag 1
Nutzung
Zeitfenster: Einmalige Datenerfassung Tag 1
Umfrage zum Bewusstsein und zur Wahrnehmung von Allgemeinzahnärzten
Einmalige Datenerfassung Tag 1
Einflussfaktoren
Zeitfenster: Einmalige Datenerhebung am Tag 1
Umfrage zum Bewusstsein und zur Wahrnehmung von Allgemeinzahnärzten
Einmalige Datenerhebung am Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleichen Sie das Wissen, die Einstellung und die Anwendung von SDF in Lothian & Yorkshire
Zeitfenster: Einmalige Datenerfassung Tag 1
Umfrage zum Bewusstsein und zur Wahrnehmung von Allgemeinzahnärzten
Einmalige Datenerfassung Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Edinburgh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AC25009

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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